Osteoma

Osteoma - Benigni tumor, najčešće pogađa različite kosti lubanje. Izgleda guste koščatim. Citološki studija ne može biti zbog nemogućnosti dobivanja točkaste.

Osteoid-osteoma – osteoidni osteom

Tumor, razvoj bilo kost, ali češće u dijafize tibije i femura. To se događa u djetinjstvu i adolescenciji.

Klinički karakterizira konstantna tupa bol u zahvaćenom kosti. Pacijenti ne može uvijek odrediti zahvaćeno područje, jer je cilj bilo kakve promjene u mekim tkivima oko izbijanja nije otkriven.

Osteoida osteom, nazivaju benignih tumora, Iako neki autori ga kronični osteomijelitis obzir. Za citološki koristi materijal, potječe od tumora gnijezdo.

U pjegav krvne stanice na pozadini i glavni (intermedijer) tvari, obojen u roza tonovima, otkrila mononuklearnih stanica, kao što su osteoblasta i jednog diva multinuklearnim stanicama poput osteoklasta. Često, postoji svibanj biti točkaste nakupine osteoklasta. Citološka dijagnoza moguća je samo u svjetlu rendgenskoj i kliničke podatke. U zaključku, citologija bilješke, pjegav da morfološki podaci ne proturječiti radiološka (klinički) dijagnoza.

Osteoblastoklastoma – Tumor divovskih stanica kosti

Postoji tumora benigne gigantocelularni, koja se može prevesti u ozlokachestvlyatsya ili sarkom, i primarni maligni.

Benigna osteoblastoklastoma

Benigna osteoblastoklastoma 15-20 % svih benignih tumora kostiju. Najčešći tumor se razvija u dobi od 20-40 godina, u oba spola u epifize i metafizi femura i tibije.

Trenutno osteoblastoklastomy dugo. Zahvaćeno područje pojavljuje kao natečene kostiju mekom dosljednost, mjesta s brtvama. U kontekstu tumora ima točkice zbog tamno crvene (podsjećajući krvarenje) sekcije, žarišta tumorskog tkiva sivkasto-bjelkastim žutim i nekrotične mase. Tumor prikazuje cistične šupljine različitih veličina, ispunjen tekućinom serozni. Posebnost je vrsta tkanina cirkulaciju osteoblastoklastomy (cirkulacija krvnih stanica izvan krvnih žila krevetu). Takva područja protoka krvi tkiva mogu biti raznih veličina. Uništavanje crvenih krvnih stanica u tim područjima dovodi do razvoja tkiva izrazio hemosiderosis tumora, daje smeđu boju.

Mikroskopski u točkaste osteoblastoklastomy razlikovati monocite poput osteoblasta i multinuklearnim divovskih stanica tipa osteoklasta. Stanice, kao što su smješteni odvojeno osteoblasta, klasteri, Kabine, tyazhami. Među njima su div Multinuklearne (iz 10 za 50 jezgre) Vrsta stanice osteoklasti. U nekim slučajevima, puno njih, u drugima - jednokratna primjeraka. Osim, droga može biti otkrivena u goloj jezgri, otpad iz razorenih stanica, nakupina hemosiderina.

Maligni osteoblastoklastoma

Uz jednožilnih i multi-core gigantskih stanica obično točkaste strukture promatrane u stanicama sa znakovima atipiji.

Mononuklearne stanice imaju veće jezgre s hipertrofiranim jezgrice. Primarni maligni osteoblastoklastome dominira mononuklearnih stanica. Morfološke strukture tumora napominaet ili fibrosarkomu, zbog prisutnosti gigantskim stanicama, polimorfonuklearnih stanice sarkoma. Kad maligni osteoblastoklastome gigantskim stanicama manji i imaju manje jezgre.

