תסמונת גילברט – סימפטומים, אבחון, טיפול תסמונת גילברט

תסמונת גילברט – הפרעה של נטיה (קישור) בילירובין מועבר גנטי. המחלה שכיחה בגברים. התנופה לפיתוח התהליך הפתולוגי הן בדרך כלל מועברת זיהום, דלקת כבד נגיפית במיוחד, פגמים גנטיים שנקבעו במערכת אנזימי כבד (מחסור באנזים מסוים glyukuroniltransferazy).

הסימפטום הקליני הראשי: לעתים צהבת, ביטוי עז במיוחד בלובן העין, גדל תחת ההשפעה של לחץ ומפחית או נעלם בתקופה השקטה. ייתכן שיש עייפות, חולשה, כאב כואב ברבע הימני העליון.

במחקר שנערך בחולים שהוגדר על ידי הגדלה של הכבד; מחקרים ביוכימיים מצביעים על עלייה ברמות של unconjugated הדם (שאינו קשור לחלבון) אוֹדֶם הַמָרָה, רמות נורמליות של אנזימי כבד (כלים, עשת, phosphatase אלקליין), כי, יחד עם אולטרסאונד הרגיל של הכבד מבטל צהבת נגיפית.

בעד אישור של הנוכחות של תסמונת גילברט מציג מבחן עם רעב: מוכח, לאחר 24-48 שעות של ריכוז של עליות בילירובין unconjugated בדם בצום 2 פעמים.

המחלה ממושכת, גלים.

התחזית החיובית תסמונת גילברט.

בזמן של סימפטומים מוגברים של צהבת מומלצת משטר חוסך, מזון לא חוקי, קבלת תרופות הרגעה, תרופות choleretic.