ANVIFEN

712 4 minuta čitanja

Aktivna tvar: hidroklorid aminofenilmaslačne kiseline
Kod ATH: N06B
CCF: Nootropici
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, (F) 98,5, H81, H81.0
Kod KFU: 02.14.01
Proizvođač: Antivirusni NPO ZAO (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Kapsule Teško želatina, №3, bijela; Sadržaj kapsule – mješavina praha i/ili granula, bijele ili bijele s žućkastom nijansom.

	1 kape.
hidroklorid aminofenilmaslačne kiseline	25 mg

Pomoćne tvari: giproloza, koloidni silicij dioksid, laktoza, magnezijev stearat.

Pripravak u tvrde želatinske kapsule: želatin, Titan dioksid (E171), voda.

10 PC. – Paket kontura stanica (1) – omot kartona.
10 PC. – Paket kontura stanica (2) – omot kartona.
10 PC. – Paket kontura stanica (3) – omot kartona.
10 PC. – Paket kontura stanica (5) – omot kartona.

Kapsule Teško želatina, №3, bijelo kućište, kapa u plavoj boji; Sadržaj kapsule – mješavina praha i/ili granula, bijele ili bijele s žućkastom nijansom.

	1 kape.
hidroklorid aminofenilmaslačne kiseline	50 mg

Pomoćne tvari: giproloza, koloidni silicij dioksid, laktoza, magnezijev stearat.

Pripravak u tvrde želatinske kapsule: želatin, bojiti azorubin (BOJILO E122), bojiti Brilliant Blue (E133), kmolin žuta boja (Vrsti E104), Titan dioksid (E171), voda.

Kapsule Teško želatina, №2, bijelo kućište, kapa plava; Sadržaj kapsule – mješavina praha i/ili granula, bijele ili bijele s žućkastom nijansom.

	1 kape.
hidroklorid aminofenilmaslačne kiseline	125 mg

Pomoćne tvari: giproloza, koloidni silicij dioksid, laktoza, magnezijev stearat.

Pripravak u tvrde želatinske kapsule: želatin, bojiti azorubin (BOJILO E122), bojiti Brilliant Blue (E133), Titan dioksid (E171), voda.

Kapsule Teško želatina, №0, bijelo kućište, poklopac tamnoplav; Sadržaj kapsule – mješavina praha i/ili granula, bijele ili bijele s žućkastom nijansom.

	1 kape.
hidroklorid aminofenilmaslačne kiseline	250 mg

Pomoćne tvari: giproloza, koloidni silicij dioksid, laktoza, magnezijev stearat.

Pripravak u tvrde želatinske kapsule: želatin, bojiti azorubin (BOJILO E122), bojiti Brilliant Blue (E133), Titan dioksid (E171), voda.

Farmakološko djelovanje

Nootropici. Olakšava prijenos živčanih impulsa u CNS posredovan GABA-om (izravan učinak na GABA-ergičke receptore). Umirujuće djelovanje u kombinaciji s učinkom aktivacije. Također ima antitrombocit, antioksidativno i nešto antikonvulzivno djelovanje.

Poboljšava funkcionalno stanje mozga normalizirajući njegov metabolizam i utječući na cerebralni protok krvi (povećava volumetrijsku i linearnu brzinu, smanjuje vaskularni otpor, poboljšava mikrocirkulaciju, ima antiagregacijski učinak). Produljuje razdoblje latencije i skraćuje trajanje i težinu nistagmusa.

Ne utječe na holino- i adrenergičke receptore. Smanjuje vazovegetativne simptome (uključeno. Glavobolja, osjećaj težine u glavi, Poremećaji spavanja, razdražljivost, emocionalna labilnost). Kada se uzima kao tečaj, povećava fizičku i mentalnu izvedbu (pozornost, memorija, brzinu i točnost senzomotoričkih reakcija).

Smanjuje simptome astenije (poboljšava dobrobit, povećava interes i inicijativu (motivacija za aktivnost)) bez sedacije ili uzbuđenja.

Pomaže smanjiti osjećaj tjeskobe, napetosti i tjeskobe, normalizira san.

