Kanefron N: upute za uporabu lijeka, struktura, Kontraindikacije

Published by
Vladimir Andrejevič Didenko

Aktivna tvar: trave zelene kičice, Korijen ljupčac lijeka, lišće ružmarina
Kod ATH: G04BX
CCF: Phyto, upotrijebiti za bolesti bubrega i mokraćnog sustava
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): N03, N11, N20, N21, N30
Kod KFU: 28.03.03
Proizvođač: BIONORICA AG (Njemačka)

Kanefron N: oblik doziranja, sastav i pakiranje

Drop narančasta, krug, lentikularan, s glatkom površinom.

1 ispustiti
sjeckani ljekovito bilje:
bilja zelene kičice (Centaurium umbellatum, Gorčica) 18 mg
Korijen ljupčac lijeka (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
lišće ružmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Pomoćne tvari: koloidni silicij dioksid, laktoza monohidrat, povidon, željezni oksid crveno, Riboflavin E101, kalcijev karbonat, dekstroza, kukuruzni škrob, modificirani kukuruzni škrob, Rudarstvo glikol vosak, kukuruzno ulje, saharoza, šelak, talk, Titan dioksid.

20 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Oralna otopina Jasno ili malo oblačno, preplanulost, s mirisnom tragu; mogući gubitak male torte tijekom skladištenja.

100 g
Vodeni alkoholnog ekstrakta * 29 g
* za pripremu 100 ml hidroalkoholni ekstrakt koristi
bilja zelene kičice (Centaurium umbellatum, Gorčica) 600 mg
Korijen ljupčac lijeka (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
lišće ružmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Pomoćne tvari: etanola 16.0-19.5 vol.%, Pročišćena voda.

100 мл – флаконы с дозирующим капельным устройством (1) – пачки картонные.

Kanefron N: farmakološki učinak

U kombinaciji lijekova biljnog podrijetla. To je diuretik, antispazmotik, protuupalno i antimikrobno djelovanje.

Kanefron N: farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici Kanefron® H nije uvjet.

Kanefron N: svjedočanstvo

U kombinacijskoj terapiji u liječenju:

- Kronični cistitis i pijelonefritis;

- Kronični glomerulonefritis, kronični intersticijski nefritis.

Za prevenciju bubrežnih kamenaca (uključeno. Nakon uklanjanja kamenja).

Kanefron N: režim doziranja

Postavite individualno, ovisno o dobi.

Doba Jedna doza Mnoštvo prijem
Odrasla osoba 2 dražeje ili 50 kapi 3 puta / dan
Djece školske dobi 1 dražeje ili 25 kapi 3 puta / dan
Predškolska djeca 15 kapi 3 puta / dan
Dojenčad 10 kapi 3 puta / dan

Ako je neophodno, tretman može se provesti predmeta. Trajanje lijeka određuje kliničke slike bolesti.

Nakon početka kliničkog poboljšanja treba nastaviti uzimati lijek za 2-4 tjedana.

Lijek se može preporučiti za dugotrajne terapije.

Kapi treba uzeti bez žvakanja, s malo vode.

Oralna otopina treba razrijediti u malo vode. Bebe oralna otopina može se koristiti s bilo kojim tekućine (ublažiti gorak okus).

Kanefron N: nuspojava

Može Biti: alergijske reakcije.

Kanefron N: Kontraindikacije

- Alkoholizam (za oralnu otopinu);

- Djeca do 6 godina (za tablete);

- Individualni preosjetljivost na lijek.

Lijek je u obliku oralne otopine se ne preporučuje nakon uspješnog liječenja kroničnog alkoholizma.

Lijek je u obliku oralne otopine treba biti korišten sa oprez bolesti jetre (Upotreba je moguća tek nakon konzultacije s liječnikom).

Kanefron N: Trudnoća i dojenje

Primjena kanefron® H tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) može se propisati samo liječnik.

Kanefron N: Posebne upute

U primjeni lijeka preporuča potrošnju velikih količina tekućine.

Kada koristite oralne otopine bocu treba držati uspravno.

Kada se pohranjuje moguću blagu zamućenosti otopine i taloženje lagani gubitak, Međutim, to ne utječe na aktivnost lijeka.

Prije uporabe, potrebno je bočica protresa.

U primjeni lijeka u obliku tableta u dijabetičara treba biti svjestan, da probavljivih ugljikohidrata, sadržane u 1 ispustiti, manji od 0.04 HE.

Otopina koja sadrži 16.0-19.5% etanola (po volumenu).

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Kada se koristi u preporučenim dozama, lijek nema utjecaja na sposobnost za kontrolu strojeva za transport i rukovanje.

Kanefron N: predozirati

Trenutno, podaci o predoziranju i trovanja su odsutni.

Kanefron N: interakcija s lijekovima

Primjena kanefron® H u kombinaciji s antibakterijskih sredstava povećava učinkovitost antibiotsku terapiju.

Interakcija s drugim lijekovima dosad nepoznatih.

Kanefron N: uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Kanefron N: uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine.

Nakon otvaranja bočice oralne otopine treba koristiti unutar 6 Mjeseci.

Published by
Vladimir Andrejevič Didenko

Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.

Read More