Osteosarkom

Osteosarkom - Najčešći tumori kostiju sarkoma. U rasponu od 30 za 60 % svih malignih tumora kostiju. Razvija se uglavnom kod djece, adolescenti i odrasli 25-30 godina, ljudi često, nego u žena. Obično je lokaliziran u metafizi dugih kostiju (Femoralne, tibijalne, peronealne i drugi.). Često slomljena funkcija ekstremiteta (hromost, ograničenje pokretljivosti u obližnjem zgloba, blagi kontraktura). U 5-10% slučajeva su otkrivene patološke frakture.

Osteogennuyu sarkomu udio Axis-teoliticheskuyu (osteoklastičku) i osteoblastnim.

Radiološki kada osteolitička sarkom određivanje koštane defekt s nazubljenih rubova jede daleko. Raste tumor gura periost i oblik periostealne vizir, ili mamuza.

Za osteoblastnim sarkom karakterizira izrečene stvaranje kosti, rezultiralo kosti zgusne fusiform, zapečaćena i tu je odvajanje periost. To stvara sužava sunshields. Tumor u obliku rukava okolnog koštanog, pritom periost,- Kao rezultat formirana zrači spicules - koštana igla, okomito na površinu kosti.

Osteogenog sarkom raste jednoliko u svim smjerovima. Cijeli medularni kanal (od jednog do drugog epifize) ispunjen tumora, koja se proteže duž kosti i pod periost, rano metastaza na plućima.

Tumor pjegav uvijek pronašli značajnu istiskivanja krvi i različitih stanica. Unatoč izraženim znacima malignosti, osteoklasta i osteoblasta u točkaste zadržati svoje karakteristične značajke. Takvi mononuklearne osteoklasta i osteoblasta, koji sadrži 3 za 10 jezgre i više, pozvao atipične.

Jezgre, obično, velika, krug, ovalan, zahvaćanje obrasci, s nejasna konturama. Kromatina duboko dyeable, sitnozrnati struktura, ponekad mutna. U jezgrama s jednim do šest jezgrama. Često postoje mitoze figure i amitosis. Ekscentrično nalazi jezgra. Atipičan citoplazmi osteoblasta Često druge, Procesni oblici, intenzivno obojene, bazofilna, bez oxyphilic zrnu. U vezi s dramatičnim povećanjem nukleusa u citoplazmi atipičnih osteoblasta mogu biti uzak, a oko jezgre i suptilna. Atipični jezgre osteoklasti Više, s velikim jezgrice, nalazi u sredini stanice. Slabobazofylyaya citoplazma osveta oksyfylnaya, Postupak, ponekad s vakuola.

U identificiranju točkaste samo u atipičnom osteoblasta, stvoriti sliku, shodnuyu s fibrosarkomoy kostima, odrediti pravu prirodu tumora je vrlo teško.

Fibrosarkom karakterizira jednolikom citološkim slike, dok je atipični osteoblasti razlikuju u nekim polimorfizam, kao i prisutnost likova nuklearne fisije. Osteosarkom morfološki razlikuju od zloćudnog tumora diva stanica, da je u posljednja otkriti abnormalne osteoklasta i osteoblasta na pozadini normalnih stanica ovog tipa. Kad osteosarkom u točkaste naći uglavnom atipične oblike.

Kostnaya cista

Ona razvija relativno rijetko, uglavnom u adolescenciji. Klinički asimptomatska dugo. Možda je razvoj cista kao samostalna bolest ili pojava pozadine postojećih, npr osteoblastoklastomy. U kosti se pojavljuju šupljine, ispunjena seroznim ili krvave tekućine, kako doprinose stanjivanje kostiju i mogu izazvati spontani prijelom. Točkaste koštane ciste bogat, često krvav. Na mikroskopskog pregleda, utvrdio je u malom broju mononuklearnih stanica, kao što su osteoblasta, multi-tip stanice osteoklasta, Izolirani krvnih stanica i fibroblasta.

Xondroma

Xondroma - Benigni tumor, koji se često razvija u djetinjstvu i adolescenciji, ali također se može pojaviti i kod odraslih.

