Kravljeg ludila – Creutzfeldt-Jakobova bolest – Spastički psevdoskleroz

Creutzfeldt-Jakobova bolest (Subakutni Spongiform encefalopatija; CJD)

Opis Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Spastički psevdoskleroz (BKJa) – rijedak, smrtno, degenerativnih bolesti mozga, naznačen rapidno progresivne maloumnosti.

Creutzfeldt-Jakobova bolest može svrstati u različite podtipove:

• Sporadična Creutzfeldt-Jakobova bolest - također poznat i kao klasičnog Creutzfeldt-Jakobove bolesti; najčešći tip; uglavnom utječe na ljude u dobi od 50 godina ili više;
• Obiteljska Creutzfeldt-Jakobova bolest - nasljedna bolest;
• Iatrogenic Creutzfeldt-Jakobova bolest - infekcija se javlja kroz medicinske postupke, kao injekcije hormona rasta (hormon rasta) ili rožnice ili dura mater donatora bolesnika;
• Nova varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti (Varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti) - Pojavljuje se kad potrošnja kontaminirane govedine proizvoda, što može dovesti do volovsku spongiformnu encefalopatiju;
  • Goveđi spongiformnu encefalopatiju, poznatiji kao kravljeg ludila. Varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti se razlikuju od drugih oblika Creutzfeldt-Jakobove bolesti, jer to utječe na mlade ljude i ima dugo razdoblje razvoja.

Uzroci Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Istraživanje uzroka Creutzfeldt-Jakobove bolesti nađenih, da nisu nasljedne slučajevima uzrok zarazne proteine, zvani prioni. Prioni mogu transformirati normalne proteinske molekule u abnormalna, patogenih molekula.

Rizični čimbenici za Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Faktori, koji povećavaju rizik od Creutzfeldt-Jakobove bolesti:

• Doba: 50-75 godina;
• Korištenje kadaveričnog hormona rasta;
• Transplantacija rožnice;
• Transplantacija tvrde moždane ovojnice;
• Članovi obitelji s CJD – o 10% -15% slučajeva su naslijedili;
• Potrošnja goveđih proizvoda, proizvedena u zemljama s epidemije kravljeg ludila;
• Medicinska struka, da je rad sa moždanog tkiva;
• Transfuzija krvi od CJD pacijenta.

Simptomi Creutzfeldt-Jakobove bolesti

U početnoj fazi CJD simptoma ne promatraju. Kao CJD napreduje, simptomi, koji mogu biti, uključiti:

• Rupe u pamćenju;
• Poteškoće s koncentracijom;
• Poteškoće sa govorom;
• Gubitak koordinacije;
• Zamagljen vid;
• Promjene u ponašanju i raspoloženju;
• Grčenje mišića;
• Konvulzije;
• Gubitak mentalnih i fizičkih funkcija.

Ovisno o vrsti CJD, Bolest može trajati od 3-36 mjeseci ili dulje. CJD je gotovo uvijek smrtonosna.

Dijagnoza Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Liječnik će vas pitati o simptomima i povijest bolesti, i obaviti fizički pregled.

CJD je teško dijagnosticirati bolest. Nema ispitivanja, dopuštajući da ga otkriti. Testovi, koji se mogu koristiti, pomoći u dijagnosticiranju:

• Može Biti, Želite li snimiti aktivnost mozga. To može biti učinjeno s elektroencefalogram (EEG);
• Trebam slike mozga, koji se koriste za obavljanje sljedećih postupaka:
  • Kompjuterske tomografije glave;
  • Magnetska rezonancija (MRT);
• Može Biti, Morat ćete prepoznati,kako mozak koristi glukozu. To se može učiniti pomoću pozitronske emisijske tomografije (PET);
• Tu bi trebao biti analiza tjelesnih tekućina. Za ovu svrhu:
  • Uklanjanje uzorak moždanog tkiva za ispitivanje, Zašto se izvodi biopsija mozga;
  • Krvni testovi;
  • Poyasnichnaya punkcija.

Liječenje Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Creutzfeldt-Jakobova bolest nije izlječiva. Cilj liječenja je smanjiti bol i simptome CJD.

Terapija lijekovima može uključivati:

• Opijati za liječenje boli;
• Antikonvulzivi, smanjiti neuromuskularne probleme.

Prevencija Creutzfeldt-Jakobove bolesti

Kako biste izbjegli novi oblik CJD, preporuča da ne jedu govedinu, proizvodnja u, koji mogu biti volovska spongiformna encefalopatija. Načina za sprječavanje drugih oblika Creutzfeldt-Jakobove bolesti ne postoji.