חומר פעיל: гидролизат плаценты человека
כאשר ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 קודים (עדות): K70, K73
כאשר CSF: 11.16
יצרן: Клиника РАНА ООО (רוסיה)
פתרון להזרקה в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, עם ריח אופייני.
| 1 מגבר. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 מ"ג |
Excipients: ד מים / הזרקה, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Данные по фармакокинетике не предоставлены.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 מיליליטר / יום (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 זמן (ל 6 מיליליטר)/ד.
В/в капельно препарат назначают по 10 מיליליטר (560 мг гидролизата плаценты) (5 אמפולות), которые предварительно растворяют в 250-500 מיליליטר 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 לא. Инъекции проводят ежедневно. מהלך טיפול - 2-3 השבוע.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% חולים.
Клинически значимые нежелательные реакции: תגובות אלרגיות (כולל. הלם אנפילקטי).
תופעות לוואי אחרות: כאב באתר ההזרקה (2.56%), אדמומיות (0.37%), עור מגרד (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), דַדָנוּת (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- גיל של הילדים (אין ניסיון קליני עם);
- רגישות יתר לתרופה.
מ זהירות следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, הקשישים.
לפי מחקרי ניסויים не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. עם זאת, בהתחשב ב, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
השתמש ברפואת ילדים
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) לא בוצע.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
אינטראקציה תרופות
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
התרופה משוחררת תחת המרשם.
התרופה צריכה להיות מאוחסנת בחושך, במקום בלתי נגיש לילדים בטמפרטורה של 18 מעלות עד 25 מעלות צלזיוס. חיי מדף - 3 שנה.
אתר זה משתמש בעוגיות ובשירותים כדי לאסוף נתונים טכניים מהמבקרים כדי להבטיח ביצועים ולשפר את איכות השירות.. על ידי המשך השימוש באתר שלנו, אתה מסכים אוטומטית לשימוש בטכנולוגיות אלו.
Read More