סיווג של anemias

אנמיה - קבוצה גדולה של מחלות שונות, התאפיין בירידה במספר אריתרוציטים והמוגלובין, או אחד מהפרמטרים הללו ליחידת נפח של דם.

סיבות לאנמיה יכול להשתנות, על המנגנון הבסיסי של פיתוח הם מחולקים לשלוש קבוצות:

• הקשורים לאובדן דם;
• זרימה לקויה;
• עם krovorazrusheniem המוגבר.

לשפוט את טיבו של אנמיה יכולה להיות לא רק בהפחתת כמות ההמוגלובין ותאי דם אדומים, על פי תקנים מקובלים, אבל במקרה ש, כאשר ברגע של המחקר, נתונים אלה הם נורמלים. אז, למשל, אם מטופל עם אנמיה המוליטית במהלך תוכן המוגלובין תקין שנצפה רמות גבוהות של בילירובין, להגדיל בreticulocytes ו, כתוצאה מכך, סימנים של קיצור תוחלת החיים של תאי דם אדומים, צריך לחשוב על צורת מערכת סיווג של מחלה, במקום צהבת המוליטית, מאז שהאחרון הוא רק סימפטום מסוים במספר הצורות של אנמיה המוליטית, ללא קשר לתואר של פיצוי.

להלן סיווג anemias, כולל כל הצורה הבסיסית שלהם.

1.אנמיה, הקשורים לאובדן דם.

1.1. דימום חריף (normohromnaja) אנמיה.

1.2. דימום כרוני (hypochromic) אנמיה (סנטימטר. 2.1.1.1).

2.אנמיה, הקשורים hematopoiesis הלקוי.

2.1. אנמיה, הקשורות להפרה של ההיווצרות של המוגלובין.

2.1.1. אנמיה מחוסר ברזל.

2.1.1.1. posthemorrhagic אנמיה מחוסר ברזל כרוני (סנטימטר. 1.2).

2.1.1.1.1. דימום חיצוני מותנה.

2.1.1.1.1.1. תקופות וסת כבדות וממושכות קשורים, gemorragijami.

2.1.1.1.1.2. מתקשר לדימום חוזר ונשנה קטן מהקיבה והמעיים.

2.1.1.1.1.3. המטוריה הקבועה קשור.

2.1.1.1.1.4. דימום מהאף קשור, נכון krovotochivostyyu.

2.1.1.1.1.5. הקשורים לאספקה ​​קבועה של תורמי דם.

2.1.1.1.2. הנגרם על ידי אובדן דם בחלל סגור עם הפרות הבאות של reutilization הברזל.

2.1.1.1.2.1. כאשר דימום לתוך חלל הבטן.

2.1.1.1.2.2. כאשר חַלֶדֶת ריאה מבודדת ותסמונת Goodpasture (תסמונת ריאות כליות, תורשתי).

2.1.1.1.2.3. באנדומטריוזיס, שאין לו תקשורת עם חלל הרחם.

2.1.1.1.2.4. כאשר גידולי glomus.

2.1.1.2. אנמיה מחוסר ברזל, הקשורים לחוסר ברזל הבסיסי.

2.1.1.2.1. פגים.

2.1.1.2.2. ביילודים עם עתודות קטנות של ברזל באמא.

2.1.1.2.3. תינוקות מהריון מרובה.

2.1.1.2.4. בתינוקות עקב חדירה מוגזמת של הדם של העובר בדם של האם או תאום.

2.1.1.3. אנמיה מחוסר ברזל, כרוך בדרישות ברזל מוגברות (ללא דימום).

2.1.1.3.1. במהלך הריון והנקה (לעתים קרובות על הרקע של חוסר הברזל קיים).

2 1.1.3.2. עם הצמיחה החזקה בגיל צעיר או בגיל ההתבגרות (מוקדם, או לנוער, יֵרָקוֹן) על רקע המחסור הקיים והצריכה מספקת של ברזל ממזון.

