ÈMOSINT

Aktivna tvar: Dezmopresin
Kod ATH: H01BA02
CCF: Analog vazopresina. Antidiuretik
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): D66, (D) 68.0, Z51.4
Kod KFU: 15.06.03
Proizvođač: KEDRION s. p. je.. (Italija)

FARMACEUTSKI OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE

Otopina za injekciju jasno, bezbojan, bez vidljivih mehaničkih inkluzije.

1 amp. (0.5 ml)
* desmopressina acetat trihidrat4 g,
uključeno. dezmopresin *3.614 g

Pomoćne tvari: natrijev klorid, chlorobutanol, kloridna kiselina 0,1 m, voda d / i.

0.5 ml – bezbojne staklene bočice (5) – palete (2) – omot kartona.

Otopina za injekciju jasno, bezbojan, bez vidljivih mehaničkih inkluzije.

1 amp. (1 ml)
* desmopressina acetat trihidrat20 g,
uključeno. dezmopresin *18.070 g

Pomoćne tvari: natrijev klorid, chlorobutanol, kloridna kiselina 0,1 m, voda d / i.

1 ml – bezbojne staklene bočice (5) – palete (2) – omot kartona.

* međunarodno nezaštićeno ime, preporučio WHO – dezmopressin.

 

Farmakološko djelovanje

Hemostatsko droge. Sintetička analogni 8-arginin vazopresina, ima svojstva prirodnog antidiuretskog hormona.

Gemostaticescoe djelovanje zbog sposobnosti podići desmopressina koncentracije plazma koagulacijski faktor VIII, za promicanje objavljivanja aktivatora plazminogena u krvi.

 

Farmakokinetika

Farmakokinetike lijeka Èmosint nije dostupan.

 

Svjedočanstvo

je Hemofilija je (i umjerenog oblika);

— von Willebrand bolesti tipa i;

— preoperativive priprema i postoperativnih bolesnika s von Willebrand bolesti;

-pripremu bolesnika uremyei, s duže vrijeme krvarenja, invazivne manipulacije.

 

Režim doziranja

Èmosint imenovan doza 0.3 µg/kg tjelesne težine na dan.

Èmosint unesite n/a ili/u infuziju, uvjetno rastvoriv fiziološka otopina (porođajna težina manja od 10 kg preporučuje se koristiti 10 ml fiziološke otopine, tjelesne težine više 10 kg – 50 ml fiziološke otopine). U/u lijek se ubrizgava polako, za vrijeme 15-30 m. Moguće je ponovno uvođenje pripreme ne ranije nego 48 ne.

 

Nuspojava

Kardiovaskularni sustav: prolazna glavobolja; rijetko hiperemije, podbulost, povišen krvni tlak, blagi pad oglas, uz odgovarajuće povećanje otkucaja srca, tromboza.

Iz probavnog sustava: mučnina, umjerena bol u trbuhu.

Od vode elektrolita metabolizam: rijetko – gipergidratatsiya, giponatriemiya.

Alergijske reakcije: u nekoliko slučajeva – anafilaktičke reakcije.

Drugi: umjereno izražena bol u vagini; rijetko – Gori na mjestu injekcije.

 

Kontraindikacije

— von Willebrand bolesti tip II;

-inhibitorni oblik hemofilije a;

je Hemofilija u;

- Arterijska hipertenzija;

-Kronični nefritis;

- Anurija;

-otechny sindrom različite geneze;

- Kongestivno zatajenje srca;

- Preosjetljivost na lijek.

 

Trudnoća i dojenje

Sigurnost lijeka Èmosint trudnoće i dojenja nije utvrđena, Dakle, moguće je samo, Ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus i novorođenče.

 

Upozorenja

Èmosint treba primjenjivati s oprezom kod bronhijalne astme, bolovali od epilepsije, migrena, sklonost ka trombozam.

Prilikom podnošenja zahtjeva mora Èmosinta kontrolu količine fluida, osobito u mladih i u starijih bolesnika, kako bi se spriječilo gipergidratace i hiponatremija.

Kada podnošenja zahtjeva također mora kontrolirati Èmosinta diureza, tk. Zahvaljujući antidiuretičeskomu učinak droge može odgoditi tekućine u tijelu.

Ponovno uvođenje lijeka manje od 48 h može smanjiti njezinu učinkovitost.

Lijek je učinkovit kada aktivnost koagulacijski faktor VIII 5%, Stoga je potrebno pratiti razinu zgrušavanja faktora VIII u krvi.

Na/u uvodu treba pratiti HR.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Èmosint nema nikakvog utjecaja na sposobnost upravljanja ceste i mehanizme.

 

Predozirati

Simptomi: porast incidencije nuspojave.

Liječenje: Ne specifičan antidot. U slučaju predoziranja moraju imati korekciju doze ili da suspendira njegovu primjenu.

 

Interakcije lijekova

Ako se natječete za Èmosinta sa hlorpropamidom, klofibrata, Postoji sve veći indometacin antidiuretic akcija; uz primjenu glibutidom, karbamazepin je slabljenje.

Potenziruet Èmosint hipertenzivna lijekovi.

 

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

 

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati na tamnom mjestu na temperaturi od 2° c do 8° c. Rok trajanja - 2 godine.

Gumb za povratak na vrh