U djetinjstvu i adolescenciji se tumor razvija od ostataka hijaline hrskavice i ima pravi hrskavičnjača strukturu.

U odraslih, tumori se mogu pojaviti u procesu i kalcifikacije ili okoštavanje mucilaginized. Ovisno o primarnog mjesta tumora u odnosu na kocke razlikovati središnje hondroblastom (enkhondromu) i oticanje, rastu na površini kosti (ekhondromu). U većini slučajeva, hondroblastom je višestruka i uglavnom utječe kratkih cjevaste kosti - falangi, ruke i noge, kao i metakarpalnih metatarzalni. U većini slučajeva, hondroblastom karakterizira vrlo sporog rasta i asimptomatski.

Tumor ima lobed strukturu, lobules različitih veličina - od nekoliko milimetara do nekoliko centimetara. U kontekstu tkiva tumora proziran, plavkasta boja. U uzorcima tkiva tumora ima strukturu hijaline hrskavice s neravnomjerno raspoređenim stanica hrskavice. Na nekim mjestima možete pronaći područja miksomatozom i sekundarne okoštavanja centre. Veliki broj dvojezgrenim stanica hrskavice i stanica s velikim hiperkromatskim jezgrama treba čuvati, Za prijelaz Hondo- rosarkomu.

Punktata hondromy polu-transparentni pogled cilindra gustog tkiva. Mikroskopski formulacija nalazi u izvornim stanica hrskavice različitih veličina, ovalan, krug, izduženi ili poligonalni oblik s jasno definiranim školjke i male jezgre, centralno smješten. Te stanice slabo su obojeni, pa protiv pozadina pripreme dodijeljeno blaga. Citoplazme malo plavkasto boje i staklasto prirode. Tuljci također slabo obojeni, karakterizira delikatna struktura kromatina, ponekad sadrže jezgrice. Stanice u točkaste obično lagano. Oni se nalaze na pozadini amorfan tvari, koji se sastoji od kolagena i hondromukoida. Na Pappenheim amorfan tvar pretvara plavkasto-ružičasti ton. Vrlo rijetko osteoblasti i osteoklasti.

Crvene krvne stanice u točkaste više spljoštene, prljave zelene tonove, raspoređeni u lancima ili grupe. Tako, dijagnoza hondroblastom iznosio karakterističan makroskopski izgled točkaste, prisutnost stanica hrskavice i amorfan masa.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - Rijetka benigni tumor. Razvija, prema nekim autorima, embrionalnih stanica hrskavice - chondroblasts, prema drugima, To je između hondroblastom i tumora diva stanica.

V punktu hondroblastomy pronašao mali broj mladih stanica hrskavice - chondroblasts. Ove velike veličine, okrugli ili poligonalnog oblika, s glavnim, centralno smješten jezgra, kromatina koji ima mekanu strukturu granulirani. Neki jezgre vidljive jezgrice. Citoplazma je obojena u svijetlo plavom tonu. Također prisutan u pripravi chondroblasts zrelih stanica hrskavice s jednom ili dvije jezgre, i osteoklasti.

Chondroblasts i stanica hrskavice Nalazi se na mekim ljubičastim pozadini osnovne tvari. Za ovaj tumor je također karakteriziran prljavom zelenkaste boje crvenih krvnih stanica. PAS-pozitivna reakcija u zrelim stanica hrskavice i negativan chondroblasts. U chondroblasts pronađeno kiselinu i alkalnu fosfatazu.

Xondromiksoidnaja fiʙroma

Xondromiksoidnaja fiʙroma - Benigni tumor, Najčešće hrskavična prirode. Rijetko, promatrana u djetinjstvu i adolescenciji. Makroskopičeski napominaet hondromu. Histološki pripravci naznačeno kugle strukturu tumora. Između kriške su vezivno tkivo sloj. Tumor podsjeća hijalina ili fibrocartilage, stavlja miksomatoznom karakter.

