GISTAFEN

Aktivna tvar: Sehifenadin
Kod ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh bloker H₁-receptora s 13ef7 rotoninova aktivnosti
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T78.3
Kod KFU: 13.01.01.03
Proizvođač: OLINEFARM AS (Letonija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pilule bijeli ili gotovo bijeli, krug, Valium, aspekt i Valium.

Pomoćne tvari: laktoza, mikrokristalna celuloza, kukuruzni škrob, kalcijev stearat, koloidni silicij dioksid.

10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (2) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (3) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (4) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (5) – omot kartona.
10 PC. – plastične boce (1) – omot kartona.
20 PC. – plastične boce (1) – omot kartona.
30 PC. – plastične boce (1) – omot kartona.
40 PC. – plastične boce (1) – omot kartona.
50 PC. – plastične boce (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Gistaminovыh bloker H₁-receptora s 13ef7 rotoninova aktivnosti. Umjereno blokova serotoninove NT₁-Receptori, slabljenje djelovanja neurotransmitera serotonina, histamina i alergije. Histamin uzrokuje kliničke manifestacije alergijskih upala: edem (povećana propusnost kapilara), dermahemia (vasorelaxation), svrbež kože i bol..

Značajka sehifenadina je, On ima protivogistaminnoe učinak, Ne samo blokiranje gistaminove n₁-Receptori, i smanjenje sadržaja histamina u tkivu ubrzanje svoje uništenje diamina.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Sehifenadin brzo apsorbira iz probavnog trakta. C_maksimum razine u plazmi postiže se nakon 1-2 ne.

Distribucija

Pretežno se nakuplja u plućima, jetra; najniža koncentracija – mozak.

Metabolizam

On metabolizira oksidacijom, formiranje farmakološki neaktivna metabolita.

Odbitak

Nakon uzimanja jedne doze od 50 mg T_1/2 je 12 ne. Nakon ponovljenih doza od T_1/2 može se skratiti za 5.8 ne, tj. lijek se ne koumouliruet u tijelu.

Sa jelchew 50% doza, urin – 20%. O 30% izlučuje nepromijenjeno, 40-50% – u obliku metabolita.

Svjedočanstvo

-Alergijski rinitis;

- Konjunktivitis;

- Peludna groznica;

- Urtikarija;

- Angioedem;

- svrbeža dermatoze (uključeno. atopični dermatitis).

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno nakon obroka, piti vodu.

Odrasli imenovati 50-100 mg 2-3 puta / dan.

Tipično, terapeutski učinak se javlja u roku 3 dana nakon početka liječenja. Trajanje terapije je 5-15 dana.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: suha usta, blaga bol u epigastria, dispepsija, povećan apetit.

CNS: u primjeni lijekova u visokim dozama – uzbuđenost, nesanica.

Drugi: rijetko – leukopenija, menstrualnih nepravilnosti, povećana mokrenje, glavobolja, mamurluk.

Kontraindikacije

- Bronha astme;

- Simultano korištenje inhibitora MAO;

- Trudnoća;

- Dojenje (dojenje);

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez Koristite droge u ljudski bubreg (liječenje započinje minimalna doza), jetra.

Trudnoća i dojenje

Upotreba lijeka tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) kontraindiciran.

Upozorenja

Tu su kliničkim ispitivanjima o primjeni lijekova u djece i senilan koji (više 70 godina) doba.

Sehifenadina tablete može se kombinirati s lijekovima za topikalna primjena (mast, obloge, kapi za oči, kapljice za nos).

U većini slučajeva, pospanost smanjuje ili nestaje kroz 2-5 dan od liječenja počinju.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Pojedinci, čiji rad zahtijeva brzo emocionalne reakcije (uključeno. prijevoza vozač), tijekom liječenja treba se suzdržati od vožnje prometa i djelatnosti potencijalno opasne djelatnosti.

Predozirati

Simptomi: suhoća sluznica, glavobolja, povraćanje, bol u trbuhu.

Liječenje: simptomaticheskaya terapija. Protuotrov je nepoznat.

Interakcije lijekova

Sehifenadin ne prigušni efekt somniferous droga i alkohola na središnji živčani sustav, Međutim, u periodu liječenja trebali suzdržati od pijenja alkohola.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, mračno mjesto na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja – 2 godine.