משחה מכילה

חומר פעיל: dialysate deproteinized מהדם של עגלי חלב
כאשר ATH: B05ZA
CCF: הכנה, מפעיל את חילוף החומרים ברקמות, משפר טרופי וממגר את תהליך ההתחדשות
קודים ICD-10 (עדות): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
כאשר CSF: 02.14.07
יצרן: Valeant פרמצבטיקה שוויץ GmbH (שווייץ)

צורת מינון, הרכב ואריזה

פתרון ב/ ומטר / צהבהב לצהוב, ברור, עם ריח קל ייחודי של מרק בשר.

Excipients: ד מים / ו.

2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

פעולה תרופתית

ממריץ של התחדשות רקמות. זה עגלי חלב gemodializat דם deproteinized, המכיל מגוון רחב של רכיבי משקל מולקולריים הנמוכים של מסת התאים וסרום עם משקל מולקולרי 5000 ד (כולל. גליקופרוטאינים, נוקלאוזידים ונוקלאוטידים, חומצות אמינו, oligopeptides).

Solkoseril משפר את ההובלה של חמצן וגלוקוז לתאים, ממוקם תחת היפוקסיה, זה משפר את הסינתזה תאית של ה- ATP ומגביר את המינון של הגליקוליזה אירובית וזרחון חמצוני, מפעיל את תהליכי רקמת מתקן ומשובים, זה מגרה התפשטות פיברובלסטים ודפנות כלי סינתזת קולגן.

פרמקוקינטיקה

תהליכי קליטת pharmacokinetic מחקר, הפצה וחיסול של התרופה על ידי שיטות אנליזה כימית סטנדרטית הוא לא אפשרי, tk. בהרכב שלהם הכנה מכילה מרכיבי דם וחומרים, נמצא בדרך כלל בגוף.

עדות

הפרות של עורקים היקפיים או מחזור ורידים:

- מחלה אוטמת היקפית עורקים בשלב III-IV ידי פונטיין;

- אי ספיקה ורידית כרונית, מלווה בהפרעות טרופיות.

הפרות של חילוף חומרים במוח וזרימת דם:

- שבץ איסכמי;

- שבץ המורגי;

- פגיעה מוחית טראומטית.

משטר מינון

התרופה הוכנסה ל/ בטפטוף (דילול מראש 250 מיליליטר 0.9% פתרון של נתרן כלורי או 5% דקסטרוז), ב/ איטי (דילול מראש 0.9% פתרון של נתרן כלורי או 5% דקסטרוז ביחס 1:1), / מ '.

מחלת עורקים היקפיים אוטמת בשלב III-IV ידי פונטיין: ב/ ב 20 מיליליטר יומי. משך הטיפול הוא עד 4 שבועות והוא נקבע על ידי התמונה הקלינית של המחלה.

אי ספיקה ורידית כרונית, מלווה בהפרעות טרופיות: ב/ ב 10 מיליליטר 3 פעמים בשבוע. משך הטיפול הוא לא יותר מ 4 שבועות והוא נקבע על ידי התמונה הקלינית של המחלה. אם יש לך רקמת הפרעות טרופיות מקומית מומלצת טיפול בו זמנית עם Solkoseril ג'ל, ולאחר מכן משחה Solkoseril.

פגיעה מוחית טראומטית, חילוף חומרים ומחלות כלי דם במוח: אני / 10-20 יומי למ"ל 10 ימים. Далее – в/м или в/в по 2 מיליליטר ל 30 ימים.

אם / מבוא בלתי אפשרי, התרופה יכולה להינתן / מ ' 2 מיליליטר / יום.

תופעות לוואי

תגובות אלרגיות:

תגובות מקומיות: редко – гиперемия, נפיחות באתר ההזרקה.

התוויות נגד

- ילדות וגיל התבגרות עד 18 שנים (נתונים על הבטיחות של חסר);

- הריון (נתונים על הבטיחות של חסר);

- הנקה (נתונים על הבטיחות של חסר);

- רגישות יתר הוקם לdialysate דם שור;

- רגישות יתר לנגזרות של חומצת parahydroxybenzoic (E216 וE218) וחומצת benzoic החופשית (E210).

מ זהירות להשתמש בחולים עם היפרקלמיה, כשל כלייתי, הפרעות בקצב לב, כאשר אשלגן תרופה נלווה (tk. Solkoseril מכיל אשלגן), כאשר oliguria, anurii, בצקת ריאות, אי ספיקת לב חמורה.

הריון והנקה

נכון להיום, אין מקרים של תופעות טרטוגניות ידועות Solcoseryl, עם זאת, במהלך ההריון יש להשתמש בתרופה בזהירות, בתנאים מחמירים ותחת פיקוחו של רופא.

נתונים על הבטיחות של התרופה חסרה ההנקה Solkoseril, במידת צורך, מרשם צריך להפסיק הנקה.

אזהרות

במקרה של תופעות לוואי יש להפסיק את השימוש במוצר וטיפול סימפטומטי.

מנת יתר

עד כה, מקרים של סמים מנת יתר Solkoseril כאשר נעשה שימוש על פי אינדיקציות במינונים המומלצים לא דווחו.

אינטראקציות סמים

כדי להחיל זהירות בשילוב עם תרופות, מגביר את הריכוז של אשלגן בדם (תוספי אשלגן, משתנים חוסך-אשלגן, מעכבי ACE).

אינטראקציה תרופות

התרופה לא צריכה להיות מבולבלת כאשר מנוהלים עם תרופות אחרות (במיוחד phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами גינקו בילובה, fumarate naftidrofuryl וbentsiklana.

תנאי אספקה ​​של בתי מרקחת

התרופה משוחררת תחת המרשם.

תנאים ותנאים

התרופה צריכה להיות מאוחסנת מחוץ להישג ידם של הילדים, מקום חשוך בטמפרטורה לא גבוה מ -25 מעלות צלזיוס. חיי מדף - 5 שנים.