Hemolitičke anemije je Modularni koncept, uključuje različite patologije, čest simptom koji je povećanog razaranja crvenih krvnih stanica u krvi, To vodi, zauzvrat, do razvoja anemije, bilirubinemii i jačanje eritropoaiza. Među bolestima krvi imao bi jos malo 5%, među svim anemije- 11,5%.
Među nasljedni uzroci uključuju: kongenitalne jeritropojeticheskaja porfirije, nasljedno sferocitoz, jelliptocitoz, nedostatak CH-6-dehidrogenaze, talassemii, serpovidnokletochnaya anemije, nosač stabilan abnormalne Hb, itd. Među stečeni uzroci su:
Bez obzira na uzrok hemolize, u razvoju hemolitičke anemije mogu se podijeliti u tri faze (hemolitička kriza, subcompensation hemolize i remisija). Hemolitička kriza karakterizira kliničke manifestacije anemičnim sindrom i sindrom intoksikacije bilirubina. Kada bilirubina otrovanja pojave mučnina, povraćanje, ikterichnost "koža i sluznice (posebno skler), vrtoglavica, glavobolja, bol u stomaku, groznica, i ponekad konvulzija, poremećaji svijesti. Za uobičajne sindrom karakterizira slabost, vrtoglavica, daha, bljedilo kože i sluznica, tahikardija, širenje granica srca, Gluhost' srce tonova, sistolički šum na Sljeme. Postupno povećava jetra i slezena.
U dijagnostici hemolitičke anemije primijeniti Opći test krvi (otkrije anemija i mijenja veličinu i oblik crvenih krvnih stanica), Biokemijski krv analiza (uključujući serumskog bilirubina, ALT, LDH), serumu haptoglobin, urin hemoglobina i hemosiderin. Za potvrdu dijagnoze može koristiti punkcija koštane srži (u biopsiju identificira aktivnih procesa eritropoeze).
Najkarakterističniji za intravaskularne hemolize je aktivan sferocitoz eritrocita (u Transfuzijske reakcije, predaka sferocitoze, Kada toplina protutijela hemolitičke anemije). Možda shistocitoz (Kada intravaskuljarnom protetike, mikroangiopatiah), Srp u obliku crvenih krvnih stanica (na anemiju), mishenevidnye eritrocita (u jetre patoloških, gemoglobinopatijah), jadrosoderzhashhie eritrocita i bazofilije (Visoki beta-tallasemii). Bik Gejnca su otkrivene kada nestabilan hemoglobin, Aktivacija peroksid oksidaciju, akantocity-s anemijom s shporovidnymi stanica, aggljutinirovannye ćelija sa hladno agglutinin bolesti.
Kongenitalna (nasljedna) oblici hemolitičke anemije mogu se podijeliti u:
Stečeni oblici hemolitičke anemije su klasificirani u:
Druge hemolitičke anemije-idiopatska (u pola slučajeva), sporedan (limfomi) anemija, hemolitička žutica novorođenčeta.
Ako sumnjate na prisutnost anemije su upućeni na specijalistički.
Za liječenje hemolitičke anemije glukokorticosteroida koristi, imunosupresivi, pretakanje oprane crvene krvne stanice, Piracetam (u složenoj terapiji), također mogu provoditi splenjektomiju (uklanjanje slezene).
Jedini mogući način da se spriječi razvoj anemije je održavanje zdravog načina života, pravodobno liječenje i prevenciju drugih bolesti.
Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.
Read More