Ketotifene SOPHARMA

Aktivna tvar: Ketotifen
Kod ATH: R06AX17
CCF: Stabilizatori masnoće stanične membrane. Alergija lijek
Kod KFU: 13.02.01
Proizvođač: SOPHARMA AD (Bugarska)

DOZIRANJE OBRAZAC, STRUKTURA I PAKIRANJE

Sirup bezbojan do blijedo žuto, jasno, Spojka, sa specifičnom mirisu jagoda.

Pomoćne tvari: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, limunska kiselina monohidrat, natrij hidrogen fosfat dodekahidrat, etanola 96%, natrijev saharin, jagode (Tekućina suština “Jagoda”), Pročišćena voda.

100 ml – bočice od tamnog stakla (1) zajedno s mjernom žličicom ili šalicom – omot kartona.
100 ml – PET boce mraku (1) zajedno s mjernom žličicom ili šalicom – omot kartona.

Pilule bijela ili bijela sa sivom ton, krug, stan, s aspekt i Valium, s jedne strane, bez mirisa.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, kalcijev hidrogenfosfat, pšenični škrob, magnezijev stearat.

10 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.

OPIS AKTIVNE TVARI

Farmakološko djelovanje

Antialergijska agenta. Mehanizam djelovanja povezana s stabilizaciju mastocita staničnih membrana i smanjiti oslobađanje histamina iz njih, leukotrieni i druge biološki aktivne tvari. Potiskuje izazvanu aktivacije trombocita nakupljanje faktor eozinofila u dišnim putovima. Sprječava napade astme, Neke druge manifestacije alergijskih reakcija neposredna tipa. Blokiranje histamin H₁-Receptori.

Farmakokinetika

Nakon ulaska gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Simultano unos hrane ne utječe na opseg apsorpcije ketotifenom. Metaboliziruetsya od 50% na “Prvi prolaz” kroz jetru. C_maksimum razine u plazmi postiže se unutar 2-4 ne. Plazma je vezanje proteina 75%.

Prikazano dwuhfazno. T_1/2 u početnoj fazi 3-5 ne, na kraju – 21 ne. Prijavi vijesti, 60-70% u obliku metabolita, 1% – u neizmijenjenom obliku.

Svjedočanstvo

Prevencija alergijskih bolesti, uključeno. atopijska astma, alergijski bronhitis, peludna groznica, nosna alergiju, atopični dermatitis, osip, alergijski konjunktivitis.

Režim doziranja

Je li u. Odrasli – po 1 mg 2 puta / dan (ujutro i navečer) dok jede. Ako je potrebno, dnevna doza se može povećati na 4 mg.

Maksimalna dnevna doza: za odrasle – 4 mg.

Za djecu 2-3 godina – po 1 mg 2 puta / dan; star 6 Mjeseci prije 3 godina – po 500 g 2 puta / dan.

Nuspojava

CNS: mamurluk, ošamućen, sporo mentalne reakcije, obično nestaju nekoliko dana nakon početka liječenja.

Iz probavnog sustava: Moguće povećan apetit; rijetko – dispepsija, suha usta.

Od hematopoetskog sustava: trombocitopenija.

Iz mokraćnog sustava: dizurija, cistitis.

Metabolizam: debljanje.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na ketotifenom.

Trudnoća i dojenje

Kada trudnoća, osobito u I. tromjesečju, Upotreba je moguća samo u slučaju, ako moguća korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus.

Ketotifen prelazi u majčino mlijeko, pa ako je potrebno, koristiti tijekom dojenja treba odlučiti pitanje prestanka dojenja.

Upozorenja

Terapijski učinak ketotifenom razvija polako, za vrijeme 1-2 mjeseci.

Vodljivost Antiasthma terapiju treba nastaviti, barem, za vrijeme 2 tjedana nakon početka ketotifenom.

Uz istovremeno korištenje ketotifenom i bronhodilatatora zadnje doze ponekad može biti smanjen.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Pacijenti, uzimajući Ketotifenum, Mi bi se trebali suzdržati od potencijalno opasnih djelatnosti, odnose na potrebu za povećanom pažnjom i brzim reakcijama psihomotornih.

Interakcije lijekova

Ketotifen može pojačati učinke sedativa, hipnotici, antihistaminici i etanol.

Prilikom primanja ketotofen istodobno s oralnim hipoglikemicima napomenuti reverzibilni smanjenje broja trombocita.