LAENNEK

Aktivna tvar: гидролизат плаценты человека
Kod ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): K70, K73
Kod KFU: 11.16
Proizvođač: RANA klinika D.O.O. (Rusija)

DOZIRANJE OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE

Otopina za injekciju в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, s karakterističnim mirisom.

Pomoćne tvari: d/ubrizgavanje, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml – bočice od tamnog stakla (10) – omot kartona.
2 ml – bočice od tamnog stakla (50) – omot kartona.
2 ml – bočice od tamnog stakla (200) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Gepatoprotektor. Biološki aktivne tvari, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici nisu uvjet.

Svjedočanstvo

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Režim doziranja

В/м препарат назначают по 2 ml / dan (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 vrijeme (za 6 ml)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ampula), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ne. Инъекции проводят ежедневно. Tijek liječenja – 2-3 tjedna.

Nuspojava

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% bolesnici.

Клинически значимые нежелательные реакции: alergijske reakcije (uključeno. anafilaktički šok).

Ostali štetni učinci: bol na mjestu uboda (2.56%), crvenilo (0.37%), svrbež kože (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), ginekomastija (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Kontraindikacije

- Dječja dob (ne postoji kliničko iskustvo s);

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, starije osobe.

Trudnoća i dojenje

U Eksperimentalne studije не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Upozorenja

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Međutim, s obzirom na, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Koristi se u pedijatriju

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ne provodi.

Predozirati

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Interakcije lijekova

Farmaceutska interakcija

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati u mraku, nedostupno djeci pri temperaturi od 18 ° do 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.