VYLPRAFEN Soljutab

सक्रिय सामग्री: Джозамицин
जब एथलीट: J01FA07
CCF: Macrolide एंटीबायोटिक दवाओं
आईसीडी 10 कोड (गवाही): A22, A31.0, A36, ए37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, (I) ८९.१, J00, जे01, J02, J03, J04, जे15, J15.7, J16.0, जे 20, जे31, जे 32, जे35.0, जे37, जे 42, K05, K12, एल01, एल02, एल03, एल08.0, एल 70, एन30, एन34, एन41, N70 के, N71 के, N72 के
जब सीएसएफ: 06.07.01
निर्माता: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (नीदरलैंड)

फार्मास्युटिकल फार्म, संरचना और पैकेजिंग

पानी-dispersible की गोलियां सफेद या पीले रंग के साथ सफेद, लंबाकार, एक शिलालेख के साथ “IOSAи риской на одной стороне и надписью “1000” – अन्य, со сладким вкусом и запахом клубники.

1 टैब.
dzhozamitsin (в форме пропионата)1 जी

Excipients: माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज, hydroksypropyltsellyuloza, सोडियम docusate, Aspartame, सिलिकॉन डाइऑक्साइड, निर्जल, отдушка клубничная, भ्राजातु स्टीयरेट.

5 पीसी. – फफोले (2) – गत्ता पैक.

 

औषधीय कार्रवाई

Macrolide एंटीबायोटिक दवाओं. यह एक बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव पड़ता है, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. आप उच्च सांद्रता में सूजन बनाते समय एक जीवाणुनाशक प्रभाव पड़ता है.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: क्लैमाइडिया ट्रैकोमैटिस, Chlamydophila निमोनिया, माइकोप्लाज्मा निमोनिया, इम्यूनोफ्लोरेसेंस, Ureaplasma urealyticum, लीजोनेला pneumophila; ग्राम पॉजिटिव एरोबिक बैक्टीरिया: स्टाफीलोकोकस ऑरीअस, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramotricationah एरोबिक जीवाणु: नाइस्सेरिया मेनिंजाइटिस, नेइसेरिया गोनोरहोई, हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा, बोर्डेटेला पर्टुसिस; अवायवीय जीवाणु: Peptococcus एसपीपी।, Peptostreptococcus एसपीपी।, क्लॉस्ट्रीडियम perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

 

फार्माकोकाइनेटिक्स

अवशोषण

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. भोजन का सेवन जैव उपलब्धता को प्रभावित नहीं करता है. सेमैक्स के ज़रिए हासिल 1-2 प्रशासन के बाद ज.

वितरण

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, mindalinax, लार, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 समय. Накапливается в костной ткани. यह अपरा बाधा के माध्यम से प्रवेश, मां के दूध में उत्सर्जित.

चयापचय

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

कटौती

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

 

गवाही

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, मलेरिया के संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील की वजह से:

- ऊपरी श्वसन तंत्र और ऊपरी श्वसन तंत्र के संक्रमण (incl. अन्न-नलिका का रोग, तोंसिल्लितिस, паратонзиллит, मध्यकर्णशोथ, साइनसाइटिस, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- लाल रंग बुखार (при гиперчувствительности к пенициллину);

- कम श्वसन तंत्र के संक्रमण (incl. तीव्र ब्रोंकाइटिस, क्रोनिक ब्रोंकाइटिस का गहरा, निमोनिया, включая вызванную атипичными возбудителями);

- पर्टुसिस;

— пситтакоз;

— инфекции полости рта (incl. гингивит и болезни пародонта);

— инфекции глаз (incl. .Aloe, dakriocistit);

- त्वचा और कोमल ऊतकों का संक्रमण (incl. त्वक्पूयता, furunculosis, मुँहासे, लसिकावाहिनीशोथ, лимфаденит);

— сибирская язва;

— рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (incl. uretrit, prostatitis, सूजाक, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

 

खुराक आहार

Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 14 वर्षों है 1-2 जी. При необходимости доза может быть повышена до 3 ग्राम / दिन. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 प्रवेश.

Суточную дозу для बच्चे устанавливают из расчета 40-50 मिलीग्राम / किग्रा शरीर के वजन 2-3 प्रवेश.

पर обыкновенных и шаровидных угрях рекомендуемая доза препарата составляет 500 मिलीग्राम 2 раза/сут в течение первых 2-4 सप्ताह, आगे – 500 मिलीग्राम 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 सप्ताह.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, पीने का पानी, или предварительно перед приемом развести водой (कम से कम 20 मिलीलीटर). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 दिनों.

При пропуске приема Вильпрафена® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

 

दुष्प्रभाव

पाचन तंत्र से: शायद ही कभी – एनोरेक्सिया, मतली, नाराज़गी, उल्टी, dysbiosis, दस्त; कुछ मामलों में – जिगर ट्रांसएमिनेस में क्षणिक वृद्धि, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

एलर्जी: कुछ मामलों में – त्वचा प्रतिक्रियाओं (हीव्स).

सुनवाई शरीर के द्वारा: शायद ही कभी – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

अन्य: कुछ मामलों में – कैंडिडिआसिस.

 

मतभेद

- अभिव्यक्त किए जाते हैं मानव यकृत;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

 

गर्भावस्था और स्तनपान

Разрешено применение Вильпрафена® Солютаб при беременности и в период лактации (दूध पिलाना) संकेत पर.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

 

चेताते

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

При назначении Вильпрафена® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (जैसे, सूक्ष्मजीवों, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

 

ओवरडोज

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена® सोल्युटाब. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

 

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. ध्यान में रखते हुए इस, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

 

फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें

दवा पर्ची के तहत जारी की है.

 

शर्तें और शर्तों

सूची बी. दवा एक सूखे में संग्रहित किया जाना चाहिए, प्रकाश से सुरक्षित, 25 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं के तापमान पर बच्चों के लिए दुर्गम. जीवनावधि – 2 वर्ष.

शीर्ष पर वापस जाएं बटन