MOVASIN

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सक्रिय सामग्री: Meloxicam
जब एथलीट: M01AC06
CCF: एनएसएआईडी. चयनात्मक कॉक्स -2 अवरोध करनेवाला के
आईसीडी 10 कोड (गवाही): एम 05, M15, M45
जब सीएसएफ: 05.01.01.07.01
निर्माता: का संश्लेषण (रूस)

दवा फार्म, संरचना और पैकेजिंग

गोलियां दौर, वैलियम, जोखिम के बिना, पीली रोशनी, थोड़ा सा marbling सतह.

	1 टैब.
meloxicam	7.5 मिलीग्राम

Excipients: माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज, Polyvinylpyrrolidone (povidone), लैक्टोज, आलू स्टार्च, krospovydon (коллидон सीएल-एम), तालक, भ्राजातु स्टीयरेट.

10 पीसी. – पैकिंग वैलियम planimetric (1) – गत्ता पैक.
10 पीसी. – पैकिंग वैलियम planimetric (2) – गत्ता पैक.

गोलियां दौर, वैलियम, वैलियम के साथ, पीली रोशनी, थोड़ा सा marbling सतह.

	1 टैब.
meloxicam	15 मिलीग्राम

औषधीय कार्रवाई

एनएसएआईडी. विरोधी भड़काऊ, ज्वरनाशक और एनाल्जेसिक प्रभाव. कार्रवाई की विरोधी भड़काऊ तंत्र कॉक्स -2 के enzymatic गतिविधि के निषेध के साथ जुड़ा हुआ है, सूजन में prostaglandins के जैवसंश्लेषण में शामिल. एक हद तक कम meloxicam कॉक्स-1 पर कार्य करता है, prostaglandins के संश्लेषण में शामिल, जठरांत्र म्यूकोसा की रक्षा और गुर्दे में रक्त के प्रवाह के नियमन में शामिल.

फार्माकोकाइनेटिक्स

अवशोषण

मौखिक प्रशासन के बाद, meloxicam अच्छी तरह से जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित कर लेता है, उसके संपूर्ण जैव उपलब्धता है, जबकि 89%. दोनों भोजन का सेवन प्राप्त करना अवशोषण को प्रभावित नहीं करता. meloxicam की एकाग्रता एक खुराक पर मौखिक रूप से दवा लेते समय 7.5 और 15 मिलीग्राम खुराक आनुपातिक.

वितरण

संतुलन राज्य के भीतर हासिल की है 3-5 नियमित रूप से प्रवेश के दिनों. लम्बे समय तक (अधिक 1 वर्ष) meloxicam की दवा एकाग्रता मूल्य का उपयोग सी के समान है_एसएस, पहले एक स्थिर राज्य फार्माकोकाइनेटिक्स तक पहुंचने के बाद स्थापित किया गया था जो. बाध्यकारी प्लाज्मा प्रोटीन खत्म हो गया है 99%. दवा से पहले 1 समय / दिन सी_एसएस^मिनट и सी_एसएस^{मैक्स} एक खुराक पर प्राप्त करने के लिए जब वे एक छोटे हद तक भिन्न होते हैं और शामिल 7.5 मिलीग्राम 0.4-1.0 यूजी / मिलीलीटर, और एक खुराक में प्राप्त होते समय 15 मिलीग्राम - 0.8-2.0 , मिलीग्राम / स्नातकीय क्रमशः. Meloxicam खून-ऊतक बाधाओं को प्रवेश, श्लेष द्रव इलाकों में एकाग्रता 50% सी_{मैक्स} प्लाज्मा. वी_घ के औसत 11 एल.

चयापचय

Meloxicam लगभग पूरी तरह से चार औषधीय निष्क्रिय चयापचयों के गठन के साथ जिगर में चयापचय होता है. प्रमुख मेटाबोलाइट 5′-karʙoksimeloksikam, एक मध्यवर्ती मेटाबोलाइट के ऑक्सीकरण द्वारा बनाई है जो (5′-gidroksimetilmeloksikama). इन विट्रो अध्ययन के दौरान पाया, कि biotransformation CYP2C9 की भागीदारी के साथ होती है, CYP3A4 के अतिरिक्त महत्व. दो अन्य चयापचयों शामिल peroxidase के गठन में, गतिविधि है, शायद, व्यक्तिगत रूप से भिन्न होता है.

कटौती

मल और मूत्र में समान रूप से प्रदर्शित किया जाता है, मुख्य रूप से चयापचयों के रूप में (5′-karʙoksimeloksikam – को 60%, 5′-gidroksimetilmeloksikam – 9%, और 2 दूसरों - 16% और 4% क्रमश:). चूंकि मल अपरिवर्तित उत्पादन कम 5% प्रतिदिन की खुराक, मूत्र के रूप में अपरिवर्तित दवा केवल मात्रा का पता लगाने में पता चला है. टी_1/2 – 15-20 नहीं. प्लाज्मा निकासी के औसत 8 मिलीग्राम / मिनट.

