Aktivna tvar: uklonjeni telad krvi gemoderivat
Kod ATH: B06AB
CCF: Priprema, aktivira metabolizam u tkivima, poboljšava trofičkih i poticanje proces regeneracije
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Kod KFU: 02.14.07
Proizvođač: Nycomed Austria GmbH (Austrija)
Otopina za injekciju jasno, žućkast, gotovo bez čestica.
| 1 ml | 1 amp. | |
| uklonjeni telad krvi gemoderivat | 40 mg | 80 mg |
Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Otopina za injekciju jasno, žućkast, gotovo bez čestica.
| 1 ml | 1 amp. | |
| uklonjeni telad krvi gemoderivat | 40 mg | 200 mg |
Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Otopina za injekciju jasno, žućkast, gotovo bez čestica.
| 1 ml | 1 amp. | |
| uklonjeni telad krvi gemoderivat | 40 mg | 400 mg |
Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Otopina za infuziju (otopinom natrijevog klorida u 0.9%) jasno, bezbojna žućkaste.
| 1 ml | 1 fl. | |
| uklonjeni telad krvi gemoderivat | 4 mg | 1 g |
Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Otopina za infuziju (otopinom natrijevog klorida u 0.9%) jasno, bezbojna žućkaste.
| 1 ml | 1 fl. | |
| uklonjeni telad krvi gemoderivat | 8 mg | 2 g |
Pomoćne tvari: natrijev klorid, voda d / i.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Priprema, aktivira metabolizam u tkivima, smanjuje hipoksiju tkiva, poboljšava trofičkih i poticanje proces regeneracije. Predstavlja gemoderivat, koji je pripravljen dijalize i ultrafiltracijom (prodiru spoj ima molekulsku masu manju od 5000 Dalton).
Pozitivan utjecaj na transport i iskorištavanje glukoze, stimulirana potrošnja kisika (što dovodi do stabilizacije plazmi membrana stanica tijekom ishemije i smanjiti stvaranje laktata) ima, tako, antihypoxic akcije.
Aktovegin® povećava koncentracije ATP, ADF, fosfokreatin, i aminokiseline (glutamat, aspartat) i GABA.
Utjecaj Actovegin® Ona počinje pojavljivati najkasnije, od 30 m (10-30 m) nakon parenteralne primjene i doći do vrha, prosječan, kroz 3 ne (2-6 ne).
Uz pomoć metoda farmakokinetičkih je moguće proučavati farmakokinetike (apsorpcija, distribucija, izlučivanje) Aktivni sastojci lijeka Aktovegin®, jer se sastoji samo od fizioloških komponenti, koji je normalno prisutan u tijelu.
Do sada je otkrivena smanjenje gemoderivat farmakološke učinkovitosti u bolesnika s promijenjenom farmakokinetiku (uključeno. jetrena ili bubrežna insuficijencija, promjene u metabolizmu, povezana s starosti, zbog prirode metabolizma u dojenčadi).
- Metabolički i vaskularnih poremećaja mozga (uključeno. ishemijskog moždanog udara, traumatska ozljeda mozga);
- Periferni (arterijska i venska) vaskularni poremećaji i njihove posljedice (arterijska angiopatija, rane);
- Iscjeljivanje rana (ulkusi različite etiologije, trofičke poremećaji / ranice /, opekline, poremećaj zacjeljivanje rana);
- Prevencija i liječenje ozljeda zračenja kože i sluznica s terapijom zračenjem.
Otopina za injekciju uvođenje / a, I / (uključeno. i kao infuzija) i / m.
Ovisno o težini kliničke slike inicijalne doze 10-20 ml / dan / ili / i, naknadno davati 5 ml u / ili 5 ml / m dnevno ili nekoliko puta tjedno.
Kada se primjenjuje u obliku infuzije za 200-300 ml otopinu za infuziju (izotonična otopina natrij klorida ili 5% Dekstroza) dodati 10-20 ml Aktovegina®. Скорость введения – около 2 ml / min.
