LONGIDAZA

Aktivna tvar: polyxidonium s gialuronidaznoj aktivnošću
Kod ATH: V03AX
CCF: Lijek s proteolitičke aktivnosti
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A15, J84, L91, (L) 91.0, (L) 94,0, M15, M 67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Kod KFU: 12.05.09
Proizvođač: NVO Petrovax Pharm doo (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Ekstrakt za pripremanje otopine za s m i s/uvod u obliku poroznih higroskopna masa bijele ili bijele sa žućkasto sjaj boja.

Pomoćne tvari: manitol (za 15 mg).

U ampule (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Ekstrakt za pripremanje otopine za s m i s/uvod u obliku poroznih higroskopna masa bijele ili bijele sa žućkasto sjaj boja.

Pomoćne tvari: manitol (za 15 mg).

Boce (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Ekstrakt za pripremanje otopine za s m i s/uvod u obliku poroznih higroskopna masa bijele ili bijele sa žućkasto sjaj boja.

Pomoćne tvari: manitol (za 20 mg).

U ampule (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Ekstrakt za pripremanje otopine za s m i s/uvod u obliku poroznih higroskopna masa bijele ili bijele sa žućkasto sjaj boja.

Pomoćne tvari: manitol (za 20 mg).

Boce (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Lijek s proteolitičke aktivnosti. Je proteolitički enzim (gialuronidaznoj) aktivnost produžena akcija, imunomodulatorni, helatirujushhim, antioksidant i anti-upalni učinci.

Produljenje akcije pripreme vrši se na račun kovalentna povezivanje enzima sa fiziološki aktivnog vysokomolekuljarnym nosač (aktivirati izvedeni N-oksid Poli-1,4-jetilenpiperazina), posjeduje vlastitu aktivnost: pruža immunomodulirutee, detoksiciruuschee i antioksidativno djelovanje.

Prisutnost Kovalentne veze značajno povećava stabilnost enzima na denaturirujushhim utjecaje i pod utjecajem inhibitori. Enzimska aktivnost Longidazy^® sprema kada se zagriju na 37° c za 20 d, Dok izvorni hyaluronidase u ovim isto uvjetima prestaje biti aktivan u roku 24 sata.

Kovalentne veze omogućuje simultano lokalna prisutnost hidrolitičkih enzima i mediji, zadnji enzima i na sintezu kolagena stimulatori (iona željeza, Bakar, Heparin). Zahvaljujući navedenim svojstvima Polyxidonium^® Ne samo da ima sposobnost da depolimerizirovat matrice vezivnog tkiva u Fibro-granulematoznyh osobama, Ali također suzbiti obrnuti regulatorni odgovor, na sintezu vezivnog tkiva komponente.

Specifičan supstrat testisa hyaluronidase su glycosaminoglycans (hijaluronska kiselina, Hondroitin, Hondroitin-4-sulfat, Hondroitin-6-sulfat), temeljne matrice vezivnog tkiva. Kao rezultat toga, depolymerization (prekida veze između₁ acetilglikozamina i s₄ induronovoj ili glukuronske kiseline) pod utjecajem hyaluronidase glycosaminoglycans gube njihova osnovna svojstva (viskoznost, sposobnost vezivanja vode, metalnih iona). Spriječena formiranje kolagena proteina u vlakna, povećava tkiva propusnost barijere, Olakšava kretanje tekućine u međustaničnom prostoru, povećava elastičnost vezivnog tkiva. Droga dovodi do smanjenja natečenosti tkanine, stapanje ožiljaka, veće kretanje zglobova, smanjiti kontrakture i commissural procesa i sprječavanje nastajanja.

Lijek smanjuje akutne faze upale, regulira (povećava ili smanjuje ovisno o početku) sintezu medijatora upale (Interleukina-1 i čimbenik nekroze tumora), povećava otpornost organizma na infekcije i humoralnog imunološkog odgovora.

Polyxidonium^® je bez mitogennoj, Poliklonska djelatnost, Ne mutagene, embriotoksicski, teratogeni i kancerogeno djelovanje.

Farmakokinetika

Apsorpcija i distribucija

Kada je s/c ili / m uvođenje lijeka se brzo apsorbira u krvotok iz mjesta, gdje C_maksimum postići 20-25 m. Velike brzine distribucije, poluraspredelenia razdoblje je približno 30 m. Prodire u sve organe i tkiva (uključeno. Geb i haemato-oftalmološki barijeru). Ne nakuplja.

Metabolizam i izlučivanje

Hyaluronidase u tijelu prolazi kroz hidroliza i izlučuje uglavnom bubrege. Mediji se metabolizira u nisko-molekularnih spojeva (oligomeri), kako bubrega. T_1/2 različite načine iz različitih 42 za 84 ne.

Svjedočanstvo

U liječenju odraslih i adolescenata starijih od 12 godine u bolesti, u pratnji hiperplazija vezivnog tkiva.

U Odjel za pulmologiju, Urologija, Porode u razvoju upale na intersticijske tip:

— pnevmofibros, tuberkuloza, alveolitisa;

-Kronični intersticijski cistitis;

-ljepilo procesa u male zdjelice;

-cijevi-peritonealnoe neplodnost.