2.1.1.4. אנמיה מחוסר ברזל, קשור עם תת ספיג של ברזל והכנסותיה ממזון.

2.1.1.4.1. במעיים כרוניים.

2.1.1.4.2. לאחר כריתה נרחבת של המעי דק.

2.1.1.4.3. לאחר כריתת קיבה.

2.1.1.4.4. עם כמות מספקת של ברזל בתזונה.

2.1.1.4.5. במקרה של הפרה של ספיגת ברזל בתינוקות עקב רמותיו הראשוניות הנמוכה של פעילות אנזים והפרה של המעיים, ברזל המכיל.

2.1.1.5. אנמיה מחוסר ברזל, הקשורות להפרה של תחבורת ברזל.

2.1.1.5.1. כאשר atransferrinemiyah התורשתי.

2.1.1.5.2. כאשר זיהום ודלקת (סנטימטר. 2.1.2.1).

2.1.2. אנמיה, הקשורים בחלוקה מחדש של ברזל.

2.1.2.1. אנמיה, עקב זיהום ודלקת (סנטימטר. 2.1.1.5.2 ו 2.6.3.2).

2.1.3. אנמיה, הקשורים בסינתזה או ניצול של פורפירינים לקויים.

2.1.3.1. תורשתי, הנגרם על ידי פגיעה בפעילות אנזים, מעורב בסינתזה של heme ופורפירינים.

2.1.3.1.1. ירושת רצסיבי, צמוד מין, פעילות קשורה באריתרוציטים koproporfirindekarboksilazy הפרה.

2.1.3.1.1.1. pyridoxal ניתנת לטיפול.

2.1.3.1.1.2. pyridoxal טיפול עקשן.

2.1.3.1.1.3. פיצוי, זה מופיע רק בטיפול בתרופות שחפת.

2.1.3.1.2. אוטוזומלית רצסיבית ירושה, הקשורים להפרה של הסינתזה של חומצת δ-aminolevulinic.

2.1.3.2. תורשתי, הקשורים להפרה של הפעילות של אנזימים המעורבים בסינתזה של פירידוקסין pyridoxal (piridoksalkinazy) כַּדוּרִית אֲדוּמָה.

2.1.3.3. צורות שנרכשו.

2.1.3.3.1. אנמיה, קשור עם הרעלת עופרת (סנטימטר. 3.2.4.1).

2.1.3.3.2. אנמיה, בשל מחסור בפירידוקסין (ויטמין B₆).

2.1.4. אנמיה, הקשורות להפרה של הסינתזה של גלובין (סנטימטר. 3.1.3).

2.1.4.1. אנמיה, הקשורות להפרה של הסינתזה של רשתות גלובין.

2.1.4.1.1. ב-Талассемия.

2.1.4.1.1.1. הומוזיגוטים.

2.1.4.1.1.2. הטרוזיגוטיים.

2.1.4.1.2. BD-Талассемия.

2.1.4.1.3. א-Талассемия.

2.1.4.1.3.1. הומוזיגוטים לארבעה גנים.

2.1.4.1.3.2. Gemoglobinopatiâ-N.

2.1.4.1.3.3. הומוזיגוטים לשני גנים גדולים.

2.1.4.1.3.4. הומוזיגוטים לשני גני העזר.

2.1.4.1.3.5. הטרוזיגוטיים לגנים הראשוניים ומשניים.

2.1.4.1.3.6. Heterozyhotnaya ידי גן ישיר.

2.1.4.1.3.7. הטרוזיגוטיים לגן העזר.

2.1.4.1.4. eroge קבוצת Hemoglobinopathies.

2.1.4.2. אנמיה, הקשורים להפרעה של מבנה רשתות גלובין (הכותרות של המוגלובין לא תקין, המציין את המקום של החלפת חומצת אמינו, מעגל, מספר סידורי מN-הסופי, ספירלה או אתר nespiralizovanny, מספר בסליל, הטבע של החלפות חומצת אמינו, צורה (הומוסקסואלים- או הטרוזיגוטיים),שילוב של שניים או יותר סוגים של המוגלובין, שילוב עם תלסמיה.).