Ne uzrokuje depresiju CNS-a u starijih osoba, najčešće izostaje učinak opuštanja mišića.

Farmakokinetika

Apsorpcija i distribucija

Apsorpcija vыsokaya.

Dobro prodire u sva tkiva tijela i kroz BBB (prodire u moždano tkivo 0.1% primijenjena doza, a kod mladih i starih ljudi u znatno većoj mjeri). Ravnomjerno raspoređen u jetri i bubrezima.

Metabolizam i izlučivanje

On metabolizira u jetri – 80-95 %, metaboliti su farmakološki neaktivni. Ne nakuplja.

Kroz 3 h se počinje izlučivati mokraćom, istodobno se koncentracija u tkivu mozga ne smanjuje i otkriva se čak i tijekom 6 ne. O 5% izlučuje u urinu kao nepromijenjena, dijelom sa žuči.

Svjedočanstvo

- astenična i anksiozno-neurotična stanja;

- mucanje, tikovi i enureza kod djece;

nesanica i noćna tjeskoba kod starijih osoba;

- Meniere bolest;

- vrtoglavica, povezana s disfunkcijom vestibularnog analizatora različitog podrijetla;

— prevencija bolesti kretanja u slučaju bolesti kretanja;

- kao dio kompleksne terapije sindroma odvikavanja od alkohola za ublažavanje psihopatoloških i somatovegetativnih poremećaja.

Režim doziranja

Lijek je propisan u, nakon obroka. Tijek liječenja – 2-3 tjedna.

Odrasli i djeca starija 14 godina imenovati 250-500 mg 3 puta / dan (Maksimalna dnevna doza 2.5 g).

Djeca u dobi od 3 za 8 godina imenovati 50-100 mg 3 puta / dan; star 8 za 14 godina – po 250 mg 3 puta / dan. Maksimalna pojedinačna doza odrasli i djeca starija 14 godina je 750 mg, u stariji bolesnici 60 godina – 500 mg, u Djeca do 8 godina – 150 mg, u djeca iz 8 za 14 godina – 250 mg.

Na sindrom ustezanja alkohola imenovati 250-500 mg 3 puta/dan i preko noći 750 mg, uz postupno smanjenje dnevne doze do uobičajene za odrasle.

Za liječenje vrtoglavice kod poremećaja vestibularnog aparata i Meniereove bolesti lijek je propisan za 250 mg 3 puta / dan za 14 dana.

Za prevencija bolesti kretanja postavljen 250-500 mg jedanput na 1 sati prije očekivanog početka rolanja ili kada se pojave prvi simptomi morske bolesti. Djelovanje Anvifena^® raste s povećanjem doze lijeka. S pojavom izraženih manifestacija morske bolesti (povraćanje itd.) imenovanje Anvifena^® neučinkovit čak i pri dozama 750-1000 mg.

Nuspojava

CNS: mamurluk, povećana razdražljivost, uzbuđenost, alarm, vrtoglavica, glavobolja (na prvim terminima).

Drugi: mučnina, alergijske reakcije.

Kontraindikacije

- Trudnoća;

- Dojenje (dojenje);

- Djeca do 3 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez lijek treba propisati za erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta, jetrena insuficijencija.

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka Anvifen^® kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Upozorenja

Kod produljene primjene potrebno je povremeno kontrolirati funkciju jetre i perifernu krvnu sliku..

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Tijekom razdoblja uzimanja lijeka potrebno je suzdržati se od potencijalno opasnih aktivnosti., zahtijevaju visoku koncentraciju.

Predozirati

Simptomi: teška pospanost, mučnina, povraćanje, masna jetra (prijem završen 7 g), eozinofilija, smanjenje krvnog tlaka, umanjenja funkcije bubrega.

Liječenje: Ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena i provođenje simptomatske terapije.

Interakcije lijekova

Anfiven^® pri istodobnoj primjeni produžuje i pojačava učinak hipnotika, Opioidni analgetici, neuroleptici, antiparkinson i antikonvulzivi.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja -3 godine.

Vladimir Andrejevič Didenko

712 4 minuta čitanja