U ortopediji, kirurgija, Kozmetika:

je keloida, Hipertrofična, obrnuti ožiljaka nakon Pyoderma, ozljede, opekline, operacije;

-dugo ožiljaka;

-Zajednička kontrakture, artritis, hematom;

-peritonealnom commissures.

U Dermatovenerologija:

— ograničen Scleroderma različitih lokalizacija.

Povećati bioraspoloživost farmaceutskih i dijagnostičkih proizvoda.

Režim doziranja

Doziranje i put primjene postaviti pojedinačno, ovisno o bolesti, dobi i težini pacijenta stanje.

Longidazu^® uveo N / (u blizini poraz ili ispod krute tkanine promijenio) ili / m. Tečaj je od 5 za 15 injekcije s razmakom između wvedeniami iz 3 za 10 dana.

Ako je potrebno, preporučiti ponavlja kroz 2-3 Mjeseci.

U bolestima, uz teške kronične proizvodnog procesa u vezivno tkivo, preporučiti nakon standardni tečaj provodi terapija održavanja Longidazoj^® doza 3000 IU povremeno između injekcije 10-14 dana.

Preporučena liječenja

1.U Odjel za pulmologiju, Urologija, Ginekologija, Dermatologija i venerologija

Na bolesti dišnog sustava lijek se propisuje u dozi od 3000 ME 1 jedanput 3-5 dana, naravno, zajednički 10 ubrizgavanje. Daljnje moguće dugotrajnije terapije (iz 3-4 Mjeseci prije 1 godine) doza 3000 ME 1 jedanput 10-14 dana.

Na zdjelične bolesti lijek se propisuje u dozi od 3000 ME 1 jedanput 3-5 dana zajednički tečaj 5 za 15 ubrizgavanje.

Na ograničen Scleroderma oblika i lokalizacija lijek se ubrizgava u dozi 3000-4500 ME 1 jedanput 3 cijenu 5-15 ubrizgavanje. Doze i trajanje liječenja odabrao pojedinačno, ovisno o kliničkom tijeku, stupanj, lokalizacija bolesti.

2. U ortopediji, kirurgija, Kozmetika

Na keloida, Hipertrofična, obrnuti ožiljaka nakon Pyoderma, opekline, operacije lijek se ubrizgava u ožiljak u dozi 3000 IJ 1-2 ml 1-2 puta na tečaj 5-10 injekcije i/ili / m 1 jedanput 3-5 dana prije zajednički tečaj 10 ubrizgavanje.

Na dugotrajno liječenje rane lijek se propisuje u dozi od 1500-3000 ME 1 jedanput 5 radnih dana. 5-7 ubrizgavanje.

Na contrakturah zglobova, Artritis, gematomax Longidazu^® imenuje / m dozu 3000 ME 1-2 puta na tečaj iz 7 za 15 ubrizgavanje.

Na Ljepilo bolest lijek se ubrizgava u / m 1 jedanput 3-5 dana doza 3000 IU zajednički tečaj iz 7 za 15 ubrizgavanje.

3. Povećati bioraspoloživost farmaceutskih i dijagnostičkih proizvoda (antibiotici, kemoterapija, anestetike) Longidazu^® uvodi 1 jedanput 3 dan doza 1500 ME. Naravno ne smije biti 10 ubrizgavanje.

Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom droga nije moguće dodijeliti više puta 1 puta tjedno.

Rješenje pripreme

Za s / m, p / ili u/uvođenje sadržaj boce (ampula) otopi se u 1.5-2 ml 0.25% ili 0.5% prokain rješenje. U odbacivanju procaine proizvod otopiti 0.9% otopine natrijevog klorida ili vodu za injekcije.

Otopina za parenteralnu primjenu se ne smiju postavljati.

Nuspojava

Lokalne reakcije: bol na mjestu uboda; u nekim slučajevima, lokalne reakcije se očituju kao crvenilo i oticanje na mjestu uboda kože.

Sve nuspojave koje idu kroz 48-72 ne.

Drugi: rijetko – alergijske reakcije.

Kontraindikacije

— maligne neoplazme;

- Trudnoća;

- Djeca do 12 godina (djelotvornost i sigurnost nije ispitana);

- Individualni preosjetljivosti na lijek.

IZ oprez dodijeliti proizvoda u akutno zatajenje bubrega, plućna hemoragija.

Trudnoća i dojenje

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće.

Upozorenja

Lijek se ne smije ubrizgavati u područje infektivne lezije, Akutna upala ili oteklina.

Predozirati

Trenutno, slučajevi predoziranja Polyxidonium^® nije prijavio.

Interakcije lijekova

Polyxidonium^® kompatibilan s antibioticima, antivirusni, antifungalno i antihistaminici, bronholitikami, citostatika, GCS.

U zajedničkoj primjeni povećava biodostupnost lijekova, ubrzava nastanak analgezija tijekom uvođenje lokalne anestetike.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, dohvata djece, na temperaturu ne višu od 15° c. Rok trajanja – 2 godine.