2.1.4.2.1. מרכבה מותנית של המוגלובין (ס), לשנות את המבנה בהיפוקסיה.

2.1.4.2.2. hemoglobins נורמלי יציב מרכבה מותנית (ג, ד, הוא, O et al.).

2.1.4.2.3. hemoglobins נורמלי יציב מדיה אוויר stvom.

2.2. אנמיה, הקשורות להפרה של הסינתזה של DNA ו- RNA (איזורי).

2.2.1. אנמיה, הקשורים במחסור של cyanocobalamin - ויטמין B₁₂ (נגזרים) (סנטימטר. 3.2.5.2).

2.2.1.1. ב₁₂-אנמיה defiiitnye, בשל הפרה של הפרשת גורם מהותי.

2.2.1.1.1. כאשר ניוון של רירית הקיבה בשל ההשפעה של גורמים המזיקים.

2.2.1.1.2. טופס אוטואימוניות בייצור של נוגדנים לרירית הקיבה או גורם מהותי.

2.2.1.1.3. כאשר דור אוטוזומלית רצסיבית ירש הפרת גורם מהותי.

2.2.1.1.4. לאחר כריתת קיבה.

2.2.1.2. ב₁₂-אנמיה מחוסר, בשל הפרה של הספיגה במעיים של cobalamin.

2.2.1.2.1. במעיים ותסמונת מעי של קליטה לקויה כרוניים.

2.2.1.2.2. לאחר כריתה נרחבת של המעי דק.

2.2.1.2.3. כאשר מעיים epitheliopathy תורשתיים (תסמונת Immerslunda-Gresbeka).

2.2.1.2.4. בהעדר התורשתי של קולטנים לקובץ מצורף לגורם המהותי הבטן.

2.2.1.3. ב₁₂-אנמיה מחוסר, בשל הצריכה התחרותית של cobalamin באומץ.

2.2.1.3.1. עם התפשטות תולעת רחבה.

2.2.1.3.2. בנוכחות של תסמונת לולאה עיוורת, והשקת מעי לאחר הכריתה של "מצד לצד" או "בסופו של לצד".

2.2.1.3.3. בנוכחות של דלקת סעיף מרובה של המעי דק.

2.2.1.4. ב₁₂-אנמיה defitsitnaya, בשל הפרה של R-חלבון פיצול על ידי אנזימי מפרקי חלבונים (בחולים עם דלקת לבלב).

2.2.1.5. ב₁₂-אנמיה defitsitnaya, בשל הפגיעה בתחבורת cobalamin בשל מחסור תורשתי של transcobalamin השני.

2.2.2. אנמיה, הקשורים לחוסר בחומצה פולית (סנטימטר. 3.5.2.3).

2.2.2.1. אנמיה, בשל כמות מספקת של חומצה פולית במזונות.

2.2.2.2. אנמיה, עקב חוסר ספיגה של חומצה פולית.

2.2.2.2.1. תסמונת מעיים וספיגה במעי פגומה.

2.2.2.2.2. כאשר אלכוהוליזם.

2.2.2.2.3. כאשר upotreblenyy נגד- תרופות vosudorozhnyh.

2.2.2.2.4. הלולאה עיוורת התסמונת.

2.2.2.2.5. כשתת ספיגה חומצה פולית תורשתי מבודדת.

2.2.2.3. אנמיה, בשל צורך מוגבר לחומצה פולית.

2.2.2.3.1. כאשר הריון על הרקע של החוסר המקורי של חומצה פולית או erythrogenesis המוגבר.

2.2.2.3.2. עם התעצמות erythrogenesis חדה.

2.2.3. אנמיה, antimetabolitnyh הקשורים לשימוש בסמים וalkiruyuschih ציטוטוקסיות (סנטימטר. 2.4.2.3.2).