विशेष नैदानिक स्थितियों में फार्माकोकाइनेटिक्स

बुजुर्गों में दवा की निकासी कम हो जाता है.

यकृत या गुर्दे की कमी के साथ रोगियों में मामूली meloxicam की फार्माकोकाइनेटिक्स परिवर्तन नहीं करता है.

गवाही

आमवाती रोगों के लक्षण चिकित्सा, दर्द के साथ, शामिल:

- Osteoartroza;

- संधिशोथ;

- एंकिलूसिंग स्पॉन्डिलाइटिस (एंकिलूसिंग स्पॉन्डिलाइटिस).

खुराक आहार

दवा ले लिया है 1 एक भोजन के दौरान समय / दिन.

पर revmatoidnom ARTHRO की सिफारिश की खुराक है 15 मिलीग्राम / दिन; उपचारात्मक प्रभाव पर निर्भर करता है, खुराक को कम किया जा सकता है 7.5 मिलीग्राम / दिन.

पर पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस दवा की एक खुराक में निर्धारित है 7.5 मिलीग्राम / दिन, प्रभावी खुराक के अभाव में करने के लिए बढ़ाया जा सकता है 15 मिलीग्राम / दिन.

पर एंकिलूसिंग स्पॉन्डिलाइटिस दैनिक खुराक है 15 मिलीग्राम. अधिकतम दैनिक खुराक अधिक नहीं होनी चाहिए 15 मिलीग्राम.

साइड इफेक्ट का खतरा बढ़ के साथ रोगियों में, और y गंभीर गुर्दे की विफलता के साथ रोगियों, हेमोडायलिसिस, खुराक अधिक नहीं होनी चाहिए 7.5 मिलीग्राम / दिन.

में बिगड़ा गुर्दे समारोह के साथ रोगियों (सीसी > 25 मिलीग्राम / मिनट) सुधार dosing शासन की आवश्यकता नहीं है.

दुष्प्रभाव

पाचन तंत्र से: मतली, उल्टी, पेट में दर्द, दस्त, कब्ज, पेट फूलना, जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों, पेट या आंतों का छिद्र, जठरांत्र संबंधी मार्ग से खून बह रहा (अस्पष्ट या स्पष्ट), लीवर एंजाइम में वृद्धि, हैपेटाइटिस, कोलिटिस, मुखशोथ, शुष्क मुँह, ग्रासनलीशोथ.

हृदय प्रणाली: क्षिप्रहृदयता, बढ़ा रक्तचाप, ज्वार महसूस कर रही है.

श्वसन प्रणाली: अस्थमा का गहरा, खांसी.

सीएनएस: सिरदर्द, चक्कर आना, कान में शोर, भटकाव, सोचा था की भ्रम की स्थिति, सो अशांति.

दृष्टि का अंग की ओर: कंजाक्तिविटिस, धुंधली दृष्टि.

मूत्र प्रणाली से: सूजन, मध्य नेफ्रैटिस, गुर्दे की दिमाग़ी नेक्रोसिस, मूत्र पथ के संक्रमण, प्रोटीनमेह, रक्तमेह, वृक्कीय विफलता.

Dermatological प्रतिक्रियाओं: खुजली, त्वचा के लाल चकत्ते, हीव्स, बढ़ी हुई photosensitivity, पर्विल मल्टीफॉर्म स्त्रावी (incl. स्टीवेंस-जॉनसन सिंड्रोम), टॉक्सिक एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लिएल सिंड्रोम).

Hematopoietic प्रणाली से: रक्ताल्पता, leukopenia, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया.

एलर्जी: तीव्रग्राहिताभ प्रतिक्रियाओं (incl. सदमा), होंठ और जीभ की सूजन, संवेदीकरण वाहिकाशोथ.

अन्य: बुखार.

मतभेद

- “एस्पिरिन” दमा;

- तीव्र चरण में गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी अल्सर;

- विभिन्न मूल का खून बह रहा (incl. जठरांत्र संबंधी मार्ग से, मस्तिष्कवाहिकीय);

- गंभीर गुर्दे की कमी (हेमोडायलिसिस जब तक);

- गंभीर यकृत हानि;

- गंभीर दिल की विफलता;

- उम्र तक के बच्चों 15 वर्षों;

- गर्भावस्था;

- दूध (दूध पिलाना);

- दवा के लिए अतिसंवेदनशीलता.

से सावधानी दवा बुजुर्ग मरीजों में और इतिहास में जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों के साथ रोगियों में इस्तेमाल किया जाना चाहिए.

गर्भावस्था और स्तनपान

दवा गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान अनुशंसित नहीं है (दूध पिलाना).

