פולידקטליה (אצבעות או בהונות נוספות): מה זה, סיבות, סימפטומים, אבחון, טיפול, מניעה

פולידקטליה; ספרות נוספות; ספרות על-מספריות

מהי פולידקטליה?

פולידקטיליה היא הפרעה מולדת נדירה., שבו לאדם יש יותר, מהרגיל, מספר אצבעות ו/או בהונות. נפוץ יותר על הידיים, אבל יכול להופיע גם על הרגליים. בדרך כלל, אדם, נולד עם פולידקטליה, בעל שש או יותר אצבעות ו/או בהונות. אצבעות האביזרים הן לרוב קטנות יותר בגודלן ובצורתן וייתכן שאינן מפותחות במלואן..

אצבעות או בהונות מיותרות (6 ועוד) יכולים לגדול בעצמם. ייתכן שלא יהיו תסמינים או מחלות אחרות. פולידקטליה יכולה לעבור בתורשה. תכונה זו מכילה רק גן אחד., מה שיכול לגרום למספר וריאציות.

פולידקטיליה יכולה להופיע גם בהפרעות גנטיות מסוימות..

אצבעות נוספות עשויות להיות מפותחות בצורה גרועה ומוצמדות עם כף רגל קטנה. לרוב זה מתרחש על האצבעות הקטנות של היד.. בדרך כלל מסירים אצבעות בצורה גרועה. פשוט קשירת הגבעול עם חוט הדוק יכול להוביל, שזה ייפול עם הזמן, אם אין עצמות באצבע.

במקרים מסוימים, האצבעות הנוספות עשויות להיות מעוצבות כראוי ואף מתפקדות..

ייתכן שיידרש ניתוח כדי להסיר אצבעות גדולות במיוחד.

גורמים לפולידקטיליה

לא תמיד זה ברור, למה למישהו יש פולידקטליה. מאמינים ש, שזה נגרם על ידי נוכחות של DNA נוסף. אולי, זה עובר בירושה, מאז בערך 25% לאנשים עם מחלה זו יש בן משפחה עם אותה מחלה. זה יכול להיות גם קיים כחלק מהפרעה גנטית אחרת..

הסיבות עשויות לכלול:

  • ניוון בית החזה חנקן
  • תסמונת הנגר
  • תסמונת אליס ואן קרוולד (דיספלזיה כונדראוקטודרמלית)
  • פולידקטליה משפחתית
  • תסמונת לורנס-מון-בידל
  • תסמונת רובינשטיין-טיבי
  • תסמונת סמית-למלי-אופיץ
  • Trysomyya 13

תסמינים של פולידקטיליה

הסימפטום העיקרי של polydactyly הוא נוכחות של יותר, מהרגיל, מספר האצבעות והבהונות. בדרך כלל זה מורגש בלידה., אבל אולי לא ישימו לב, עד שהגבר מזדקן. אצבעות נוספות הן בדרך כלל קטנות יותר, מאשר אצבעות רגילות. אצבעות נוספות עשויות שלא להיות מפותחות במלואן ועשויות להיות מקוומות, עגול או לא שונה מדי מאצבעות אחרות.

מתי לפנות לרופא

חשוב לפנות לרופא, אם אתה רואה סימנים או תסמינים של פולידקטיליה או אם יש לך היסטוריה משפחתית של המצב. רופא יכול לאשר את המצב ולעזור לך להבין כל סיכונים או סיבוכים, Associated.

שאלות, שהרופא שלך עשוי לשאול

כשאתה מבקר את הרופא בפעם הראשונה, לדון בפולידקטיה אפשרית, הרופא שלך עשוי לשאול כמה מהשאלות הבאות:

  • כאשר אתה מבחין באצבעות וברגליים מיותרות?
  • האם יש לך מחלות אחרות?
  • האם יש עוד בני משפחה עם תנאים דומים??
  • האם עברת בדיקות כלשהן כדי לאשר את האבחנה?
  • האם יש לך שאלות או חששות לגבי המצב?

אבחון של פולידקטיליה

פולידקטליה מאובחנת בדרך כלל בלידה או זמן קצר לאחר מכן.. במקרים מסוימים, אצבעות נוספות מורגשות בשלב מאוחר יותר בחיים.. הרופא עשוי לבדוק את הילד ולשאול שאלות על ההיסטוריה הרפואית של המשפחה. לאחר מכן, הרופא עשוי להזמין בדיקות מסוימות. בדיקות, משמש לאבחון המצב:

  • מחקרים כרומוזומליים
  • בדיקות אנזים
  • רנטגן
  • מחקר מטבולי

אצבעות נוספות עשויות להתגלות בהתחלה 3 חודשי הריון עם אולטרסאונד או בדיקה מורכבת יותר, שנקראת embryofetoscopy.

טיפול בפולידקטיליה

הטיפול בפולידקטיליה כולל בדרך כלל הסרת אצבעות נוספות. ניתן לעשות זאת בניתוח, חיתוך או הסרה של אצבע נוספת. הליך זה מבוצע בדרך כלל, כשהתינוק בן כמה חודשים, אבל אפשר לעשות את זה בגיל מאוחר יותר. הרופא ידון בסיכונים וביתרונות של ההליך עם ההורים.

טיפול ביתי בפולידקטיליה

ישנם צעדים שאתה יכול לנקוט בבית, להתמודד עם פולידקטיליה. אם אצבעות נוספות כואבות או מפריעות, אתה יכול למרוח קרח או סד, כדי להפחית אי נוחות. ייתכן שימליץ לך גם לשמור על אצבעות נוספות נקיות., כדי להפחית את הסיכון לזיהום.

מניעת פולידקטליה

פולידקטיליה היא הפרעה מולדת, כלומר נוכח מלידה. לכן, אין דרך ידועה למנוע זאת.. עם זאת, גילוי מוקדם וטיפול יכולים לסייע בניהול המצב. אם יש לך היסטוריה משפחתית של פולידקטיליה, אתה צריך לדבר עם הרופא שלך על כל דאגה ולקבל בדיקות רפואיות קבועות, כדי לעקוב אחר סימנים או תסמינים.

מקורות וספרות משומשים

קריגן RB. הגפה העליונה. ב: קליגמן RM, רחוב. Geme JW, בלום ניו ג'רזי, שאה SS, Tasker RC, ווילסון KM, עורכים. נלסון ספר לימוד לרפואת ילדים. 21סט ed. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: Elsevier; 2020:בחור 701.

מאאק ב.מ. אנומליות מולדות של היד. ב: אזר FM, ביטי ג'יי.ה, עורכים. האורתופדיה המבצעית של קמפבל. 14מהדורה ה'. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: Elsevier; 2021:בחור 80.

סון-הינג ג'יי.פי, תומפסון GH. מומים מולדים של הגפיים העליונות והתחתונות ועמוד השדרה. ב: מרטין RJ, פאנארוף א.א, וולש MC, עורכים. רפואת יילודים-פרינטלים של פאנארוף ומרטין. 11מהדורה ה'. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: Elsevier; 2020:בחור 99.

כפתור חזרה למעלה