2.2.4. אנמיה, הפרעה תורשתית הקשורים לפעילות של אנזימים, מעורב בסינתזה של בסיסי פורין ופירימידין.

2.2.4.1. אנמיה, בשל הפגיעה בפעילות אנזים, מעורב ביצירה של צורות קו-אנזים של חומצה פולית.

2.2.4.2. אנמיה, בשל הפגיעה בפעילות אנזים, מעורב בחילוף החומרים של חומצת orotic.

2.2.4.3. אנמיה מגלובלסטית התורשתית בhyperuricemia (תסמונת Lesch-נאיהאן).

2.2.4.4. תסמונת אנמיה מגלובלסטית תורשתית ברוג'רס (חירשות, סוכרת ואנמיה מגלובלסטית), תיאמין ניתנת לטיפול (ויטמין B₁).

2.3. אנמיה, הקשורים להפרת erythrokaryocytes תהליך הביקוע.

2.3.1. dizeritropoeticheskie אנמיה התורשתית.

2.3.1.1. אני סוג אנמיה עם miogoyadernostyu erythrokaryocytes שום סימנים של הפרות של מבנה אנטיגני של הקרום של תאי דם אדומים.

2.3.1.2. סוג אנמיה השנייה מרובות ליבות, קרום כפול ושינוי במבנה אנטיגני של הקרום של אריתרוציטים וחומצת בדיקת סרום חיובי.

2.3.1.3. eritrokario הענק multinucleated III הסוג אנמיה- tsytamy.

2.3.1.4. מרובה ליבות מהסוג IV אנמיה, קרום כפול, מבלי לשנות את מבנה אנטיגני של הקרום עם חומצת סרום בדיקה שלילית.

2.3.2. אנמיה dizeritropoeticheskie רכש.

2.3.2.1. אנמיה, קשור עם מוטציה גופנית (אנמיה sideroblastnaya refrakternaya).

2.3.2.2. אנמיה, הקשורים לנוכחות של נוגדנים לerythrokaryocytes (סנטימטר. 3.2.1.5).

2.4. אנמיה, הקשורים בעיכוב של התפשטות של תאי מח עצם.

2.4.1. צורות מולדת.

2.4.1.1. אנמיה אפלסטית משפחה עם פגמים בכרומוזומים, ואנומליות שלד (אנמיה פנקוני) .

2.4.1.2. הסוג אדום חלקי מולדים aplasia תא היהלומים Blekfena (סנטימטר. 3.2.1.5.0.2).

2.4.2. צורות שנרכשו.

2.4.2.1. Idiopathic (הקשורים לדלדול של תאי גזע, ירידת ערך של מייקרו-הסביבה).

2.4.2.2. קשור להשפעה של נוגדנים עצמיים וימפוציטים חיסוניים נגד erythrokaryocytes אב קדמון משותף אנטיגן ותאי מח עצם אחרים (pancytopenia אוטואימוניות) (סנטימטר. 3.2.1.4).

2.4.2.3. צורה סימפטומטית.

2.4.2.3.1. מקושר עם חוסר סובלנות פרט לתרופות מסוימות (levomicetina, ʙutadiona, תרופות סולפה ואחרים.).

2.4.2.3.2. הקשורים לשימוש בתרופות ציטוטוקסיות.

2.4.2.3.3. הקשורים לשימוש בכימיקלים רעילים.

2.4.2.3.4. הקשורים לחשיפה לקרינה מייננת.

2.4.2.3.5. בשל דיכוי ההתמיינות של תאי גזע pluripotent הם תאים חריגים (הפיתוח של hemoglobinuria הלילי התקפי לוקמיה החריפה).

2.4.2.3.6. קשור לחוסר בויטמינים (aplasia תא אדום חלקי במחסור ריבופלבין וkofermen- החבר).

2.4.3. אנמיה, הקשורים בחלוקה מחדש של מח עצם עקב חוסר משקל (אסטרונאוטים אנמיה).

