Aktivna tvar: Vitamin C, paracetamol
Kod ATH: N02BE51
CCF: Analgetici, antipiretici kombinaciji struktura
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Proizvođač: Bristol-Myers Squibb (Francuska)
◊ Šumeće tablete bijela, stan, s koso rubova i ureza; kad se otopi u vodi opaža pjenušanja.
| 1 tab. | |
| paracetamol | 330 mg |
| Vitamin C | 200 mg |
Pomoćne tvari: kalij bikarbonat, natriya karbonata, sorbitol, Limunska kiselina bezvodna, Natrij benzoat, dokuzat natrijev, povidon.
10 PC. – тубы полипропиленовые (1) – коробки картонные.
10 PC. – тубы полипропиленовые (2) – коробки картонные.
Analgetici, antipiretici kombinaciji struktura.
Paracetamol okazыvaet analygeziruyushtee i zharoponizhayushtee akcije. Inhibira COX-1 i COX-2, uglavnom u središnjem živčanom sustavu, djeluje na bol centara i termoregulacije.
Vitamin C (Vitamin C) sudjeluje u regulaciji redoks procese, To smanjuje propusnost krvnih žila i povećava otpornost organizma na infekcije.
Podaci o farmakokinetici Efferalgan s vitaminom C nije uvjet.
Odrasli i djeca starija 15 godina (tjelesne težine 50 kg ili više) imenovati 2-3 tab. 2-3 puta / dan. Maksimalna pojedinačna doza je 3 tab. (990 mg paracetamola). Maksimalna dnevna doza je 12 tab. (3960 mg paracetamola.).
Продолжительность лечения – не более 3 dana od imenovanja kao antipiretik, ne više 5 дней – в качестве анальгезирующего средства
Za djecu 8 i stariji ovisno o tjelesnoj težini lijekom temelji 10-15 mg paracetamola na 1 kg tjelesne težine 3-4 jednom dnevno. Максимальная суточная доза в пересчете на парацетамол – 60 mg / kg.
| Dob djeteta | Tjelesnoj težini djeteta (kg) | Broj tableta na recepciji | Maksimalni broj tableta dnevno |
| 8-12 godina | 25-33 | 1 | 3-4 |
| 12- 15 godina | 33-35 | 1.5 | 4-6 |
Omjer dobi i težini djeteta se daje približno. Maksimalno trajanje liječenja djeca je 3 dan. Ako je potrebno, više dugotrajno liječenje je potrebno liječnik nadzor.
Interval između doza lijeka nije manji od 4 ne.
U bolesnika s oštećenjem jetre ili bubrega, Gilbert sindrom, u starijih bolesnika dnevnu dozu treba smanjiti, interval između doza lijeka nije manji od 8 ne .
Tableta otopljen u čaši vode (200 ml) i piti.
Alergijske reakcije: svrabež, osip na koži i sluznicama (obično erythematous ili urtikarija), angioedem, eritema multiforme eksudativna (uključeno. sindrom Stevensa-Johnsona), toksična epidermalna nekroliza (Lyell sindrom).
Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: обычно при приеме в высоких дозах – головокружение, psihomotorna agitacija, dezorijentiranost.
Iz probavnog sustava: mučnina, epigastričan bol, povećanje jetrenih transaminaza, obično, bez razvoja žutice, gepatonekroz (Učinak ovisan o dozi).
Na dijelu endokrinog sustava: gipoglikemiâ, do hipoglikemične kome.
Od hematopoetskog sustava: anemija (cijanoza), sulifogyemoglobinyemiya, metgemoglobinemiâ (daha, precordialgia), gemoliticheskaya anemije (posebno za pacijente sa nedostatkom glukoze-6-fosfat dehidrogenaze); при длительном применении в высоких дозах – апластическая анемия, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.
Iz mokraćnog sustava: при приеме в высоких дозах – нефротоксичность (počečnaâ kolika, nespecifična bakteriuriju, intersticijski nefritis, papilarni nekroze).
IZ oprez koristiti u bolesnika s bubrežnim i / ili insuficijenciju jetre, benigna hyperbilirubinemia (Gilbert sindrom), virusni gepatite, Alkoholna bolest jetre, kronični alkoholizam, Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, Trudnoća, laktacija, u starijih bolesnika.
Mjere opreza treba koristiti droge tijekom trudnoće i dojenja (dojenje)
Uz nastavak grozničavom sindroma, tijekom liječenja paracetamolom više 3 dana, и болевом синдроме – более 5 dana, zahtijeva liječničku konzultaciju.
Rizik od oštećenja jetre povećava s upotrebom lijeka u bolesnika s alkoholnim hepatosis.
Lijek narušava učinkovitost laboratorijskog istraživanja za kvantitativno određivanje glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.
