Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (mali, donji dio mozga) i mozga i moždanog. Ovaj nedostatak može usporiti protok spinalne tekućine. U nekim slučajeva, što je popraćena myelomeningocele, što je oblik spine bifide. Postoje tri vrste Chiarijev sindrom, s različitim stupnjevima težine. Vrsta 2 (Arnold-Chiari sindrom) povezana s spina bifida.
Arnold-Chiari sindrom javlja tijekom razvoja mozga prije rođenja. Razmak između mozga i kosti lubanje u donjem stražnjem dijelu glave je manji od, nego obično, tako malog mozga i moždanog debla su raseljeni dolje. Uzrok abnormalnog razvoja mozga nije jasno.
Bolest, obično povezan s Arnold Chiarijev sindrom , ali ne smatra da je uzrok poremećaja:
Simptomi u dojenčadi može uključivati:
Simptomi u adolescenata, obično, mekši i mogu uključivati:
Liječnik pita o simptomima i povijest bolesti, obavlja fizički ispit. Također obavlja MRI i / ili CT, vidjeti strukturu mozga.
Likvor (likvora) To je vitalna komponenta, koja okružuje mozak i kralježnicu. To može biti poseban studiju za procjenu svoju funkciju.
Liječenje uključuje sljedeće postupke:
Kirurgija je obično potrebno ispraviti sve nedostatke u mozgu.
Ovisno o simptomima, povezana s Arnold Chiarijev sindrom, mogutt biti korisne za druge tretmane. Na Primjer, vježbe ili radna terapija može pomoći u poboljšanju koordinacije i drhtanje mišića eliminirati. Osim, Oni mogu biti potrebne štake ili invalidska kolica. Može biti korisna lekcija s logopeda.
Načini kako bi se spriječilo Arnold Chiari sindrom je nepoznat. Roditelji djeteta s ovom bolešću mogu imati koristi od genetskog savjetovanja.
Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.
Read More