2.5. אנמיה, הקשורים להחלפת תהליך גידול מח עצם היווצרות הדם.

2.6. אנמיה, הקשורים לייצור אריתרופויאטין, או הפר של המראה של מעכבי אריתרופויאטין.

2.6.1. אנמיה, הקשורים בצריכת חמצן יורד.

2.6.1.1. אנמיה בבלוטת התריס.

2.6.1.2. אנמיה ברעב.

2.6.1.3. אנמיה של פונקצית יותרת המוח בינוני לאחר hypophysectomy.

2.6.2. אנמיה, הקשורים לאספקה ​​מוגברת של חמצן לרקמות.

2.6.2.1. אנמיה, הקשורים לשהייה תחת hyperoxia.

2.6.2.2. אנמיה, hemoglobinopathies קשור עם זיקה מופחתת עבור חמצן (סנטימטר. 2.1.4.2.3).

2.6.3. אנמיה, הקשורים לייצור של הפרת אריתרופויאטין.

2.6.3.1. כאשר אי ספיקת כליות (סנטימטר. 3.2.4.6).

2.6.3.2. כאשר זיהום ודלקת (סנטימטר. 2.1.2.1).

2.6.4. אנמיה, הקשורים להרס מוגבר של אריתרופויאטין.

2.6.4.1. aplasia krasnokletochnaya Partsialynaya, הקשורים לפיתוח נוגדנים לאריתרופויאטין.

3. אנמיה, הקשורים krovorazrusheniem המוגבר.

3.1. אנמיה המוליטית התורשתית.

3.1.1. אנמיה המוליטית התורשתית, הקשורות להפרה של הקרום כדורית אדומה.

3.1.1.1. אנמיה, בשל הפרה של מבנה חלבון הקרום.

3.1.1.1.1. microspherocytosis התורשתי.

3.1.1.1.2. elliptoditoz התורשתי.

3.1.1.1.3. stomatotsitoz התורשתי.

3.1.1.1.4. אנמיה Gemoliticheskaya, הקשורים לחוסר תורשתי של RH-אנטיגנים (מחלה RH_ריק).

3.1.1.2. אנמיה, בשל הפרה של המבנה של שומני קרום.

3.1.1.2.1. acanthocytosis התורשתי.

3.1.1.2.2. אנמיה gemoliticheskaya Nasledstvennaya, הקשורים להפרת phosphatidylcholine חידוש.

3.1.1.2.3. אנמיה Nasledstvennaya vnutrisosudistыm gemolizom, קשורות עם ירידה בכמויות של חומצות שומן רב בלתי רוויות של הקרום.

3.1.2. אנמיה המוליטית התורשתית, הקשורים להפרה של פעילות אנזים של אריתרוציטים.

3.1.2.1. אנמיה המוליטית, בשל הפרה של הפעילות של אנזימים של מחזור פוספט הפנטוז.

3.1.2.1.1. אנמיה, הקשורים לחוסר פעילות של dehydrogenase גלוקוז-6-פוספט (G-6-FD).

3.1.2.1.1.1. אנמיה המוליטית החריפה, בשל תרופות.

3.1.2.1.1.2. אנמיה המוליטית הכרונית, בשל פעילות לקויה של ה- G-6-PD.

3.1.2.1.1.3. Favizm.

3.1.2.1.1.4. אנמיה המוליטית של יילוד, הנגרם על ידי חסר של האנזים.

3.1.2.1.2. אנמיה, הקשורים לחוסר פעילות של דהידרוגנז 6-phosphogluconate (6-FGD).

3.1.2.2. אנמיה המוליטית, בשל הפרה של הפעילות של אנזימים של גליקוליזה.

3.1.2.2.1. אנמיה, הקשורים לפעילות של מחסור קינאז פירובט.

3.1.2.2.2. אנמיה, הקשורים בגירעון של פעילות איזומראז פוספט triose.

