KARNYTEN
Aktivna tvar: Levokarnitin
Kod ATH: A16AA01
CCF: Priprema, poboljšava metabolizam i energetsku opskrbu tkiva
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): E71.3, i20, I21, R57,0
Kod KFU: 01.12.11.05
Proizvođač: SIGMA-TAU Industrie Riunite S.p.A. Pharmaceutical. (Italija)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
◊ Tablete za žvakanje bijeli ili gotovo bijeli, stan, krug.
| 1 tab. | |
| levokarnitin | 1 g |
Pomoćne tvari: odlicno okus, slatki okus, saharoza, magnezijev stearat.
2 PC. – trake (5) – omot kartona.
◊ Oralna otopina jasno, bezbojan.
| 1 fl. (10 ml) | |
| levokarnitin | 1 g |
Pomoćne tvari: jabučna kiselina (2-gidroksibutadionovaya kiselina), Natrij benzoat, natrij saharynata dyhydrat, voda distillirovannaya.
10 ml – bočice od tamnog stakla (10) – kartonske kutije.
Rješenje za na / u jasno, bezbojan.
| 1 ml | 1 amp. | |
| levocarnitine hidroklorid | 246 mg | 1.23 g, |
| uključeno. levokarnitin | 200 mg | 1 g |
Pomoćne tvari: voda d / i.
5 ml – bočice od tamnog stakla (5) – ladice, plastične (1) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Priprema za korekciju metaboličkih procesa.
Levokarnitin – prirodna tvar, vezane vitamini B. Uključeni u metabolizam masnih kiselina kao nosač kroz stanične membrane iz citoplazme u mitohondrijima, pri čemu su te kiseline se podvrgavaju P-ov oksidacijski proces sa stvaranjem velike količine metaboličke energije (u obliku ATP).
Lijek normalizira proteina i masti metabolizam, vraća alkalne krvi pričuvu, On inhibira formiranje keto kiselina i anaerobnu glikolizu, smanjuje stupanj acidoze, i povećava motoričku aktivnost i povećava tolerancija, tako potiče ekonomično korištenje glikogena te povećanje rezervi u jetri.
Farmakokinetika
Apsorpcija i distribucija
L-karnitin se lako apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, On prodire u sva tkiva u tijelu, Najviše koncentracije u skeletnim mišićima i srčani mišić. Cmaksimum postići 3 h nakon davanja, terapeutska koncentracija ostaje dok 9 ne.
Odbitak
Izvješće bubrega u originalnom obliku (više 80% za 24 ne).
Svjedočanstvo
Usmeno
- primarni i sekundarni nedostatak karnitina;
- Povrede metabolizma miokarda u koronarne bolesti arterija (angina, nakon infarkta država).
Za I / v uprave
- sekundarni nedostatak karnitina;
- Povrede metabolizma miokarda s akutnog infarkta miokarda;
- stanje hipoperfuzijom zbog kardiogeni šok.
Režim doziranja
Na primarni i sekundarni nedostatak karnitina genetskih bolesti sa Unutrašnjost imenovan droga. Doza se računa u skladu s dobi i tjelesnoj težini.
| Doba | Dnevna doza |
| 0-2 godina | 150 mg / kg tjelesne težine |
| 2-6 godina | 100 mg / kg tjelesne težine |
| 6-12 godina | 75 mg / kg tjelesne težine |
| viši 12 godina i odrasle | 2-4 g |
Na Sekundarni nedostatak u hemodijalize u je lijek propisan u dozi 2-4 g / d / ili u – doza 2 g / nakon hemodijalize.
Na i angina stanje poslije infarkta unutar primjenjuje u dnevnoj dozi 2-6 g / dan. Prije primanja sadržaja bočice s jednom dozom rješenje za prijem treba se otopiti u čaši vode i uzet neovisno od obroka.
Na akutni infarkt miokarda Dnevna doza je 100-200 mg / kg tjelesne težine u obliku 4 spora / ili ubrizgavanje kontinuirano / v primjenu tijekom prve 48 sata nakon čega slijedi redukcija u dozi 2 puta prije kraja boravka pacijenta u odjelu kardiologije. Zatim prijeđite na oralne doze na Karnith 2-6 g. U kardiogeni šok u / uvod treba nastaviti izlaz iz ovog stanja.
B / u lijek treba davati polako tijekom 2-3 m.
Nuspojava
Iz probavnog sustava: kada se koristi u lijek – svjetlo dispeptički poremećaja (epigastričan bol, nadutost, proljev, zatvor).
Drugi: alergijske reakcije; u bolesnika s uremije – simptomi slabost mišića.
Brz na / u proizvodu (80 kapi / min ili više) Vi svibanj iskustvo bol duž vene, proteže u smanjenju brzine davanja.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na lijek.
IZ oprez trebaju biti propisane za bolesnika s dijabetesom.
Trudnoća i dojenje
Lijek se može koristiti u trudnoći i za vrijeme dojenja.
Upozorenja
Namjena Karnith pacijenti s dijabetesom može uzrokovati hipoglikemiju rezultira poboljšanje apsorpcije glukoze. U tom smislu, recepcija razdoblje lijeka treba redovito pratiti razinu glukoze u krvi, a po potrebi provesti korekciju doze hipoglikemijski lijekovi i inzulin.
Slučajevi navikavanje ili funkcija metabolizma nije postavljen.
Predozirati
Toksični učinci koji proizlaze iz predoziranja nije uspostavljena levocarnitine.
Interakcije lijekova
GCS doprinose akumulaciji lijeka u tkivima.
Uvjeti isporuke ljekarni
Rješenje za uključivanje / u osvrtom na recept.
Tablete za žvakanje i oralne otopine smiju se koristiti kao sredstva OTC.
Uvjeti i uvjeti
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja tablete za žvakanje – 3 godine, Oralna otopina - 5 godina, otopina za / u tome – 4 godine.
