Luveris

Aktivna tvar: Lutropin alfa
Kod ATH: G03GA07
CCF: Rekombinantni humani luteinizirajući hormon
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): N97
Kod KFU: 15.06.05.02
Proizvođač: Farmaceutska industrija Serono S.p.A. (Italija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Valium za lijek otopina za e / c uprave kao prah ili poroznog mase bijele.

Pomoćne tvari: saharoza, polisorbat 20, metionin, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, natrijev dïgïdrofosfata monohidrat, fosforna kiselina, Natrijevog hidroksida.

Otapalo: voda d / i (1 ml).

Boce volumen stakla 3 ml (1) zajedno s otapalom (amp. / fl. 1 PC.) – Plastični spremnici (1) – omot kartona.
Boce volumen stakla 3 ml (3) zajedno s otapalom (amp. / fl. 3 PC.) – Plastični spremnici (1) – omot kartona.
Boce volumen stakla 3 ml (10) zajedno s otapalom (amp. / fl. 10 PC.) – Plastični spremnici (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Rekombinantni luteinizirajući hormon, ydentychnыy prirodni ljudski hormon. Je gonadotropin, uključen u fiziološkoj regulaciji reproduktivne funkcije. To kompenzira nedostatak LH u tijelu. Pod njezinim utjecajem je poticanje stvaranja estradiol, mahuna. Uvođenje LH u sredini menstrualnog ciklusa započinje proces formiranja žutog tijela i ovulacije, uvod postovulacijske razdoblju podržavati rad žutog tijela.

Farmakokinetika

Nakon p / uvođenja lijeka brzo distribuira organa i tkiva, Apsolutna bioraspoloživost oko 60%. T_1/2 – o 12 ne. Lutropin alfa ima linearnih farmakokinetičkih svojstava. Gotovo ne akumuliraju u tijelu. Urin sadrži manje od 5% primijenjene doze.

Farmakokinetici nakon jedne injekcije može se usporediti s tim poslije ponovljenog davanja Luveris^®.

Svjedočanstvo

- Liječenje neplodnosti, zbog hipotalamus-hipofiza poremećaja, što dovodi do smanjenja razine LH i FSH u tijelu.

Režim doziranja

Lijek se daje s / c. Otopina je pripravljena neposredno prije injekcije s priloženim otapalom. Svaka bočica je dizajniran za jednokratnu uporabu.

Lijek se primjenjuje svaki dan 3 tjedna u paralelu s injekcije FSH.

Obično, započeti s dozom 75 ME formulacija (1 boca) zajedno s 75 JA ili 150 ME FSH. Ovisno o odgovoru jajnika može povećati dozu FSH oko 37.5-75 Mene svaki 7-14 dana.

U nekim slučajevima može biti potrebno liječiti proširenje 5 tjedana.

Kada su došli do željenog rezultata kroz 24-48 sati nakon zadnje injekcije, te jedne injekcije FSH održava humani korionski gonadotropin (hCG) doza 5000-10 000 JA ili 250 hCG mcg rekombinantnogo. Preporuča se spolni odnos na dan hCG primjene i sljedećeg dana.

Alternativno, može se koristiti u potpomognutim reproduktivnim tehnologijama. Kad prekomjerni / nepotrebno odgovor treba prekinuti liječenje i otkazati primjenu hCG. Liječenje se može nastaviti u sljedećem ciklusu, primjenom niže doze FSH, nego tijekom prethodnog ciklusa.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: Često - bol u trbuhu, mučnina, povraćanje.

CNS: Često - glavobolja, mamurluk.

