LAZOLVAN

Aktivna tvar: Amʙroksol
Kod ATH: R05CB06
CCF: Mukolitičke i iskašljavanje droge
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Kod KFU: 12.02.02
Proizvođač: Boehringer Ingelheim ELAS A. E. (Grčka)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

◊ Pilule krug, bijele ili lagano žućkasto, Stan na dvije strane, s koso rubova, s podjelom na jednoj strani i graviranje “67IZ”, pod pritiskom na obje strane odvajanje rizika, na drugoj strani tablete – Tvrtka simbol.

Pomoćne tvari: laktoza, osušen kukuruzni škrob, silicij koloidni, magnezijev stearat.

10 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
10 PC. – mjehurići (5) – omot kartona.

◊ Sirup prozirni ili gotovo prozirna, bezbojan ili u blizini bezbojan, blago viskozna, voćni mirisni mirisa.

Pomoćne tvari: hidroksietil, sorʙitola 70% otopina, glicerol 85%, benzojeva kiselina, propilen glikol, aroma d 9599, vinska kiselina, Pročišćena voda.

100 ml – bočice od tamnog stakla (1) – omot kartona.
250 ml – bočice od tamnog stakla (1) – omot kartona.

◊ Sirup prozirni ili gotovo prozirna, bezbojan ili u blizini bezbojan, blago viskozna, voćni mirisni mirisa.

Pomoćne tvari: hidroksietil, sorʙitola 70% otopina, glicerol 85%, natrijev saharin dihidrat, benzojeva kiselina, propilen glikol, narančasta bit 9/055600, Marelica začin 208166/40988, mentol, Pročišćena voda

100 ml – bočice od tamnog stakla (1) – omot kartona.
250 ml – bočice od tamnog stakla (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Mukolitičke droge. Ima sekretomotornym, sekreta i iskašljavanje. Lazolvan^® Anis zbog stimulacija seroznih stanice žlijezde sluznice bronha, povećava slizistogo tajnu i promovira obrazovanje surfaktanta alveole i bronha; normalizira probijene omjer serosny i slizistogo bolesnika. Aktiviranje gidrolizujushhie enzima i lizosom puštanje od kutije Clark, smanjuje viskoznost stopa. Povećava aktivnost cilija mertzatelnogo rak, povećava mukotiliarnyi transporta sluzi.

Nakon uzimanja terapijski učinak razvija kroz 30 minuta i traje 6-12 ne.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon peroralne ambroksol gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C_maksimum razine u plazmi postiže se nakon 2 ne.

Distribucija

Plazma je vezanje proteina 80%.

Ambroxol prožima GEB i placentarnu barijeru, izlučuje u majčino mlijeko.

Metabolizam

Ambroxol metabolizira u jetri sa stvaranjem dibromantranilovoj kiseline i gljukuronovyh izvornih.

Odbitak

T_1/2 – 1.3 ne. Izvješće vijesti u obliku topive metabolita – 90%, u neizmijenjenom obliku – 5%.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

T_1/2 povećanje kroničnog zatajenja bubrega, teškim, Ali to ne mijenja u ljudsku jetru.

Svjedočanstvo

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, uz pružanje viskozne sputuma:

-Akutni i kronični bronhitis;

-upala pluća;

-KOPB;

-bronhijalne astme othozdenia bolesnici teško;

-bronhiektazije.

Režim doziranja

Lijek se primjenjuje u obliku tablete odrasla osoba po 30 mg 3 puta / dan.

Ako je potrebno, kako bi se poboljšala terapijski učinak može se dodijeliti 60 mg 2 puta / dan. Tablete se uzimaju nakon obroka, s nekim tekućinom.

Pripravak u obliku sirupa 15 mg/5 ml imenovati odrasli i djeca starija 12 godina po 10 ml (2 žličice) 3 puta / dan; Djeca u dobi od 6 za 12 godina – po 5 ml (1 čaj žlica) 2-3 puta / dan; Djeca u dobi od 2 za 6 godina imenovati 2.5 ml (1/2 ŽLIČICA) 3 puta / dan; Djeca do 2 godina – po 2.5 ml 2 puta / dan.

Pripravak u obliku sirupa 30 mg / 5ml odrasli i djeca starija 12 godina imenovati 5 ml (1 čaj žlica) 3 puta / dan; Djeca u dobi od 6 za 12 godina – po 2.5 ml (1/2 ŽLIČICA) 2-3 puta / dan.

Uzimanje droga više 4-5 dana je moguće samo pod nadzorom liječnika.

Lazolvan^® u obliku sirupa treba uzeti s hranom, s nekim tekućinom.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: dugoročno korištenje u visokim dozama – gorušica, gastralgia, mučnina, povraćanje.

Alergijske reakcije: osip na koži, osip, angioedem; U nekim slučajevima – Vrsta kontakta alergije; u nekoliko slučajeva – anafilaktičke tip reakcije (uključeno. anafilaktički šok).

Lazolvan^®, obično, dobro podnosi.

Kontraindikacije

- Ja tromjesečja trudnoće;

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez treba odrediti proizvod u II i III trimestrah trudnoće, laktacija (dojenje), bolesnika s zatajenja bubrega i/ili jetre.

Trudnoća i dojenje

Pretklinička ispitivanja i iskusni pokazali nikakav negativni utjecaj Lazolvana^® na trudnoću i razvoj fetusa. Ipak, koristite Lazolvana^® kontraindicirana u prvom trimestru trudnoće. U imenovanju droge u II i III trimestrah budite oprezni.

Ambroxol izlučuje u majčino mlijeko, Ali kada se koristi u terapijskim dozama ima nema negativan utjecaj na dijete.

Upozorenja

To ne smije primjenjivati u kombinaciji s protivokashlevami sredstvima, ometanje uklanjanje iskašljaja.

Predozirati

Simptomi predoziranja u ljudi nisu opisane.

Simptomi: mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija.

Liječenje: Potaknite povraćanje, prvi prikazani u želucu 1-2 h nakon davanja; unos masnoća koje sadrže proizvodi; simptomatska terapija.

Interakcije lijekova

Kombinirani program sa protivokashlevami lijekova dovodi do poteškoća othozdenia bolesnika u trenutku smanjiti kašalj.

Ambroxol poboljšava prodiranje bronhialny tajna amoksicilin, tsefuroksyma, eritromicin, Doksiciklin.

Lazolvan^® kompatibilan s drogom, zabranjivanje generičkih aktivnosti.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Uvjeti i uvjeti

Pripravak u obliku tablete treba držati izvan dohvata djece na temperaturu ne višu od 30 ° c. Rok trajanja – 5 godina.

Pripravak u obliku sirupa 15 mg/5 ml treba čuvati izvan dohvata djece pri temperaturi viši od 30 ° c; Nemojte zamrzavati. Rok trajanja – 3 godine.

Pripravak u obliku sirupa 30 mg/5 ml treba čuvati izvan dohvata djece pri temperaturi viši od 30 ° c; Nemojte zamrzavati. Rok trajanja – 5 godina.