आवेदन Movasina^®, साथ ही अन्य दवाओं, prostaglandins के संश्लेषण अवरुद्ध, यह प्रजनन क्षमता को प्रभावित कर सकते हैं, इसलिए महिलाओं के लिए अनुशंसित नहीं, गर्भवती पाने के लिए इच्छुक.

चेताते

रोगियों में दवा का उपयोग करते समय सावधानी बरती जानी चाहिए, गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी अल्सर के इतिहास के साथ, और रोगियों, थक्कारोधी चिकित्सा प्राप्त, टी. जठरांत्र संबंधी मार्ग के कटाव और अल्सरेटिव घावों का खतरा बढ़ इन रोगियों में.

सावधानी बरतें और बुजुर्गों में दवा का उपयोग करते समय गुर्दे समारोह की निगरानी, क्रोनिक दिल विफलता के साथ रोगियों, सिरोसिस के साथ, के रूप में अच्छी तरह से शल्य चिकित्सा देखभाल में Hypovolemia के साथ रोगियों में के रूप में.

मरीजों को, मूत्रल और meloxicam लेते समय, आप तरल पदार्थ के लिए पर्याप्त मात्रा में प्राप्त करना चाहिए.

जब एलर्जी प्रतिक्रियाओं (खुजली, त्वचा के लाल चकत्ते, हीव्स, photosensitivity) दवा लेने बंद कर देना चाहिए.

Meloxicam, अन्य एनएसएआईडी की तरह, संक्रामक रोगों के लक्षण मुखौटा हो सकता है.

क्षमता पर प्रभाव वाहनों और प्रबंधन तंत्र ड्राइव करने के लिए

दवा की पृष्ठभूमि के खिलाफ रोगी संभावित खतरनाक गतिविधियों में संलग्न नहीं होना चाहिए, ध्यान देने की जरूरत, टी. सिर दर्द का कारण हो सकता है, चक्कर आना, तंद्रा.

ओवरडोज

लक्षण: चेतना की अशांति, मतली, उल्टी, पेट के ऊपरी हिस्से में दर्द, जठरांत्र संबंधी मार्ग से खून बह रहा, एक्यूट रीनल फ़ेल्योर, यकृत विफलता, सांस का रूक जाना, asistolija.

इलाज: गस्ट्रिक लवाज, सक्रिय लकड़ी का कोयला के प्रशासन (दौरान 1 खुराक के बाद ज); आवश्यक हो, रोगसूचक चिकित्सा अगर. Cholestyramine शरीर से meloxicam के उन्मूलन accelerates. जबरिया मूत्राधिक्य, मूत्र के alkalization, डायलिसिस क्योंकि रक्त प्रोटीन meloxicam के लिए बाध्य करने के उच्च स्तर के अप्रभावी कर रहे हैं. कोई विशिष्ट मारक.

दवाओं का पारस्परिक प्रभाव

अन्य एनएसएआईडी के साथ एक साथ लागू किया (incl. एसिटाइलसैलीसिलिक अम्ल) कटाव और अल्सरेटिव घावों और खून बह रहा जठरांत्र का खतरा बढ़ा.

Antihypertensive दवाओं के प्रयोग के बाद के प्रभाव को कम कर सकते हैं.

लिथियम के साथ एक आवेदन में लिथियम संचय के विकास और इसकी जहरीले प्रभाव को बढ़ा सकता है (यह रक्त में लिथियम की एकाग्रता को नियंत्रित करने के लिए सिफारिश).

मिथोट्रेक्सेट के साथ एक आवेदन पत्र में रक्त पर विषाक्त प्रभाव की संभावना को और एनीमिया की घटना, leukopenia बढ़ जाती है (यह समय-समय पर रक्त गणना से पता चलता है).

मूत्रल और साइक्लोस्पोरिन का उपयोग गुर्दे की विफलता का खतरा बढ़ जाता है जबकि.

अंतर्गर्भाशयी गर्भ निरोधकों के इस्तेमाल उत्तरार्द्ध की प्रभावशीलता कम हो सकती है जबकि.

जबकि anticoagulants का उपयोग (incl. हेपरिन, ticlopidine, varfarinom), और साथ ही thrombolytic एजेंट (incl. streptokinazoй साथ, fiʙrinolizinom) यह खून बहने का खतरा बढ़ जाता है (रक्त जमावट के संकेतकों में से समय-समय पर निगरानी की जरूरत).

Kolestiraminom meloxicam के साथ एक आवेदन पत्र में जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से उत्सर्जन बढ़ता है (बंधन से).

फार्मेसियों की आपूर्ति की शर्तें

दवा पर्ची के तहत जारी की है.

शर्तें और शर्तों

सूची बी. दवा एक सूखे में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक तापमान में कोई अधिक से अधिक 25 डिग्री सेल्सियस पर बच्चों से दूर प्रकाश से सुरक्षित और. जीवनावधि - 2 वर्ष.

व्लादिमीर एंड्रीविच डिडेनको

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