ÈMOSINT
Aktivna tvar: Dezmopresin
Kod ATH: H01BA02
CCF: Analog vazopresina. Antidiuretik
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): D66, (D) 68.0, Z51.4
Kod KFU: 15.06.03
Proizvođač: KEDRION s. p. je.. (Italija)
FARMACEUTSKI OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE
Otopina za injekciju jasno, bezbojan, bez vidljivih mehaničkih inkluzije.
1 amp. (0.5 ml) | |
* desmopressina acetat trihidrat | 4 g, |
uključeno. dezmopresin * | 3.614 g |
Pomoćne tvari: natrijev klorid, chlorobutanol, kloridna kiselina 0,1 m, voda d / i.
0.5 ml – bezbojne staklene bočice (5) – palete (2) – omot kartona.
Otopina za injekciju jasno, bezbojan, bez vidljivih mehaničkih inkluzije.
1 amp. (1 ml) | |
* desmopressina acetat trihidrat | 20 g, |
uključeno. dezmopresin * | 18.070 g |
Pomoćne tvari: natrijev klorid, chlorobutanol, kloridna kiselina 0,1 m, voda d / i.
1 ml – bezbojne staklene bočice (5) – palete (2) – omot kartona.
* međunarodno nezaštićeno ime, preporučio WHO – dezmopressin.
Farmakološko djelovanje
Hemostatsko droge. Sintetička analogni 8-arginin vazopresina, ima svojstva prirodnog antidiuretskog hormona.
Gemostaticescoe djelovanje zbog sposobnosti podići desmopressina koncentracije plazma koagulacijski faktor VIII, za promicanje objavljivanja aktivatora plazminogena u krvi.
Farmakokinetika
Farmakokinetike lijeka Èmosint nije dostupan.
Svjedočanstvo
je Hemofilija je (i umjerenog oblika);
— von Willebrand bolesti tipa i;
— preoperativive priprema i postoperativnih bolesnika s von Willebrand bolesti;
-pripremu bolesnika uremyei, s duže vrijeme krvarenja, invazivne manipulacije.
Režim doziranja
Èmosint imenovan doza 0.3 µg/kg tjelesne težine na dan.
Èmosint unesite n/a ili/u infuziju, uvjetno rastvoriv fiziološka otopina (porođajna težina manja od 10 kg preporučuje se koristiti 10 ml fiziološke otopine, tjelesne težine više 10 kg – 50 ml fiziološke otopine). U/u lijek se ubrizgava polako, za vrijeme 15-30 m. Moguće je ponovno uvođenje pripreme ne ranije nego 48 ne.
Nuspojava
Kardiovaskularni sustav: prolazna glavobolja; rijetko hiperemije, podbulost, povišen krvni tlak, blagi pad oglas, uz odgovarajuće povećanje otkucaja srca, tromboza.
Iz probavnog sustava: mučnina, umjerena bol u trbuhu.
Od vode elektrolita metabolizam: rijetko – gipergidratatsiya, giponatriemiya.
Alergijske reakcije: u nekoliko slučajeva – anafilaktičke reakcije.
Drugi: umjereno izražena bol u vagini; rijetko – Gori na mjestu injekcije.
Kontraindikacije
— von Willebrand bolesti tip II;
-inhibitorni oblik hemofilije a;
je Hemofilija u;
- Arterijska hipertenzija;
-Kronični nefritis;
- Anurija;
-otechny sindrom različite geneze;
- Kongestivno zatajenje srca;
- Preosjetljivost na lijek.
Trudnoća i dojenje
Sigurnost lijeka Èmosint trudnoće i dojenja nije utvrđena, Dakle, moguće je samo, Ako očekivana korist za majku nadmašuje mogući rizik za fetus i novorođenče.
Upozorenja
Èmosint treba primjenjivati s oprezom kod bronhijalne astme, bolovali od epilepsije, migrena, sklonost ka trombozam.
Prilikom podnošenja zahtjeva mora Èmosinta kontrolu količine fluida, osobito u mladih i u starijih bolesnika, kako bi se spriječilo gipergidratace i hiponatremija.
Kada podnošenja zahtjeva također mora kontrolirati Èmosinta diureza, tk. Zahvaljujući antidiuretičeskomu učinak droge može odgoditi tekućine u tijelu.
Ponovno uvođenje lijeka manje od 48 h može smanjiti njezinu učinkovitost.
Lijek je učinkovit kada aktivnost koagulacijski faktor VIII 5%, Stoga je potrebno pratiti razinu zgrušavanja faktora VIII u krvi.
Na/u uvodu treba pratiti HR.
Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja
Èmosint nema nikakvog utjecaja na sposobnost upravljanja ceste i mehanizme.
Predozirati
Simptomi: porast incidencije nuspojave.
Liječenje: Ne specifičan antidot. U slučaju predoziranja moraju imati korekciju doze ili da suspendira njegovu primjenu.
Interakcije lijekova
Ako se natječete za Èmosinta sa hlorpropamidom, klofibrata, Postoji sve veći indometacin antidiuretic akcija; uz primjenu glibutidom, karbamazepin je slabljenje.
Potenziruet Èmosint hipertenzivna lijekovi.
Uvjeti isporuke ljekarni
Lijek je objavljen pod recept.
Uvjeti i uvjeti
Lijek treba čuvati na tamnom mjestu na temperaturi od 2° c do 8° c. Rok trajanja - 2 godine.