LAMISIL (Sprej)

Aktivna tvar: Terʙinafin
Kod ATH: D01AE15
CCF: Antifungalna sredstva za vanjsku upotrebu
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Kod KFU: 08.02.02
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA SWITZERLAND AG (Švicarska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Sprej za vanjsku uporabu 1% kao bistra ili svijetložuta tekućina.

1 g
terbinafin hidroklorida10 mg

Pomoćne tvari: makrogol cetostearil eter, etanola, Pročišćena voda, propilen glikol, dušik.

15 ml – polipropilenske boce sa raspršivačem (1) – omot kartona.
30 ml – polipropilenske boce sa raspršivačem (1) – omot kartona.

Rješenje za vanjsku primjenu 1%1 g
terbinafin hidroklorida10 mg

30 ml – plastične boce (1) – omot kartona.

 

Farmakološko djelovanje

Antifungalna sredstva za vanjsku upotrebu, sa širokim spektrom antimikotičnog djelovanja. U malim koncentracijama terbinafin djeluje fungicidno protiv dermatofita (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, Trychophyton tonsurans, Mikrosporija psa, Epidermophyton floccosum), kalup (uglavnom Candida albicans) i sigurno dimorfno gljive (Orbicular Pityrospores). Aktivnost protiv kvasca, ovisno o vrsti, možda fungicidno ili fungistatici.

Terbinafine specifične promjene ranoj fazi biosinteze sterola, što se događa u gljivama. To dovodi do nedostatka ergosterola i intracelularni akumulaciju skvalen, uzrokuje smrt stanica gljiva. Korak terbinafina postiže inhibicijom enzimom skvalen epoksidaza, nalazi na staničnoj membrani gljivice.

Terbinafine nema utjecaja na sustav citokroma P450 u ljudi i, odnosno, Metabolizam hormona ili drugih lijekova.

 

Farmakokinetika

Kada se primjenjuje izvana, manje se apsorbira 5% doza, stoga je apsorpcija terbinafina u sistemsku cirkulaciju izuzetno niska.

 

Svjedočanstvo

Prevencija i liječenje gljivičnih infekcija kože:

- Tinea pedis (nožni moljac), Jock šuga (držao craris), gljivične poraz glatke kože (moljac tijelo), uzrokovane takvim dermatofitima, kak Trichophyton (uključeno. T. Crvena, T. mentagrofiti, T. bradavica, T. ljubičasta), Microsporum canis i kvasac floccosum;

- Kvasac infekcije kože, uglavnom oni, koje uzrokuje rod Candida (npr, Candida albicans), posebno pelenski osip;

- Multi-boji šindre (Pityriasis versicolor), uzrokovana Pityrosporum orbiculare (Malassezia perutanje kože).

 

Režim doziranja

U Odrasla osoba Lamisil® Možete primijeniti 1 ili 2 puta / dan, ovisno o dokazima. Prije uporabe lijeka potrebno je temeljito očistiti i osušiti zahvaćena područja.. Lijek se raspršuje (sprej) ili nanijeti (otopina) na zahvaćena područja u iznosu, dovoljno za temeljito vlaženje, i, Osim, na okolnim područjima kao pogođeni, i kože.

Na opsežne gljivične infekcije tijela preporuča se koristiti sprej u bočici s volumenom 30 ml.

Prosječno trajanje liječenja i učestalost primjene lijeka s lišajevi tijela, goleneй je 1 tjedan 1 Vrijeme / dan; na Tinea pedis – 1 tjedan 1 Vrijeme / dan; na keratinizacija, pukotine, svrbež i perutanje kože, uzrokovane gljivicama stopala – 2 tjedna 1-2 puta / dan; na Pityriasis versicolor – 1-2 tjedna 1-2 puta / dan; na kandidijaza kože 1-2 tjedna 1-2 puta / dan.

Smanjenje težine kliničke manifestacije često su navedeni u prvih dana liječenja. Kod neredovite uporabe ili preranog prekida liječenja postoji rizik od ponovne infekcije. Ako nakon znakova nema znakova poboljšanja 1-2 tjedana terapije, treba potvrditi dijagnozu.

Nije potrebna prilagodba doze Lamisila® u obliku spreja ili otopine starije osobe.

Iskustvo s Lamisilom® u djeca ograničen, u vezi s kojim se ne preporučuje primjena lijeka u djece.

 

Nuspojava

Lokalne reakcije: crvenilo, svrab ili spaljivanja.

Drugi: alergijske reakcije.

 

Kontraindikacije

-preosjetljivost na terbinafinu ili na neki neaktivan sastojak, Članovi lijeka.

IZ oprez propisati lijek pacijentima s insuficijencijom jetre i / ili bubrega, bolesnici s kroničnim alkoholizmom, ugnjetavanje hematopoeze koštane srži, Tumori, metaboličke bolesti, okluzivne vaskularne bolesti ekstremiteta, kao i u djetinjstvu (nedostatak dovoljnog kliničkog iskustva).

 

Trudnoća i dojenje

Kliničko iskustvo primjene Lamizila® za vanjsku upotrebu tijekom trudnoće je ograničen, proizvod može se koristiti samo u strogim uvjetima.

Poznat, taj terbinafine se izlučuje u majčino mlijeko. Međutim, kada se koristi u dojilja, Lamisil® bilo kakav negativan utjecaj na dojenče nije vjerojatan, budući da je sistemska apsorpcija terbinafina kroz kožu kada se primjenjuje izvana zanemariva.

U Eksperimentalne studije teratogena svojstva terbinafine se otkriva. Do sada su bili ne prijavi zala razvoj kod primjene Lamizila®.

 

Upozorenja

Lijek je namijenjen samo za vanjsku uporabu.

Potreban je oprez pri primjeni Lamisila® na oštećena područja kože, budući da alkohol može izazvati iritaciju.

Izbjegavajte kontakt s očima, jer može biti iritantno. U slučaju slučajnog dodira očima, odmah isprati tekućom vodom, a u slučaju razvoja trajne iritacije potrebno je konzultirati stručnjaka.

Bolesnik treba obavijestiti, da ako sprej ili otopina dospije u dišne ​​putove tijekom udisanja, u slučaju bilo kakvih simptoma, a osobito ako oni potraju, potrebno je konzultirati liječnika.

S razvojem alergijskih reakcija je potrebno da se zaustavi lijek.

 

Predozirati

O slučajevima predoziranja Lamisil-om® nije prijavio.

Simptomi: u pripremi prijem u moguće glavobolje, mučnina, epigastričan bol i vrtoglavicu. Također biste trebali uzeti u obzir sadržaj etanola u spreju. 23.5%.

Liječenje: Aktivni ugljen, ako je potrebno, simptomatske terapije.

 

Interakcije lijekova

Trenutno, interakcije lijekova Lamizila® nepoznat.

 

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

 

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C.; Nemojte zamrzavati. Rok trajanja – 3 godine.

Gumb za povratak na vrh