Kanefron N: upute za uporabu lijeka, struktura, Kontraindikacije
Aktivna tvar: trave zelene kičice, Korijen ljupčac lijeka, lišće ružmarina
Kod ATH: G04BX
CCF: Phyto, upotrijebiti za bolesti bubrega i mokraćnog sustava
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): N03, N11, N20, N21, N30
Kod KFU: 28.03.03
Proizvođač: BIONORICA AG (Njemačka)
Kanefron N: oblik doziranja, sastav i pakiranje
◊ Drop narančasta, krug, lentikularan, s glatkom površinom.
| 1 ispustiti | |
| sjeckani ljekovito bilje: | |
| bilja zelene kičice (Centaurium umbellatum, Gorčica) | 18 mg |
| Korijen ljupčac lijeka (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 mg |
| lišće ružmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Pomoćne tvari: koloidni silicij dioksid, laktoza monohidrat, povidon, željezni oksid crveno, Riboflavin E101, kalcijev karbonat, dekstroza, kukuruzni škrob, modificirani kukuruzni škrob, Rudarstvo glikol vosak, kukuruzno ulje, saharoza, šelak, talk, Titan dioksid.
20 PC. – pakiranjima Valium planimetric (3) – omot kartona.
◊ Oralna otopina Jasno ili malo oblačno, preplanulost, s mirisnom tragu; mogući gubitak male torte tijekom skladištenja.
| 100 g | |
| Vodeni alkoholnog ekstrakta * | 29 g |
| * za pripremu 100 ml hidroalkoholni ekstrakt koristi | |
| bilja zelene kičice (Centaurium umbellatum, Gorčica) | 600 mg |
| Korijen ljupčac lijeka (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 mg |
| lišće ružmarina (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Pomoćne tvari: etanola 16.0-19.5 vol.%, Pročišćena voda.
100 ml – boce s drip doziranje uređaja (1) – omot kartona.
Kanefron N: farmakološki učinak
U kombinaciji lijekova biljnog podrijetla. To je diuretik, antispazmotik, protuupalno i antimikrobno djelovanje.
Kanefron N: farmakokinetika
Podaci o farmakokinetici Kanefron® H nije uvjet.
Kanefron N: svjedočanstvo
U kombinacijskoj terapiji u liječenju:
- Kronični cistitis i pijelonefritis;
- Kronični glomerulonefritis, kronični intersticijski nefritis.
Za prevenciju bubrežnih kamenaca (uključeno. Nakon uklanjanja kamenja).
Kanefron N: režim doziranja
Postavite individualno, ovisno o dobi.
| Doba | Jedna doza | Mnoštvo prijem |
| Odrasla osoba | 2 dražeje ili 50 kapi | 3 puta / dan |
| Djece školske dobi | 1 dražeje ili 25 kapi | 3 puta / dan |
| Predškolska djeca | 15 kapi | 3 puta / dan |
| Dojenčad | 10 kapi | 3 puta / dan |
Ako je neophodno, tretman može se provesti predmeta. Trajanje lijeka određuje kliničke slike bolesti.
Nakon početka kliničkog poboljšanja treba nastaviti uzimati lijek za 2-4 tjedana.
Lijek se može preporučiti za dugotrajne terapije.
Kapi treba uzeti bez žvakanja, s malo vode.
Oralna otopina treba razrijediti u malo vode. Bebe oralna otopina može se koristiti s bilo kojim tekućine (ublažiti gorak okus).
Kanefron N: nuspojava
Može Biti: alergijske reakcije.
Kanefron N: Kontraindikacije
- Alkoholizam (za oralnu otopinu);
- Djeca do 6 godina (za tablete);
- Individualni preosjetljivost na lijek.
Lijek je u obliku oralne otopine se ne preporučuje nakon uspješnog liječenja kroničnog alkoholizma.
Lijek je u obliku oralne otopine treba biti korišten sa oprez bolesti jetre (Upotreba je moguća tek nakon konzultacije s liječnikom).
Kanefron N: Trudnoća i dojenje
Primjena kanefron® H tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) može se propisati samo liječnik.
Kanefron N: Posebne upute
U primjeni lijeka preporuča potrošnju velikih količina tekućine.
Kada koristite oralne otopine bocu treba držati uspravno.
Kada se pohranjuje moguću blagu zamućenosti otopine i taloženje lagani gubitak, Međutim, to ne utječe na aktivnost lijeka.
Prije uporabe, potrebno je bočica protresa.
U primjeni lijeka u obliku tableta u dijabetičara treba biti svjestan, da probavljivih ugljikohidrata, sadržane u 1 ispustiti, manji od 0.04 HE.
Otopina koja sadrži 16.0-19.5% etanola (po volumenu).
Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja
Kada se koristi u preporučenim dozama, lijek nema utjecaja na sposobnost za kontrolu strojeva za transport i rukovanje.
Kanefron N: predozirati
Trenutno, podaci o predoziranju i trovanja su odsutni.
Kanefron N: interakcija s lijekovima
Primjena kanefron® H u kombinaciji s antibakterijskih sredstava povećava učinkovitost antibiotsku terapiju.
Interakcija s drugim lijekovima dosad nepoznatih.
Kanefron N: uvjeti izdavanja iz ljekarni
Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.
Kanefron N: uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.
Nakon otvaranja bočice oralne otopine treba koristiti unutar 6 Mjeseci.
