Fluorescein NOVARTIS

Published by

Vladimir Andrejevič Didenko

30.10.2010 10:46

Aktivna tvar: Fluoresceina Natrij
Kod ATH: S01JA01
CCF: Priprema za fluorescein angiografije i Angioscopy u oftalmologiji
Kod KFU: 30.04.01
Proizvođač: Novartis Pharma AG (Švicarska)

FARMACEUTSKI OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE

Rješenje za na / u tamno narančaste boje, jasno.

	1 ml	1 amp.
fluoresceina natrijev	100 mg	500 mg,
što odgovara sadržaju fluoresceinskom kiseline	88.4 mg	442 mg

[Prsten] Natrijevog hidroksida, voda d / i.

5 мл – ампулы бесцветного стекла (10) – пачки картонные.

OPIS AKTIVNE TVARI

Farmakološko djelovanje

Sredstva za fluorescein angiografije i Angioscopy u oftalmologiji. Žuto-zeleni fluorescentni aktivne tvari omogućuje da ograničavaju područje vaskularizacije od okolnog tkiva kako bi se poboljšala vizualizaciju.

Farmakokinetika

Svjedočanstvo

Dijagnostički angiografija ili angioscopy u oftalmologiji.

Režim doziranja

Unesite I / O posebnim postupkom. Vizualizacija plovila u mrežnici i koroida plovila mogu se provoditi kroz 9 i 14 minuta nakon primjene.

Nuspojava

Mučnina, glavobolja, gastrointestinalnih poremećaja, sinkopa, povraćanje, osip, hipotenzija, Srčani zastoj, bronhospazam, bazilarne arterije ishemije, šok, konvulzije, tromboflebitis na mjestu uboda, в отдельных случаях – летальный исход.

Ako ekstravazacija javlja jaka bol na mjestu uboda, a može biti tupa bol u odgovarajućem ud.

Kontraindikacije

Preosjetljivost Fluoresceinje.

Trudnoća i dojenje

Angiografije treba izbjegavati tijekom trudnoće, osobito u I. tromjesečju. Sigurnost fluoresceina tijekom trudnoće nije studirao. Fluoresceinska se izlučuje u majčino mlijeko. Budite oprezni laktacije.

Upozorenja

To je namijenjen samo za I / O uprave i dijagnostičkih postupaka u oftalmologiji.

Da biste se prijavili oprez u bolesnika s poviješću upute o alergijskim reakcijama, bronhospazam.

Trebali biste izbjegavati istjecanje tijekom ubrizgavanja. Zbog mogućeg nekroze kože izljeva, površna upala vena, potkožnog pelete, toksični optički neuritis na mjestu uboda. Kad treba prekinuti značajni ekstravazacija ubrizgavanja.

Interakcije lijekova

Uvjeti i uvjeti

Republika Kazahstan nije registriran.

Published by

Vladimir Andrejevič Didenko

30.10.2010 10:46

Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.