FAMOTIDIN
Aktivna tvar: Famotidin
Kod ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh bloker H2-Receptori. Lijeka protiv ulkusa
Kod KFU: 11.01.01
Proizvođač: Hemofarm A.D. (Srbija)
DOZIRANJE OBRAZAC, STRUKTURA I PAKIRANJE
Pilule, Filmom obložene бледно-коричневого цвета, krug, lentikularan.
| 1 tab. | |
| famotidin | 20 mg |
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, silicijev dioksid, talk, magnezijev stearat, natrij kroskarmelozu.
Pripravak iz ljuske: gipromelloza, makrogol 6000, Titan dioksid (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
10 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.
Pilule, Filmom obložene коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, krug, lentikularan.
| 1 tab. | |
| famotidin | 40 mg |
Pomoćne tvari: kukuruzni škrob, mikrokristalna celuloza, silicijev dioksid, talk, magnezijev stearat, natrij kroskarmelozu.
Pripravak iz ljuske: gipromelloza, makrogol 6000, Titan dioksid (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
10 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.
OPIS AKTIVNE TVARI
Farmakološko djelovanje
Gistaminovыh bloker H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 za 24 ne.
Farmakokinetika
После приема внутрь быстро, но неполностью, apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmaksimum razine u plazmi postiže se nakon 2 ne. Bioraspoloživost 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 iz plazme je oko 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Vezanje proteina se 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Svjedočanstvo
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluks ezofagitis, Zollinger-Ellison-, Bolesti i stanja, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; krvarenja gornjeg gastrointestinalnog trakta (za / u, в составе комплексного лечения).
Režim doziranja
Pojedinac, ovisno o dokazima.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 puta / dan, ili 40 mg 1 Vrijeme / dan. Ako je potrebno, dnevna doza se može povećati na 80-160 mg. S ciljem sprječavanja – po 20 mg 1 Vrijeme / dan prije spavanja.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, interval između infuzijama – 12 ne.
Barem QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dan.
Nuspojava
Iz probavnog sustava: возможны отсутствие аппетита, suha usta, poremećaji okusa senzacija, mučnina, povraćanje, trbuhu rastegnutost, proljev ili zatvor; U nekim slučajevima – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: moguće glavobolje, umor, šum u ušima, преходящие психические нарушения.
Kardiovaskularni sustav: rijetko – Aritmija.
Od hematopoetskog sustava: rijetko – agranulocitoza, pancitopenija, leukopenija, trombocitopenija.
Na dijelu lokomotornog sustava: возможны мышечные боли, bol u zglobovima.
Alergijske reakcije: Moguće svrbež, bronhospazam, groznica.
Dermatološke reakcije: возможны алопеция, akne vulgaris, Xerosis.
Lokalne reakcije: iritacija na mjestu uboda.
Kontraindikacije
Trudnoća, laktacija, повышенная чувствительность к фамотидину.
Trudnoća i dojenje
Kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Upozorenja
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Prije tretmana kako bi se uklonili mogućnost da malignu bolest jednjaka, želucu ili duodenumu.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ne.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Interakcije lijekova
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
Na temelju zahtjeva s antacida, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, očigledno, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, očigledno, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
