Dipeptiven

Aktivna tvar: Droga glutamin
Kod ATH: B05BA01
CCF: Priprema je za parenteralnu prehranu glutamin
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): E46
Kod KFU: 21.08.06.01
Proizvođač: FRESENIUS KABI AUSTRIJA GmbH (Austrija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Koncentrirajte za otopinu za infuziju jasno, bezbojan do blijedo žuto.

Pomoćne tvari: voda d / i.

50 ml – staklene boce (10) – kartonske kutije.
100 ml – staklene boce (10) – kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Lijek za parenteralne glutamin aplikacija.

Dipeptiven sadrži dipeptide N(N)-L-alanin-L-glutamina i koristi za dodavanje u infuzijske otopine, prije svega izvor glutamina. Glutamin je potrebno ne samo za sintezu proteina kao jedan od aminokiselina, Ali je važan sastavni dio različitih metaboličkih procesa, doprinose na, posebno, značajno smanjenje stupnja giperkatabolizma, normalizacija pokazatelji za metabolizam proteina, Obnova integriteta sluznice PROBAVNOG TRAKTA i imunološkog statusa.

Farmakokinetika

N(N)-L-alanyl-L-glutamina brzo hydrolyses u plazmi nakon na/u uvođenje stvaranjem alanin i glutamin. Half-Life razdoblje N(N)-L-alanyl-L-glutamin je 2.4-3.8 m. Infuzija od dipeptide N(N)-L-alanyl-L-glutamina dovodi do brzog porasta koncentracije alanin i glutamin, tijekom cijelog razdoblja infuzije samo u tragovima na dipeptide može detektirati u plazmi. Urinarily se pojavljuje manje 5% od doze nametnute dipeptide, To je jednako na gubitke s uvođenjem aminokiselinski pripravci. Lijek se ne koumouliruet.

Svjedočanstvo

-u odraslih i djece s nedostatkom glutamin, s povećanom potrošnjom to u sklopu pun ili mješoviti parenteralnu prehranu, uključeno. Kada gipermetaboličeskom ili giperkataboličeskom vrste metabolizam (se javljaju kada višestruke ozljede, opekline, teških kirurških zahvata, sepsa, teške upalne procese, imunodeficijencije, malignih tumora).

Režim doziranja

Lijek se uvodi u / iz, ispustiti.

Dipeptiven je koncentrirana otopina i ne namjerava biti uvod u samostalan. Prije infuzije se mora miješati sa kompatibilan rješenje aminokiselina (žbuka-prijevoznik) ili koji sadrži amino kiseline infuziju droge ili unesite paralelno s tim rješenjima ili droge. Jedan Dipeptivena po volumenu treba miješati ili predstavljen u isto vrijeme oko 5 volumen dijela rješenje medija (npr, 100 ml Dipeptivena unesite 500 ml otopine aminokiselina).

Izbor centralnom ili perifernom vene za injekciju ovisi konačan rezultat u zajednički uvod s drugim rješenjima.

Dipeptiven za infuziju u središnjoj Beču nakon dodavanja infuzionnomu na kompatibilan rješenje. Miješa sa konačan osmolârnost′û više 800 mOsmol′/l treba uspostaviti u središte Beča.

Doza ovisi o težini kataboličeskogo stanje i potrebe za aminokiselinama.

Maksimalna dnevna doza aminokiselina je 2 g / kg tjelesne težine. Prilikom izračuna broj ulaza aminokiselina mora uzeti u obzir dodajući alanin i glutamin u uvodu Dipeptivena. Udio alanin i glutamin, s drogom unijeli Dipeptiven, ne smije prelaziti 20% od ukupnog broja aminokiselina, ušao u/u i usmeno.

Dnevna doza je 1.5-2 ml / kg tjelesne težine, To je ekvivalent za uvođenje 0.3-0.4 g / kg. Ova doza odgovara 100-140 ml/dan Bolesnici s tjelesnom težinom 70 kg. Maksimalna dnevna doza je 2 ml / kg.

Preporučena doza Dipeptivena:

— Zahtjevi za aminokiseline 1.5 g/kg tjelesne težine na dan preporučuje 1.2 g aminokiselina i 0.3 g N(N)-L-alanyl-L-glutamina/kg tjelesne težine/dan;

— Zahtjevi za aminokiseline 2 g/kg tjelesne težine na dan preporučuje 1.6 g aminokiselina i 0.4 g N(N)-L-alanyl-L-glutamina/kg tjelesne težine/dan.

Brzina infuzije ne smije biti 0.1 g aminokiselina/kg tijelo težine/h. Trajanje korištenja – ne više 3 tjedana.

Nuspojava

Može Biti: zimica, mučnina, povraćanje (Kada je prekoračenje brzine infuzije).

Rijetko: alergijske reakcije.

Ako imate nuspojave odmah treba prekinuti lijek.

Kontraindikacije

- Teška bubrežna insuficijencija (CC manje od 25 ml / min);

- Teškim oštećenjem jetre;

izgovara se metaboličke acidoze;

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Podatke o korištenju lijekova u trudnoći i laktaciji (dojenje) ne. Lijekove bi trebalo dodijeliti samo u slučaju, Kada korist za majku veća potencijalna opasnost za fetus. U primjeni lijeka majkama dojenje treba prekinuti.

Upozorenja

S uvođenjem Dipeptivena preporučuje se da redovito pratiti funkcije jetre u bolesnika s kompenziranom zatajenje jetre.

Treba pratiti elektrolite, ravnoteže vode, osnovnog stanja, testovi funkcije jetre (Alkalna fosfataza, bilirubin) i mogući simptomi hyperammoniemia.

Predozirati

Podaci o slučajevima lijek predoziranja Dipeptiven trenutno dostupne.

Interakcije lijekova

Dipeptiven može biti zbunjen s otopinama aminokiselina, strogo po pravilima asepse. Kada se pomiješa s žbuka-prijevoznik mora osigurati kompatibilnost rješenja i osigurati potpuno miješanje.

Ne želite dodati u mješavinu drugih lijekova.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je izdan samo u medicinskim ustanovama.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati u mraku, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.

Koristite samo transparentna rješenja u neotvorene bočice.

Nakon što dodate ostale komponente za lijek nije.