3.1.2.2.3. אנמיה, הקשורים במחסור של glyukozofosfatizomerazy הפעילות.

3.1.2.2.4. אנמיה, הקשורים לחוסר פעילות של 2,3-difosfoglitseratmutazy.

3.1.2.2.5. אנמיה, הקשורים במחסור של glyceraldehyde הפעילות.

3.1.2.2.6. אנמיה, הקשורים לחוסר פעילות של hexokinase.

3.1.2.2.7. אנמיה, הקשורים במחסור של fosfoglitserokinazy הפעילות.

3.1.2.2.8. אנמיה, הקשורים לחוסר פעילות של phosphofructokinase.

3.1.2.3. אנמיה המוליטית, בשל הפרה של חילוף חומרים גלוטתיון.

3.1.2.3.1. אנמיה, הקשורים במחסור של glutationsintetazy הפעילות.

3.1.2.3.2. אנמיה, הקשורים לחוסר פעילות רדוקטאז גלוטתיון.

3.1.2.3.3. אנמיה, הקשורים לפעילות לקויה של peroxidase גלוטתיון.

3.1.2.4. אנמיה המוליטית, בשל הפרה של פעילות אנזים, מעורב בATP.

3.1.2.4.1. אנמיה, הקשורים במחסור של ATPase הפעילות.

3.1.2.4.2. אנמיה, הקשורים לפעילות של מחסור קינאז adenylate.

3.1.2.5. אנמיה המוליטית, בשל הפרה של הפעילות של אנזימים של חילוף חומרים נוקלאוטיד.

3.1.2.5.1. אנמיה, הקשורים במחסור של פירימידין-5-nukleotidnukleozidazy הפעילות.

3.1.2.6. אנמיה המוליטית, בשל סינתזה מוגזמת של פורפירינים.

3.1.2.6.1. Erythropoietic uroporfiriya.

3.1.2.6.2. פורפיריה פרוטו Эritropoэticheskaя.

3.1.3. אנמיה המוליטית התורשתית, הקשורים להפרעה של המבנה וסינתזה של המוגלובין (סנטימטר. 2.1.4).

3.2. אנמיה המוליטית רכשה.

3.2.1. אנמיה המוליטית, הקשורים לחשיפה לנוגדנים.

3.2.1.1. אנמיה המוליטית Alloimmune.

3.2.1.1.1. מחלה המוליטית של יילוד.

3.2.1.1.2. אנמיה gemoliticheskaya Posttransfuzionnaya.

3.2.1.2. אנמיה המוליטית Transimmunnye.

3.2.1.2.1. יילוד אנמיה, הקשורים לחדירה של האם דרך השליה נוגדנים עצמיים, הסובל מאנמיה המוליטית אוטואימונית.

3.2.1.3. אנמיה המוליטית Geteroimmunnye.

3.2.1.3.1. אנמיה Gaptenovaya, הקשורים לתרופות לוקחים (penicillina, צפלוספורין, כינין et al.).

3.2.1.3.2. אנמיה, הקשורים לקיבעון של הווירוס על פני השטח של אריתרוציטים או השפעתה על אנטיגנים כדורית אדומה.

3.2.1.4. אנמיה המוליטית אוטואימונית עם נוגדנים כנגד אנטיגנים של אריתרוציטים של הדם ההיקפי.

3.2.1.4.1. אנמיה, הקשורים agglutinins חום שלם.

3.2.1.4.1.1. Idiopathic.

3.2.1.4.1.2. חולים סימפטומטיים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית, לוקמיה החריפה, לוקמיה מיאלואידית הכרונית, myelofibrosis, limfogranulematozom, מיאלומה נפוצה, זאבת אדמנתית מערכתית, hypogammaglobulinemia, קוליטיס כיבית, כמו גם הקשורים לשימוש של התרופה (א-метилдофа).

3.2.1.4.2. אנמיה, הקשורים המוליזין התרמית.

