סידן Nadroparin

כאשר ATH:
B01AB06

מאפיין.

1 ЕД надропарина кальция соответствует 0,41 IU אנטי-Xa.

פעולה תרופתית.
Antykoahulyantnoe.

יישום.

פקקת ורידים עמוקים, תרומבואמבוליזם תסחיף ריאתי, תסמונת כלילית חריפה, מניעת פקקת בחולים עם סיכון גבוה: ו) אורתופדים, אונקולוגיה וכירורגיה כללית, ל) המודיאליזה וhemofiltration בחולים עם אי-ספיקת כליות כרונית.

התוויות נגד.

רגישות יתר, דימום (כולל. היסטוריה, מלבד לקרישיות יתר הצריכה), encephalorrhagia (מלבד תסחיף מערכתי), אנדוקרדיטיס חיידקים החריף, פריקרדיטיס, החמרה של כיב קיבה וכיב התריסריון, טראומה של מערכת העצבים המרכזית, מצב לאחר ניקור בעמוד השדרה, הקרנות, assay תרומבוציטופניה עם צבירה חיובית במבחנה בנוכחות של התרופה, שימוש באמצעים מכאניים למניעת הריון תוך רחמי, לאחר לידה.

הגבלות חלות.

יתר לחץ דם עורקים, תת לחץ דם בעמידה, הִתעַלְפוּת, chorioretinopathy, כלי דם, כליות חמורות ואי ספיקת כבד, סוכרת מבוטאת.

הריון והנקה.

לא מומלץ.

תופעות לוואי.

תרומבוציטופניה, דימום (GI, בדרכי שתן), דימום (בשחלות, גוף צהוב, יותרת הכליה עם ההתפתחות של אי ספיקת הכליה חריפה), תגובות אלרגיות (חום, פריחה, אסטמה, בחילה, הקאות), שטף דם ונימק באתר ההזרקה.

שיתוף פעולה.

תרופות נגד קרישת דם השפעת קרבה, antiagregantov, NSAIDs, dextran, טטרציקלינים. גליקוזידים לב, חומצת ethacrynic, אנטיהיסטמינים להחליש פעילות נוגדת קרישה. טטרציקלינים לשפר את ההשפעה של סידן nadroparin. חומצה ניקוטינית משנה את ההשפעה של סידן nadroparin.

מנת יתר.

סימפטומים: דימום.

טיפול: в/в введение антагониста — протамина сульфата (0,6 мл на каждый 0,1 мл надропарина кальция), טיפול simptomaticheskaya.

מינון ומנהל.

מוזרק לתוך הרקמה התת עורית של הבטן (המחט היא בניצב לskinfold).

במטרה הטיפול: 2 פעמיים ביום ל 10 ימים, לְמַנֵן 225 U / kg (100 IU / קילוגרם), מתאים: 45–55 кг — 0,4–0,5 мл; 55–70 кг — 0,5–0,6 мл; 70–80 кг — 0,6–0,7 мл; 80–100 кг — 0,8 מיליליטר; יותר 100 קילוגרם - 0,9 מיליליטר.

למניעת סיבוכים תרומבואמבוליים בפועל כירורגית: n / 0,3 мл за 2–4 ч до начала операции и по 0,3 מיליליטר 1 פעם ביום שבלאחר מכן 7 ימים; בניתוחים אורטופדיים: 100 U / kg (41 IU / קילוגרם) ל 12 h לפני, 12 שעות לאחר ניתוח, далее — ежедневно в течение 3 ימים, לאחר מכן - 150 U / kg (61 IU / קילוגרם) 10 ימים. במידת צורך, את ההקדמה נמשכת עד להחלמה המלאה של פעילות המוטורית של החולה.

אמצעי זהירות.

זה הכרחי לפני הטיפול, ואז (טיפול לטווח ארוך) 2 פעמיים בשבוע לבצע ספירת מספר טסיות דם. התרופה צריכה להיות הופסקה עם הופעתו של נמק עור במקום ההזרקה. הסיכון לדימום הוא גבוה יותר באי ספיקת כליות ובנשים מעל גיל 60 שנים.


שיתוף פעולה

חומר פעילתיאור של אינטראקציה
DextranFMR: סינרגיזם. זה עושה אפקט ומגביר את הסיכון לדימום.
חומצה ניקוטיניתFMR. יכול לשנות את ההשפעה; שימוש משותף מחייב ניטור רציף של פרמטרים קרישת הדם.
חומצת EthacrynicFMR: antagonizm. מחליש השפעה.

כפתור חזרה למעלה