INGAVIRIN

Aktivna tvar: Imidazoliletanamid pentandiovoy kiseline (vitaglutam)
Kod ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): J10
Kod KFU: 09.01.05.02
Proizvođač: Valenti farmacije JSC (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Kapsule plave boje, Veličina №2; Sadržaj kapsule – granule i prah bijele ili bijele s Valiuma hlad u boji.

Pomoćne tvari: laktoza, krumpirov škrob, koloidni silicij dioksid (aэrosyl), magnezijev stearat.

Sastojaka kapsule: Titan dioksid, bojiti Brilliant crna (Black Diamond), Patentirani plava boja (Patent plava), karmin boje (понсо 4R), azoruʙin, želatin.

7 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot.

Kapsule crvene boje, Veličina №1; Sadržaj kapsule – granule i prah bijele ili bijele s Valiuma hlad u boji.

Pomoćne tvari: laktoza, krumpirov škrob, koloidni silicij dioksid (aэrosyl), magnezijev stearat.

Sastojaka kapsule: Titan dioksid, kmolin žuta, karmin boje (понсо 4R), azoruʙin, želatin.

7 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot.

Farmakološko djelovanje

Viricide. To djeluje protiv gripe A i gripa B, Adenovirusni infekcije.

U pokusima in vitro i in vivo za učinkovito inhibiraju razmnožavanje i citoplazmatskog učinka virusa influence A i B gripe, Adenovirus. Antivirusna Mehanizam djelovanja uzrokovane suzbijanje virusnih reprodukcije u koraku nuklearnu fazi, odgođeno migracija novosintetizovanih NP virusa iz citoplazme u jezgru.

To je modulirajući učinak na funkcionalnu aktivnost interferona: To uzrokuje povećanje sadržaja interferona u krvi na fiziološke normama, Stimulira i normalizira smanjenu α-interferonprodutsiruyuschuyu sposobnost bijelih krvnih stanica, Stimulira γ-interferonprodutsiruyuschuyu sposobnost bijelih krvnih stanica.

To uzrokuje stvaranje citotoksičnih limfocita, povećava i sadržaj NK T-limfocita, posjeduju visoku aktivnost ubojica protiv virusa transformiranih stanica i izraženim antivirusnim djelovanjem.

Protuupalno djelovanje je posljedica inhibicije proizvodnje proupalnih citokina ključnih (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), smanjenje aktivnosti mijeloperoksidaze.

Terapijska učinkovitost gripe se očituje u skraćivanju razdoblja groznice, opijenost smanjenje (glavobolja, slabost, vrtoglavica), Katarne simptomi, smanjenjem broja komplikacija i trajanje bolesti.

Farmakokinetika

Apsorpcija i distribucija

Kada se koristi u preporučenim dozama HD plazma droga dostupnih metoda nije moguće.

U eksperimentalnim studijama rabe radioaktivne naljepnicu osnovana, da se lijek brzo ulazi u krv iz gastrointestinalnog trakta i raspoređena preko unutarnjih organa.

C_maksimum u krvi, krvna plazma, a većina tijela se postiže kroz 30 minuta nakon primjene. AUC vrijednosti bubreg, jetre i pluća nešto viša od AUC krvi (43.77 g × h / g). AUC slezene, nadbubrežni, limfni čvorovi i timus povećanje krvnog AUC. Prosječno vrijeme zadržavanja lijeka u krvi – 37.2 ne.

U 5 dana tijekom oralnog davanja 1 Vrijeme / dan njegova akumulacija u unutarnjih organa i tkiva. Štoviše kvalitativne karakteristike farmakokinetičkih krivulja nakon svake injekcije su identični: nagli porast koncentracije lijeka nakon svakog davanja, a zatim polagano pasti 24 ponekad.

Metabolizam i izlučivanje

Ne metabolizira u tijelu i izlučuje nepromijenjen u.

Osnovna izlučivanje proces odvija unutar 24 ne. Tijekom tog vremena izlaz 80% doza. Za prvi 5 h izlaz 34.8%, u sljedećim sata – 45.2%. Od onih prikazana u izmetu 77%, urin – 23%.

Svjedočanstvo

- Liječenje gripe (ako je potrebno – u kombinaciji s prijemom simptomatskih lijekova).

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno 90 mg 1 puta / dan 5 dana, bez obzira na obrok.

Lijek treba započeti s pojave prvih simptoma bolesti, najkasnije u roku 36 h od početka bolesti.

Nuspojava

Rijetko: alergijske reakcije.

Kontraindikacije

- Trudnoća;

- Djetinjstvo i mladost se 18 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka tijekom trudnoće nije ispitivan.

Ako je potrebno, primjena tijekom dojenja treba odlučiti pitanje prestanka dojenja.

Upozorenja

Toksikološke studije pokazuju malu toksičnost i visok sigurnosni profil lijeka (LD₅₀ veća terapijska doza je više od 3000 vrijeme).

Osnovan, da priprema nema mutageni i kancerogeni, To nije utjecao na reproduktivnu funkciju, To ne mora immunotoxic i alergijske svojstva, nema nikakvu nadražujući akcije.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Ingavirin^® nema sedativ akcije, To ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija, Lijek se može koristiti u ljudi različitih zanimanja, uključeno. zahtijevaju pažnju i koordinaciju.

Predozirati

Slučajevi predoziranja Ingavirin^® nisu objavljeni.

Interakcije lijekova

Ne preporučuje se istodobna primjena Ingavirin^® s drugim antivirusnim lijekovima.

Prigode interakcija Ingavirin^® s drugim lijekovima nije otkriven.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, suho, mračno mjesto na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja – 2 godine.