ו EMULGEL OFTA

חומר פעיל: דיקלופנק
כאשר ATH: S01BC03
CCF: НПВС для местного применения в офтальмологии
ICD-10 קודים (עדות): H10.1, H16, H16.2, S05, Z29.8, Z51.4
כאשר CSF: 05.01.03.03
יצרן: נוברטיס פארמה AG (שווייץ)

צורת מינון, הרכב ואריזה

טיפות עיניים 0.1% в виде прозрачного раствора светло-желтого цвета.

1 מיליליטר
נתרן דיקלופנק1 מ"ג

Excipients: כלוריד benzalkonium, эdetat disodium, гидроксипропил-γ-циклодекстрин, хлористоводородная кислота 1M, פרופילן גליקול, טרומטמול, tyloxapol, ד מים / ו.

5 מיליליטר – בקבוקוני פוליפרופילן (1) עם טפטפתי – חבילות קרטון.

 

פעולה תרופתית

НПВС для местного применения в офтальмологии.

Диклофенак обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов.

При использовании в форме 0.1% глазных капель диклофенак уменьшает воспаление глаз и болевой синдром, связанные с развивающимися после хирургических вмешательств дефектами эпителия роговицы; уменьшает миоз при хирургических операциях по поводу катаракты.

Применения диклофенака не влияет на время регенерации ран.

 

פרמקוקינטיקה

 

לפי מחקרי ניסויים при закапывании в конъюнктивальную полость Тמקסימום диклофенака в роговице и конъюнктиве составляло 30 מ '. Препарат быстро выводился из организма, полная элиминация наблюдается через 6 לא.

При закапывании препарата Вольтарен® Офта людям происходит проникновение диклофенака в переднюю камеру глаза. Однако концентрация лекарственного вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения и не имеет клинической значимости.

 

עדות

— предотвращение развития миоза во время операции по поводу катаракты;

— профилактика кистозного отека макулы после удаления хрусталика и имплантации интраокулярной линзы;

— лечение воспалительного процесса после операции по поводу катаракты или других хирургических вмешательств на глазном яблоке;

— снижение выраженности болевого синдрома в офтальмологии и фотофобии после хирургических вмешательств на глазном яблоке и при аллергических конъюнктивитах;

— лечение посттравматического воспалительного процесса при непроникающих травмах глазного яблока.

 

משטר מינון

מבוגרים

Продолжительность лечения препаратом зависит от течения заболевания, потребности пациента и определяется врачом.

ל профилактики развития осложнений во время и после операции: перед операцией следует закапывать препарат в конъюнктивальный мешок по 1 טיפה 5 פעמים במהלך 3 לא. В первые сутки после операции – על ידי 1 טיפה 3 פעמים / יום. Начиная со вторых суток – על ידי 1 טיפה 3-5 זמן / יום.

ל снижения выраженности болевого синдрома и фотофобии, лечения посттравматического воспалительного процесса при непроникающих травмах глазного яблока препарат следует закапывать по 1 капле в течение 4-6 לא.

ל снижения выраженности болевого синдрома после хирургического вмешательства на глазном яблоке (после рефракционных операций) ו emulgel® Офта следует закапывать по 1-2 капле/ч до операции, על ידי 1-2 капле в первые 15 мин после операции и по 1 כל טיפה 4-6 ח ל 3 ימים לאחר הניתוח.

חולי קשישים не нуждаются в коррекции дозы препарата.

Нельзя применять глазные капли Вольтарен® Офта для субконъюнктивальных инъекций или вводить в переднюю камеру глаза.

 

תופעות לוואי

בחלק מהאיבר של חזון: לעתים קרובות – временное легкое или умеренное раздражение глаз; לפעמים – עיניים מגרדות, hyperemia הלחמית, ראייה מטושטשת (сразу после закапывания препарата).

В редких случаях при использовании препарата Вольтарен® Офта (обычно после многократного применения) отмечался точечный кератит или поражения роговицы.

У пациентов с риском развития поражений роговицы (כולל. при применении ГКС, в результате различных заболеваний /инфекции, ревматоидный артрит/), при многократном применении препарата Вольтарен® Офта в редких случаях возможно развитие угрожающих зрению осложнений: язвенного или точечного кератита, дефектов эпителия роговицы, отека и истончения роговицы.

תגובות אלרגיות: לעתים רחוקות – hyperemia הלחמית, דלקת הלחמית אלרגית, hyperemia, зуд и отек век, כוורות, פריחה, אקזמה, גירוד, תגובות של רגישות יתר, שיעול, נזלת; בכמה מקרים – נשימה, ухудшение течения бронхиальной астмы.