Na metaboličke i cerebrovaskularni poremećaji liječenje se započinje s dnevno / u 10 ubrizgavanje ml za 2 tjedana, dalje nametnuti 5-10 ml / u 3-4 puta tjedno za najmanje 2 tjedana.
Na ishemijski moždani udar 20-50 ml razrijeđen u 200-300 ml otopine za infuziju se primjenjuje i / kapati dnevno 1 tjedna nakon injekcije 10-20 ml / kapanje za 2 tjedana.
Na periferni (arterijska i venska) vaskularni poremećaji i njihove posljedice uvodi 20-30 ml lijeka 200 ml infuzijsku otopinu B / A / ili dan; o trajanju liječenja 4 tjedana.
Za zarastanje rana uvodi 10 ml u / ili 5 ml / m dnevno ili 3-4 dva puta tjedno, ovisno o procesu ozdravljenja (Osim lokalnih terapije Actovegin®
).S ciljem prevenciju i liječenje ozljeda zračenja na kožu i sluznicu daju u prosjeku 5 ml / u dnevnim intervalima između izloženosti zračenju.
Na zračenja cistitis Transuretralna davati dnevno 10 ml u kombinaciji s antibiotskom terapijom.
Otopina za infuziju uveo u / na drip i / ili na zrakoplovu 250-500 ml / dan. Stopa infuzije treba biti oko 2 ml / min. Trajanje liječenja 10-20 infuzija.
Na metaboličke i cerebrovaskularni poremećaji na početku liječenja primijenjenog 250-500 ml / dan / u više 2 tjedana, далее – по 250 ml / nekoliko puta tjedno.
Na bolesti perifernih krvnih žila i njihove posljedice uvodi 250 ml / i / ili, dnevno ili nekoliko puta tjedno.
Za zarastanje rana otopina za infuziju upravlja 250 ml / dnevno ili nekoliko puta tjedno, ovisno o brzini zacjeljivanja rana. Možda dijeljenje s Actovegin® u oblicima za doziranje za vanjsku primjenu.
Za prevenciju i liječenje ozljeda zračenja na kožu i sluznicu prosjekom imenuje 250 ml / dnevno prije i tijekom radioterapije dnevno, kao za 2 Tjedana nakon njegova završetka.
Alergijske reakcije: osip na koži, dermahemia, hipertermija, do anafilaktičkog šoka.
- Dekompenzacije srca;
- Plućni edem;
- Oligurija;
- Anurija;
- Zadržavanje tekućine;
- Preosjetljivost na lijek;
- Preosjetljivost na slične lijekove.
IZ oprez treba propisati na hyperchloremia, gipernatriemii.
Primjena lijeka tijekom trudnoće nije imala negativne učinke na majku ili fetus, Međutim, ako koristite lijek tijekom trudnoće treba uzeti u obzir potencijalni rizik za fetus.
U vezi s potencijalni razvoj anafilaktičke reakcije preporuča testirati (injekcije testa 2 ml / m) Prije infuzije.
U slučaju A / m na način da koriste drogu treba davati polako u iznosu od najviše 5 ml.
Rastvorы Aktovegina® imaju malo žućkast ton. Intenzitet boje može varirati od jedne do druge šarže, ovisno o karakteristikama sirovina, Međutim, to ne utječe na djelotvornost i podnošljivost.
Nemojte koristiti neprozirni rješenje ili, sadrži čestice.
Nakon otvaranja bočicu ili ampulu otopine ne može se skladištiti.
Informacije o predoziranja drogom Aktovegin® nepoznat.
Drug Interakcije lijekova Aktovegin® Nije instaliran.
Ali, kako bi se izbjegli mogući farmaceutski inkompatibilnost, To ne dodavati druge lijekove za otopinu za infuziju Actovegin®.
Lijek je objavljen pod recept.
Lijek treba čuvati u mraku, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.
Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.
Read More