AMBROKSOL
Aktivna tvar: Amʙroksol
Kod ATH: R05CB06
CCF: Mukolitičke i iskašljavanje droge
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kod KFU: 12.02.02
Proizvođač: ALSI Farma CJSC (Rusija)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
◊ Pilule bijeli ili gotovo bijeli, ploskotsilindricheskoy obrazac, rizici i Skošenje.
| 1 tab. | |
| ambroksol hidroklorida | 30 mg |
[Prsten] laktoza, krumpirov škrob, koloidni silicij dioksid (aэrosyl), magnezijev stearat.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (2) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (3) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (4) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (5) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Mukolitik s iskašljavanje. Potiče serozne stanice žlijezde sluznice bronha, povećanje sadržaja sluzi i izlučivanja, tako, Promjene poremećen omjer serozne i mukozne komponenti iskašljaja. To aktivira enzime hidrolizom, i pojačana oslobađanje Clara stanica lizosomi, koja smanjuje viskoznost sputuma. Ambroksol povećava količinu surfaktanta u plućima, da je povezan s povećanom sintezu i sekreciju u alveolarnim pneumocytes, kao i povrede njegovog propadanja. Povećava mukocilijarni prometne sputum. Nešto potiskuje kašalj.
Farmakokinetika
Nakon peroralne ambroksol gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmaksimum u plazmi je oko 0.5-3 ne. Ne nakuplja. Plazme Vezanje proteina je oko 90%.
Nakon oralne i parenteralne primjene ambroksol brzo distribuira u tkivima, Najviša je koncentracija u plućima određena.
Prodire u Geb i placentu, izlučuje u majčino mlijeko.
On metabolizira u jetri konjugiranjem u obliku farmakološki neaktivan metabolite.
T1/2 je 7-12 ne. Napišite uglavnom bubrege kao metabolita – 90%, u neizmijenjenom obliku – 5%.
T1/2 povećanje kroničnog zatajenja bubrega, teškim.
Svjedočanstvo
Akutne i kronične bolesti dišnog sustava u pratnji oslobađanje viskozne sluzi (kronični bronhitis s bronchoalveolar opstruktivne sindromom, bronhijalne astme, bronhiektazis). Respiratorni distres sindrom u nedonoščadi i novorođenčadi.
Režim doziranja
Unutar odrasli i djeca starija 12 godina – po 30 mg 2-3 puta / dan.
Režim doziranja za djecu mlađu od 12 godine prikazani u sljedećoj tablici.
| Doba | Jedna doza | Prijamna frekvencija |
| 5-12 godina | 15 mg | 2-3 puta / dan |
| 2-5 godina | 7.5 mg | 3 puta / dan |
| za 2 godina | 7.5 mg | 2 puta / dan |
Udiše za odrasle i djecu stariju 5 godina – po 15-22.5 mg 1-2 puta / dan.
Parenteralnu (/ M, I /) odrasla osoba – po 15 mg, u teškim slučajevima – po 30 mg 2-3 puta / dan; djeca – 1.2-1.6 mg / kg 3 puta / dan.
Za liječenje sindroma respiratornog distresa u prijevremenom novorođenčadi ambroksol uvodi / ili u V / m pri dozi 10 mg / kg / dan, mnoštvo uvođenja – 3-4 puta / dan, Ako je potrebno, doza se može povećati na postupno 30 mg / kg / dan.
Nuspojava
Iz probavnog sustava: rijetko – mučnina, povraćanje, proljev, bol u stomaku.
Alergijske reakcije osip na koži, osip, angioedem.
Drugi: rijetko – slabost, glavobolja.
Kontraindikacije
Peptički ulkus i dvanaesniku, konvulzivni sindrom različitih etiologija, Ja tromjesečja trudnoće, Preosjetljivost na ambroksol.
Trudnoća i dojenje
Ambroksol je kontraindiciran u I tromjesečju trudnoće. Ako želite koristiti u tromjesečju II i III bi trebao procijeniti potencijalnu korist od terapije za majku i potencijalni rizik za fetus.
Ako je potrebno, koristite ambroksol dojenje treba odlučiti pitanje prestanka dojenja.
Upozorenja
Pacijenti, astmatičar, kako bi se izbjegli nespecifičnog dišnih iritacije i grč prije inhalacije ambroksol mogu koristiti bronhodilatatore.
Interakcije lijekova
U programu s protiv kašlja sluzi teškoj na pozadini smanjenje kašlja; s amoksicilin, doksiciklin, tsefuroksymom, eritromicin – jačanje njihove prodiranje u bronhijalne sekrecije.
Ambroksol je kompatibilan s drogom, zabranjivanje generičkih aktivnosti.
