תסמונת קריגלר נג'ר – אבחון וטיפול

המחלה היא תורשתית. בשל חוסר glucuronyl האנזים, לפי תהליכי נטיה השבורות (קישור) חלבון בילירובין. המחלה מתבטאת מייד לאחר לידה: בשל הרמות גבוהות של בילירובין בלתי ישיר מופיע במהירות ומתקדמת לתסמיני צהבת של מערכת עצבים מרכזית - אוננות, הפרעות oculomotor.

אבחנה של תסמונת קריגלר נג'ר

הוא אישר את האבחנה על ידי הנוכחות של סימפטומים קליניים טיפוסיים, עלייה חדה במדדים של בילירובין unconjugated החופשי דם. במהלך הבדיקה היסטולוגית נקבע סימנים קלים של ניוון השומני של תאי פטרוביץ; צ'ייני, סיסטיק. המחלה היא חמורה ועלולה לגרום * להוביל למוות של תאים בנגעים רעילים של מערכת העצבים המרכזית (מוח).

טיפול בתסמונת קריגלר נג'ר

Phytotherapy, טיפול dezintoksikatsionnaya, עירוי בורסה.