3.2.1.4.2.1. Idiopathic.

3.2.1.4.2.2. חולים סימפטומטיים עם myelofibrosis, CLL.

3.2.1.4.3. אנמיה, הקשורים agglutinins הקר מלא.

3.2.1.4.3.1. Idiopathic (kholodo- מחלה hemagglutinin Vai).

3.2.1.4.3.2. חולים סימפטומטיים עם דלקת ריאות נגיפיות, מחלת הנשיקה מדבקת, דלקת כבד כרוני gematosarkomoy.

3.2.1.4.4. אנמיה, משויך לסוג המוליזין Kholodov שני שלבים דונט-Landsteiner (hemoglobinuria הקר התקפי).

3.2.1.4.4.1. Idiopathic.

3.2.1.4.4.2. חולים סימפטומטיים עם עגבת.

3.2.1.5. אנמיה המוליטית אוטואימונית עם נוגדנים נגד מח erythrokaryocytes אנטיגן (partsialynaya krasnokletochnaya aplasia) (סנטימטר. 2.4.2.1).

3.2.1.5.0.1. Idiopathic.

3.2.1.5.0.2. מולדת מסוג היהלומים Blekfena.

3.2.1.5.0.3. חולים סימפטומטיים עם thymoma, לוקמיה מיאלואידית הכרונית, limfogranulematozom, זאבת אדמנתית מערכתית.

3.2.2. אנמיה המוליטית, הקשורים לשינויים במבנה של הקרום, הנגרם על ידי מוטציה גופנית.

3.2.2.1. המחלה Marchiafava מישל (hemoglobinuria הלילי התקפי).

3.2.3. אנמיה המוליטית, הקשורים לנזק מכאני של קרום כדורית אדומה.

3.2.3.1. אנמיה, בשל ההרס של תאי דם אדומים במגע עם התותבת של הלב או מחיצות.

3.2.3.2. צועד gemoglobinuriâ.

3.2.3.3. אנמיה המוליטית Microangiopathic.

3.2.3.3.1. ארגמנת trombotsitopenicheskaya Tromboticheskaya.

3.2.3.3.2. תסמונת המוליטית אורמיה.

3.2.3.3.3. אנמיה, בשל יתר לחץ דם ממאיר.

3.2.3.3.4. אנמיה, כלי דם של גידול נגרם.

3.2.3.3.5. אנמיה המוליטית בsplenomegaly.

3.2.4. אנמיה המוליטית, נזק כימי הסודי של תאי דם אדומים.

3.2.4.1. כאשר נחשפו להוביל (סנטימטר. 2.1.3.3.1).

3.2.4.2. כאשר ההשפעות של מתכות כבדות.

3.2.4.3. כאשר הרעלת חומצה.

3.2.4.4. תחת ההשפעה של רעלי המוליטית אורגניים.

3.2.4.5.בעת קבלת אלכוהול מופרז ומחלות כבד (21eue תסמונת).

3.2.4.6. כאשר אי ספיקת כליות כתוצאה מחשיפה למוצרי אריתרוציטים של חילוף חומרים חנקן (סנטימטר. 2.6.3.1).

3.2.5. אנמיה המוליטית, הנגרם על ידי חוסר בויטמינים.

3.2.5.1. אנמיה, הקשורים בגירעון של טוקופרול (ויטמין E).

3.2.5.2. אנמיה, בשל מחסור בcyanocobalamin - ויטמין B₁₂ (ונגזרותיו - cobalamin) (סנטימטר. 2.2.1).

3.2.5.3. אנמיה, הקשורים לחוסר בחומצה פולית (סנטימטר. 2.2.2).

3.2.6. אנמיה המוליטית, הרס של תאי דם אדומים הנגרמים על ידי טפילים.

3.2.6.1. כאשר נחשף לPlasmodium מלריה.

3.2.7. אנמיה Gemoliticheskaya, בשל ההשפעה של חוסר משקל (אנמיה באסטרונאוטים) (סנטימטר. 2.4.3).