 

התוויות נגד

— приступы бронхиальной астмы, כוורות, острый ринит в анамнезе, провоцируемые приемом применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;

- שלישי שליש של הריון;

— повышенная чувствительность к диклофенаку натрия или другим компонентам препарата.

Препарат не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 שנים. Имеется ограниченный опыт применения препарата у детей при проведении операций по коррекции косоглазия.

 

הריון והנקה

Применение препарата Вольтарен® Офта в I и II триместрах беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.

Диклофенак не следует применять в III триместре беремености в связи с возможным подавлением сократительной способности матки и преждевременным закрытием артериального протока у плода.

לפי מחקרי ניסויים отрицательное воздействие диклофенака на течение беременности, эмбриональное и постанатальное развитие установлено не было. Клинические исследования по применению диклофенака у беременных пациенток не проводились.

При применении кормящей матерью таблеток диклофенака внутрь в дозе, эквивалентной 50 מיליליטר 0.1% глазных капель Вольтарен® Офта, с грудным молоком выделялось незначительное следовое количество препарата, не оказывающее нежелательного воздействия на ребенка.

 

אזהרות

Противовоспалительное действие НПВС, דיקלופנק כולל, может затруднять диагностику глазных инфекционных процессов. Пациентам с инфекцией глаз или при потенциальном риске ее развития следует назначать препарат вместе с соответствующей антибактериальной терапией.

התרופה משמשת רק לאחר הסרת עדשות מגע. Устанавливать контактные линзы следует не ранее, מ 15 דקות לאחר החדרה.

Глазные капли Вольтарен® Офта содержат в качестве консерванта бензаклония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и изменять цвет мягких контактных линз.

В состав глазных капель Вольтарен® Офта входит циклодекстрин (ЦД) и гидроксипропил-γ-циклодекстрин (ГП-γ-ЦД). ЦД увеличивает растворимость в воде некоторых липофильных водонерастворимых лекарственных средств. צפוי, что ЦД играет роль переносчика, удерживающего молекулы гидрофобных лекарственных средств в растворенном состоянии и доставляющего их к биологическим мембранам.

При вскрытии оригинальной упаковки нарушается стерильность капельницы. Для предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта кончика капельницы с глазом и кожей.

Прижатие нижней слезной точки или закрытие глаз в течение 3 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок уменьшает попадание диклофенака в системный кровоток, что способствует более эффективному местному действию препарата и снижению частоты развития системных побочных эффектов.

השפעות על יכולת נהיגה ברכב ומנגנוני ניהול

У пациентов во время терапии препаратом Вольтарен® Офта возможно затуманивание зрения, оказывающее отрицательное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. При появлении таких симптомов пациенту следует отказаться от управления автомобилем или работы с механизмами до полного исчезновения зрительных нарушений.

 

מנת יתר

Данные о передозировке препарата Вольтарен® Офта отсутствуют.

Глазные капли Вольтарен® Офта безопасны при случайном приеме внутрь, поскольку в 5 ml פתרון המכיל 5 мг диклофенака (3% от максимальной пероральной суточной дозы диклофенака для взрослых).

 

אינטראקציות סמים

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Вольтарен® Офта вместе с ГКС у пациентов с выраженным корнеальным воспалением, поскольку закапывание в конъюнктивальную полость НПВС, דיקלופנק כולל, вместе с ГКС у пациентов с выраженным корнеальным воспалением может приводить к прогрессированию поражения роговицы.

При необходимости препарат можно применять одновременно с другими глазными каплями: антибиотиками и бета-адреноблокаторами. При этом перерыв между аппликациями должен быть не менее 5 мин для предотвращения вымывания действующих веществ последующими дозами.

Данных о снижении свертываемости крови у пациентов на фоне лечения препаратом Вольтарен® Офта нет. Однако теоретически при применении препарата Вольтарен® Офта вместе с лекарственными средствами, снижающими свертываемость крови, или у пациентов с пониженной свертываемостью крови время кровотечения может возрастать.

 

תנאי אספקה ​​של בתי מרקחת

התרופה משוחררת תחת המרשם.

 

תנאים ותנאים

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 30°С. חיי מדף – 2 שנה.

לאחר פתיחת הבקבוק יש להשתמש בתרופה ב 1 חודשים.

כפתור חזרה למעלה