RETINALAMIN

חומר פעיל: שברים מורכבים מפוליפפטיד בקר ברשתית או חזירים (retinalamin)
כאשר ATH: S01XA
CCF: הכנה, משפר את מצב תפקודי של הרשתית, לשימוש מערכתית רפואת עיניים
ICD-10 קודים (עדות): H35.0, H35.3, H 35.5, H36.0, (ח) 40.1
כאשר CSF: 15.03.03
יצרן: GEROPHARM LLC (רוסיה)

צורת מינון, הרכב ואריזה

וליום עבור פתרון על / מבוא m ו- parabul'barnogo בצורה של אבקה או נקבובי מסה של לבן או לבן עם צבע צהבהב שין.

Excipients: גליצין (17 מ"ג).

בקבוקונים 5 מיליליטר (5) – חבילות קרטון.
בקבוקונים 5 מיליליטר (10) – חבילות קרטון.

פעולה תרופתית

ממריץ של התחדשות רקמות, פפטיד Bioregulator.

מספק השפעה מעוררת photoreceptors ואת רכיבי התא רשתית, משפר את האינטראקציה פונקציונלי של אפיתל הפיגמנט ברשתית ואת מקטעי חיצונית של photoreceptors שינויים Dystrophic, מאיצה את ההחלמה של רגישות לאור של הרשתית.

מווסת את לחץ הדם, התהליכים reparativee מחלות ופגיעות של הרשתית.

פרמקוקינטיקה

ההרכב מורכב של Retinalamina^®, המורכב של פפטידים פעילים ביולוגית, המכיל חומצות אמינו מורכבים, בעלי פעולה רב תכליתי הכולל, לא להיות ניתוח farmakokineticeski רגילה של רכיבים בודדים.

עדות

-פיצוי הראשי פתוח גלאוקומה;

-רטינופתיה סוכרתית;

-פוסט-טראומטי, ניוון רשתית מרכזי postvospalitel'naja;

-Abiotrofija tapetoretinal'naja מרכזי והיקפי.

משטר מינון

הסם מוזרק parabulbarno או / m 5-10 מ"ג 1 פעמים / יום ל 5-10 ימים. במידת הצורך, לבצע מסלול השני עם 3-6 חודשים.

תנאי הכנת הפתרון

תכולת הבקבוקון מומסת ב 1-2 מיליליטר 0.5% procaine (נובוקאין), מים להזרקה או 0.9% פתרון נתרן כלורי.

תופעות לוואי

ישנם תגובות אלרגיות ברכיבי רגישות יתר בסמים.

התוויות נגד

- רגישות יתר פרט לתרופה;

- הריון.

הריון והנקה

התרופה היא התווית במהלך הריון.

אזהרות

–

מנת יתר

יתר Retinalamin^® לא.

אינטראקציות סמים

האינטראקציה מטופל סמים Retinalamin^® לא נמסר.

תנאי אספקה ​​של בתי מרקחת

התרופה משוחררת תחת המרשם.

תנאים ותנאים

רשימה ב '. התרופה צריכה להיות מאוחסנת ביבש, מוגן מפני אור, . מחוץ להישג ידם של ילדים בטמפרטורה של 2° עד 20° c. חיי מדף – 3 שנה.