DIAKARB

Aktivna tvar: Aцetazolamid
Kod ATH: S01EC01
CCF: Diuretik. Inhibitori ugljične anhidraze
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): G40, (G) 57,9, H40.1, H 40,2, (H) 25,0, (H) 25,1, (H) ČAK 25,2, I50.0, K74, N18, T70
Kod KFU: 01.08.04
Proizvođač: Farmaceutska Radovi POLPHARMA A.S. (Poljska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pilule bijela, krug, stan.

Pomoćne tvari: krumpirov škrob, talk, natrij škrob glikolat.

12 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Diuretik carboangidraza inhibitora iz grupe. Uzrokuje slab dioreticeski učinak. Inhibira enzima karboanhidraze u tubule nefrona cijevni izvitom, povećava izlučivanje urina natrijevih iona, Kalij, bikarbonat, ne utječe na izlučivanje iona klora; podizanje pH urina. Narušava ravnotežu kislotno-schelorne (metabolička acidoza). Tlačenje carboangidraza resnitčatogo tijela smanjuje secreta suzne vlažnosti i smanjenje intraokularnog tlaka. Inhibicije karboanhidraze aktivnost u mozgu uzrokuje Antiepileptici aktivnosti pripreme.

Trajanje u – za 12 ne.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon unosa Acetazolamide dobro apsorbira iz probavnog trakta. Nakon uzimanja Diacarba^® doza 500 mg C_maksimum aktivna tvar 12-27 µg/ml kroz 1-3 ne. Izmjerene koncentracije azetazolamida plazme je u 24 h nakon doziranja.

Distribucija i metabolizam

Distribuira uglavnom u eritrocitima, bubreg, mišić, tkiva oči i središnji ŽIVČANI sustav. Povezani sa plazma proteina vrlo. Ona prodire kroz placentu.

Acetazolamid je ne biotransformiroetsa u tijelu.

Odbitak

Izvješće bubrega u originalnom obliku. O 90% doza se pojavljuje u urinu unutar 24 ne.

Svjedočanstvo

-otechny sindrom (slab do umjeren, u vezi s alkalozom);

- Glaukom (primarne i sekundarne, kao i kod amok);

- Epilepsija (u kombiniranoj terapiji);

-akutne visinske (planina) bolest.

Režim doziranja

Na Edem sindrom na početku liječenja droga imenovan dozu 250-375 mg (1-1.5 tab.) 1 vrijeme / dan u jutarnjim satima. Maksimalan dioreticeski učinak se postiže kada uzimanje droge dnevno ili 2 uzastopnih dana, i onda – pauzu jedan dan. Kod primjene Diacarba^® treba nastaviti terapiju za zatajenje cirkulacije, uključujući srčani glikozidi, dijeti s ograničenjem unosa soli i dodatak kalija nedostatak.

Odrasli na Otvoreno-glaucome lijek primjenjuje u jednoj dozi 250 mg (1 tab.) 1-4 puta / dan. Doze, iznad 1 g, ne povećavaju terapijski učinak. Na sekundarni glaukom lijek primjenjuje u jednoj dozi 250 mg (1 tab.) svaki 4 ne. Neki pacijenti terapijski učinak očituje se nakon kratkog prijema droge 250 mg 2 puta / dan. Na akutnog napada glaukoma lijek je propisan za 250 mg 4 puta / dan.

Bebe na napada glaukoma Diacarb^® imenovan dozu na temelju 10-15 mg/kg tjelesne težine na dan za 3-4 ulaz.

Na epilepsija odrasla osoba imenovati 250-500 mg/dan jednom tijekom 3 dana, 4 dana – prijelom. Djece s 4 za 12 Mjeseci – 50 mg / dan 1-2 ulaz; za djecu 2-3 godina – 50-125 mg / dan 1-2 ulaz; djece i adolescenata u dobi od 4 za 18 godina – po 125-250 mg 1 vrijeme / dan u jutarnjim satima. Ako se natječete za Diacarba^® s drugim protivosudorojnami lijekovima na početku liječenja primjenjuje 250 mg (1 tab.) 1 Vrijeme / dan, Ako je potrebno, postupno povećanje doze. Djeca bi trebala koristiti doze, iznad 750 mg / dan.

Na Bolesti planine Uporaba droge u dozi 500-1000 mg (2-4 tab.) dnevno; kada brzi uspon – po 1000 mg / dan. Dnevna doza je podijeljena u nekoliko svečanosti u jednakim dozama. Lijek se koristi za 24-48 h prije uspona, u slučaju pojave simptoma – nastavak liječenja u narednih 48 h ili više, ako je potrebno.

U slučaju preskakanje doze ne treba povisiti dozu sljedeći ulaz.

Nuspojava

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: konvulzije, parestezija, šum u ušima, kratkovidost; produljena primjena – dezorijentiranost, kršenje dodir, mamurluk.

Od hematopoetskog sustava: u nekim slučajevima, s dugoročno korištenje – gemoliticheskaya anemije, leukopenija, agranulocitoza.

Vodno-elektrolitnogo ravnotežu i acidobazne ravnoteže: kaliopenia, metabolička acidoza.

Iz mokraćnog sustava: u nekim slučajevima, s dugoročno korištenje – nefrolitiaz, prolazne hematurija i glycosuria.

Iz probavnog sustava: anoreksija; produljena primjena – mučnina, povraćanje, proljev.

Dermatološke reakcije: dermahemia, svrab, osip.

Drugi: mišićna slabost, produljena primjena – alergijske reakcije.

Kontraindikacije

-zatajenje bubrega;

- Neuspjeh jetre;

- Hypokalemia;

-acidoza;

-nadbubrežne žlijezde;

- Addisonova bolest;

— uremije;

- Dijabetes;

- Trudnoća;

- Dojenje;

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez Znači oteklina pechenerngo i bubrega Postanak i u kombinaciji s prijem acetilsalicilatnu kiselinu u visokim dozama.

Trudnoća i dojenje

Diacarb^® kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Upozorenja

U imenovanju droge više 5 uzastopnih dana povećan rizik od metaboličke acidoze.

S dugoročnom uporabom droge treba pratiti sa slikama periferne krvi, elektrolita i acidobazne ravnoteže.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Diacarb^®, osobito u visokim dozama, može izazvati pospanost, fatiguability, vrtoglavicu i dezorijentiranost, tijekom liječenja, bolesnika treba ne voziti vozila i raditi kreće mehanizama, zahtijeva visoku koncentraciju i psihomotoričke brzine reakcije.

Predozirati

Prevelike doze nisu opisane ili akutno trovanje.

Simptomi: eventualno jačanje opisane nuspojave.

Liječenje: simptomatska terapija.

Interakcije lijekova

U kombinaciji s korištenjem antiepileptic droge Diacarb^® poboljšava manifestacije osteomalacije.

Kada je u kombinaciji s primjenom Diacarba^® drugi diuretici i Teofilin pojačani dioreticeski učinak.

Ako se natječete za Diacarba^® s kislotoobrazuûŝimi dioretikami dioreticeski manji.

Prilikom primjene Diacarb^® povećava rizik od toksičnih učinaka salicilata, naperstanki lijekovi, karʙamazepina, efedrin, nedepoliarizuth miorelaksantov.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićeno od svjetlosti i izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Rok trajanja – 5 godina.