Tumor pjegav Među stanice periferne krvi nalaze stanica hrskavice s jednom ili dvije jezgre, Vrsta stanice osteoklasti, u obliku zvijezde i izdužena u područjima tipa miksomatoznom, i blijede bojanja stanica. Postoje stanice kao chondroblasts. Citološka dijagnoza temelji se samo na podatke iz X-ray, klinički i histološka istraživanja.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - Maligni tumor, Razvija polako i bez simptoma u dobi od 25-60 godina, i dvostruko češće od muškaraca. U većini slučajeva, primarni tumor, ali 10-15 % slučajevi mogu razviti iz hondroblastom, te drugi tumori osteochondromas. Lokalizacija tumora mogu biti različiti, ali češće je lokaliziran u zdjelici, ramenog obruča i rebra.

Xondrosarkoma Ona razvija polako i bez simptoma. Na ispitu, kosti nisu određene. Temperatura kože iznad tumora normalne, periferne krvi bez promjena. Opće stanje pacijenta za dugo vremena ostaje zadovoljavajuća. Kada tumor dosegne veliku veličinu, a tu su i mjesta za nekroze i propadanja, opće stanje bolesnika pogorša. Radiološka središnja hondrosarkom ima oblik jednog ognjišta uništenja (prosvjećivanje) s određenom količinom kosti uočena žarišta kalcifikacije. Tijekom klijanja tumora u mekim tkivima, oni su također otkrili žarišta kalcifikacije.

Hondrosarkom često ima lobed strukturu i rez je malo plavkasto prozirna masa sa žutim žarištima nekroze i kalcifikacije područjima.

Gistologičeskoe stroenie hondrosarkomy u različitim dijelovima nejednako. Mikroskopske stanice pokazuju značajnu polimorfizam. Uz male stanica hrskavice bile velike s jednom ili više velikih jezgre i stanice obliku zvijezde. Baza materijala neuniformne, slikano u različitim bojama.

Pjegav također primijetio polimorfizam stanica.

Osim uobičajene, nepromijenjeni stanica hrskavice, na pozadini glavne supstance pronađena atipične polimorfne stanica hrskavice s velikim jezgrama i jezgrice hipertrofiranih, grube teksture neravnomjerno raspoređena kromatina, ali s karakterističnim prozirnim stanica hrskavice, nezhno okrashennoy citoplazmi, koji sadrži zrna. Postoje stanice s dvije jezgre i više. Prisutnost atipičnih stanica sa značajkama, svojstvene stanica hrskavice, omogućuje citolog ukazuju malignosti, razvija se u ovom tkiva. Dijagnoza hondrosarkom mogu biti postavljeni samo s obzir kliničkih podataka i rendgenskoj snimci.

Fibrosarkomom kosti

Fibrosarkomom kosti - Relativno rijetko, neosteogennaya tumora, morfološka struktura koja se ne razlikuje od bilo koje druge lokalizacije fibrosarkomom.

Tumor (sarkoma) Yuinga

Maligni tumor kosti, To je rijetkost, dobi 10-25 godina, uglavnom muškarci. To može utjecati na bilo koju kost, ali najčešće se razvija u dijafize dugih kostiju. Histogenesis još uvijek nije u potpunosti razjašnjen. Klinički, tumor se javlja kao kronični osteomijelitis, metastazira u limfne čvorove, pluća i drugih organa.

U citološkim preparatima otkrila značajan broj sličnih stanica malih dimenzija, okrugli ili ovalni. Jezgru njihove relativno velike, Zauzima većina stanica. Strukturi kromatina ponude, sitnozrnati. U jezgri često je sadržavala jednu ili dvije jezgrice. Bazofilna citoplazma, To okružuje jezgru u obliku uske ruba, bez jasnih granica. Često se pojavljuju u citoplazmi vakuola. Tu mitoze figure. Stanice su raspoređene u kontinuiranom područjima.

Ewingov tumor treba razlikovati od primarne retikulosarkome, nediferenciranih metastaze raka kostiju i multipli mijelom.