Tijekom dugotrajnog liječenja treba pratiti uzoraka periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre.
U vezi s stimulirajući učinak askorbinske kiseline na formiranje kortikosteroida hormona, Morate pratiti funkciju bubrega i krvni tlak.
S produljenim uporabom askorbinske kiseline u visokim dozama može tlačenje otočnog aparata gušterače.
Pacijenti s visokim sadržajem željeza u tijelu, askorbinska kiselina, mogu se rabiti u minimalnim dozama.
Imenovanje droge, koji sadrži askorbinsku kiselinu, Bolesnici s brzo rastućim i brzo metastazira tumori mogu se povećati tijekom procesa.
Vitamin C, kao redukcijsko sredstvo, mogu iskriviti rezultate različitih laboratorijskih testova (Razina glukoze u krvi, bilirubin, transaminaze aktivnosti, LDH).
Imenovanje lijeka za pacijente, Mi smo na dijeti sol ograničena, Treba uzeti u obzir, što je u 1 tab. sadrži 330 mg natrija.
Proizvod sadrži sorbitol, pa to ne bi trebao biti korišten kada je intolerancija fruktoze, niska apsorpcija glukoze i galaktoze, isomaltase nedostatak.
Klinička slika akutnog predoziranja razvija tijekom 6-14 č poslije priema paracetamola. Simptomi kroničnog predoziranja manifestira kroz 2-4 dana nakon povećanja doze.
Simptomi: при острой передозировке наблюдаются нарушения со стороны пищеварительной системы – диарея, smanjen apetit, mučnina i povraćanje, nelagoda u trbuhu i / ili bol u trbuhu; pojačano znojenje.
U kroničnog predoziranja razvija hepatotoksične učinke, karakterizira uobičajenih simptoma (bol, slabost, adinamija, povećana znoj) i specifična, karakterizirana lezije jetre. Kao rezultat toga, to može razviti gepatonekroz. Hepatotoksičnih učinak paracetamola može biti komplicirano razvojem encefalopatije (misli poremećaji, ugnjetavanje od veće živčanog aktivnosti, uznemirenost i stupor), konvulzije, respiratorne depresije, koma, oticanje mozga, koagulacije neuspjeh, razvoj DIC, gipoglikemiâ, metabolička acidoza, aritmija, kolaps. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, koji mogu biti komplicirana zatajenja bubrega (cjevasti nekroze).
Liječenje: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ne. Potreba za dodatnim terapijskim intervencijama (dodatno uvođenje metionina, a / uvođenje N-acetylcysteine) Utvrđuje se, ovisno o koncentraciji u krvi acetaminofen, i vremena, proteklo od njegovog prijema.
Lijek smanjuje učinkovitost lijekova urikozuricheskih.
Istodobna primjena paracetamola pojačava učinak visokih doza antikoagulansima (smanjena sinteza prokoagulantsko čimbenika u jetri).
Induktori mikrosomalnog oksidacije u jetri (fenitoin, etanola, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi), etanola i primjene hepatotoksičnih lijekova povećava proizvodnju hidroksiliranih aktivne metabolite, što čini mogućnost teškog trovanja, čak i pri slabom predoziranja.
Uz produljena primjena barbiturata je smanjena učinkovitost paracetamola.
Inhibitori mikrosomnog oksidacije (uključeno. cimetidin) smanjiti rizik od hepatotoksičnosti paracetamola.
Dugotrajna upotreba paracetamola istovremena i drugih NSAID-a povećava rizik od analgetičkog nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, Početak ESRD.
U isto vrijeme dugoročne koristi u visokim dozama acetaminofena salicilate i povećava rizik od raka bubrega ili mjehura.
Diflunisal povećava koncentraciju plazme paracetamola 50%, Tako je rizik od hepatotoksičnosti.
Askorbinske kiseline poboljšava apsorpciju penicilina, žlijezda, smanjuje učinke heparina i neizravnih antikoagulansi, povećava rizik crystalluria u liječenju salicilate.
Apsorpcija askorbinske kiseline smanjena dok korištenje oralnih kontraceptiva.
Askorbinska kiselina usporava bubrega kiseline, smanjuje reapsorpcija lijekova, ima alkalnu reakciju (uključeno. Alkaloidi).
Askorbinska kiselina u kombinaciji s deferoksamin povećava toksični učinak željeza na tkanini (posebno na srcu, uzrokuje razvoj otkazivanja srca), propisi, koji sadrži askorbinsku kiselinu se vrši nakon određivanja koncentracije i određivanje lučenja deferoksamin željeza, ne ranije od 1-2 sati nakon infuzije deferoksamin.
Etanol doprinosi razvoju akutnog pankreatitisa.
Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, suhom mjestu na temperaturi ne višoj od 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine.
Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.
Read More