Na dijelu reproduktivnog sustava: Često - bol grudi, ciste jajnika. Liječenje s FSH i LH slijedi hCG može uzrokovati hiperstimulacije jajnika (simptomi hiperstimulacije su bol u donjem dijelu trbuha, možda, u kombinaciji sa mučninu, povraćanje i gubitak težine). U rijetkim slučajevima, upotreba tih lijekova je opažena venska tromboza, Stoga, moguće je i primjena Luverisa^®. Nema slučajeva torzija ciste jajnika i krvarenja u trbuh kada se koristi droge Luverisa^®, Međutim, u rijetkim slučajevima, takvi prekršaji dogodili nakon liječenja ljudskog menopauznog gonadotropin (chMG), izoliran od urina i sadrži LH. Postoji mogućnost od izvanmaterične trudnoće (posebno u primarnom lezijom jajovoda povijesti).

Lokalne reakcije: Moguće boli, crvenilo, svrab, oteklina, modrice.

Kontraindikacije

- Tumori hipotalamo-hipofiza regiji;

- Hiperprolaktinemija;

- Bolesti nadbubrežne žlijezde i štitnjače;

- Cista jajnika (ne zbog prisutnosti sindroma policističnih jajnika);

- Policistični jajnici;

- Genitalni malformacije (nespojiva s normalnom trudnoćom);

- Uterine fibroids;

- Metrorragija (nepoznata etiologija);

- Estrogen-ovisni tumori (rak jajnika, rak maternice, Rak dojke);

- Primarni jajnika neuspjeh;

- Trudnoća;

- Dojenje;

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Lijek se ne smije uzimati tijekom trudnoće i dojenja.

Upozorenja

Prije je liječenje potrebno provjeriti plodnost pacijenta i njezina partnera. Koncentracija LH u krvi se smatra niskim, ako je razina endogenog hormona u serumu bila je manja 1.2 IU / L. Lijek se koristi u kombinaciji s FSH, promicati rast i razvoj folikula, sadrži jaja. Nakon toga tretman traje jednu injekciju hCG, što dovodi do ovulacije.

Primjena lijeka povećava rizik sindroma hiperstimulacije jajnika. Sa pažljivim odabirom doziranja i sukladno sindroma hiperstimulacije jajnika javlja rijetko. Na pozadini lijeka rijetko teški oblik hiperstimulacije, Ako za konačno sazrijevanje folikula nije imenovan droge, soderzhashtiy hCG. Tako, hCG je važno da ne koristite kada sindroma hiperstimulacije jajnika, te suzdržavati od spolnog odnosa ili koristiti metode kontracepcije barijera za najmanje četiri dana.

Pacijent mora biti obaviješten o potrebi da se okonča uprave i traže liječničku pomoć u slučaju jake bolove u trbuhu.

Morate pažljivo gledati na odgovor jajnika pomoću ultrazvučne i krvne pretrage prije liječenja i za vrijeme. Pacijenti, liječi, povećanje učestalosti višestrukih trudnoća (uglavnom blizanci), vjerojatnost koja se može svesti na minimum, ako se pridržavate preporučene doze i režim.

Ako pacijent označena alergijske reakcije na slične pripreme, ona treba obavijestiti svog liječnika.

U tom slučaju, kada je pacijent zaboravio da unesete sljedeću dozu Luveris^®, ne možete ući dvostruku dozu, i treba potražiti savjet liječnika.

Predozirati

Simptomi predoziranja su nepoznati. Postoji rizik od sindroma hiperstimulacije jajnika. Jedna injekcija do 40 000 ME lijek je dobro prihvaćen i nije bio povezan s ozbiljnim nuspojavama.

Interakcije lijekova

Luveris se ne smije miješati^® s drugim lijekovima u istoj štrcaljki osim alfa follitropin, tk. studije su pokazale, Ta dva lijeka se mogu pomiješati i primjeniti istovremeno, bez djelovanja na terapijski aktivnost.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati u izvornom pakiranju zaštićen od svjetlosti, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.

Nemojte koristiti bočicu ako postoje dokazi oštećenja na proizvod, kao što su boje ili pogoršanje u prahu bočici.

Lijek treba upotrijebiti odmah nakon raspada. Mi ne bi trebali nametati rješenje, ako je neproziran ili sadrži krute čestice.