חומר פעיל: שברים מורכבים מפוליפפטיד בקר ברשתית או חזירים (retinalamin)
כאשר ATH: S01XA
CCF: הכנה, משפר את מצב תפקודי של הרשתית, לשימוש מערכתית רפואת עיניים
ICD-10 קודים (עדות): H35.0, H35.3, H 35.5, H36.0, (ח) 40.1
כאשר CSF: 15.03.03
יצרן: GEROPHARM LLC (רוסיה)
וליום עבור פתרון על / מבוא m ו- parabul'barnogo בצורה של אבקה או נקבובי מסה של לבן או לבן עם צבע צהבהב שין.
| 1 fl. | |
| שברים מורכבים מפוליפפטיד בקר ברשתית או חזירים (retinalamin) | 5 מ"ג |
Excipients: גליצין (17 מ"ג).
בקבוקונים 5 מיליליטר (5) – пачки картонные.
בקבוקונים 5 מיליליטר (10) – пачки картонные.
ממריץ של התחדשות רקמות, פפטיד Bioregulator.
מספק השפעה מעוררת photoreceptors ואת רכיבי התא רשתית, משפר את האינטראקציה פונקציונלי של אפיתל הפיגמנט ברשתית ואת מקטעי חיצונית של photoreceptors שינויים Dystrophic, מאיצה את ההחלמה של רגישות לאור של הרשתית.
מווסת את לחץ הדם, התהליכים reparativee מחלות ופגיעות של הרשתית.
ההרכב מורכב של Retinalamina®, המורכב של פפטידים פעילים ביולוגית, המכיל חומצות אמינו מורכבים, בעלי פעולה רב תכליתי הכולל, לא להיות ניתוח farmakokineticeski רגילה של רכיבים בודדים.
-פיצוי הראשי פתוח גלאוקומה;
-רטינופתיה סוכרתית;
-פוסט-טראומטי, ניוון רשתית מרכזי postvospalitel'naja;
-Abiotrofija tapetoretinal'naja מרכזי והיקפי.
הסם מוזרק parabulbarno או / m 5-10 מ"ג 1 פעמים / יום ל 5-10 ימים. במידת הצורך, לבצע מסלול השני עם 3-6 חודשים.
תנאי הכנת הפתרון
תכולת הבקבוקון מומסת ב 1-2 מיליליטר 0.5% procaine (נובוקאין), מים להזרקה או 0.9% פתרון נתרן כלורי.
ישנם תגובות אלרגיות ברכיבי רגישות יתר בסמים.
- רגישות יתר פרט לתרופה;
- הריון.
התרופה היא התווית במהלך הריון.
-
יתר Retinalamin® לא.
האינטראקציה מטופל סמים Retinalamin® לא נמסר.
התרופה משוחררת תחת המרשם.
רשימה ב '. התרופה צריכה להיות מאוחסנת ביבש, מוגן מפני אור, . מחוץ להישג ידם של ילדים בטמפרטורה של 2° עד 20° c. חיי מדף - 3 שנה.
אתר זה משתמש בעוגיות ובשירותים כדי לאסוף נתונים טכניים מהמבקרים כדי להבטיח ביצועים ולשפר את איכות השירות.. על ידי המשך השימוש באתר שלנו, אתה מסכים אוטומטית לשימוש בטכנולוגיות אלו.
Read More