KETÏLEPT
חומר פעיל: Quetiapine
כאשר ATH: N05AH04
CCF: תרופה אנטי פסיכוטית (טיפול בחרדות)
ICD-10 קודים (עדות): F20, F21, F22, F23, F25, F29, F30, F31
כאשר CSF: 02.01.02.04
יצרן: Egis פרמצבטיקה Plc (הונגריה)
צורת מינון, הרכב ואריזה
גלולות, סרט מצופה לבן או כמעט לבן, סיבוב, עדשה, אותיות חרוטות “הוא” ומספר “202” מצד אחד, עם ריח מעט או ללא.
1 כרטיסייה. | |
fumarate quetiapine | 115.13 מ"ג, |
שמתאים לתוכן של quetiapine | 100 מ"ג |
Excipients: תאית מייקרו, מונוהידראט קטוז, karboksikrahmal נתרן (סוג), povidone, stearate מגנזיום, סיליקה נטול מים קולואיד.
ההרכב של הפגז: gipromelloza, טיטניום דו - חמצני, מונוהידראט קטוז, macrogol 4000, triacetine (triatsetilglitserol).
10 מחשב. – שלפוחיות (3) – חבילות קרטון.
10 מחשב. – שלפוחיות (6) – חבילות קרטון.
30 מחשב. – בקבוקוני זכוכית כהה (1) – חבילות קרטון.
60 מחשב. – בקבוקוני זכוכית כהה (1) – חבילות קרטון.
גלולות, סרט מצופה ורוד כהה, סיבוב, עדשה, אותיות חרוטות “הוא” ומספר “204” מצד אחד, עם ריח מעט או ללא.
1 כרטיסייה. | |
fumarate quetiapine | 230.26 מ"ג, |
שמתאים לתוכן של quetiapine | 200 מ"ג |
Excipients: תאית מייקרו, מונוהידראט קטוז, karboksikrahmal נתרן (סוג), povidone, stearate מגנזיום, דו תחמוצת צורן colloidal (נְטוּל מַיִם).
ההרכב של הפגז: gipromelloza, טיטניום דו - חמצני, מונוהידראט קטוז, macrogol 4000, triacetine (triatsetilglitserol), תחמוצת ברזל צבע צהובה, תחמוצת ברזל צבע אדום.
10 מחשב. – שלפוחיות (3) – חבילות קרטון.
10 מחשב. – שלפוחיות (6) – חבילות קרטון.
30 מחשב. – בקבוקוני זכוכית כהה (1) – חבילות קרטון.
60 מחשב. – בקבוקוני זכוכית כהה (1) – חבילות קרטון.
גלולות, סרט מצופה לבן או כמעט לבן, סיבוב, עדשה, אותיות חרוטות “הוא” ומספר “205” מצד אחד, עם ריח מעט או ללא.
1 כרטיסייה. | |
fumarate quetiapine | 345.4 מ"ג, |
שמתאים לתוכן של quetiapine | 300 מ"ג |
Excipients: תאית מייקרו, מונוהידראט קטוז, karboksikrahmal נתרן (סוג), povidone, stearate מגנזיום, סיליקה נטול מים קולואיד.
ההרכב של הפגז: gipromelloza, טיטניום דו - חמצני, מונוהידראט קטוז, macrogol 4000, triacetine (triatsetilglitserol).
10 מחשב. – שלפוחיות (3) – חבילות קרטון.
10 מחשב. – שלפוחיות (6) – חבילות קרטון.
30 מחשב. – בקבוקוני זכוכית כהה (1) – חבילות קרטון.
60 מחשב. – בקבוקוני זכוכית כהה (1) – חבילות קרטון.
פעולה תרופתית
תרופה אנטי פסיכוטית (טיפול בחרדות). הוא מפגין זיקה גבוהה לסרוטונין 5-HT2-קולט, מ לD דופמין1– ו-D2-הקולטנים במוח. כמו כן, יש זיקה גדולה יותר להיסטמין וα1-adrenoceptors וקטן יותר ביחס לα2-adrenoceptor. לא היו זיקה ניכרת של quetiapine למטר-כולין- וקולטני benzodiazepinovыm.
הבדיקות סטנדרטי quetiapine מראה פעילות אנטי-פסיכוטיות.
תוצאות המחקר של סימפטומים פירמידאליים (EPS) בעלי חיים הראו, quetiapine שגורם שיתוק חלש במינון, יעילות חסימת D דופמין2-קולטנים.
Quetiapine הוא ירידה סלקטיבית בפעילות של A10 נוירונים דופאמין mesolimbic בהשוואה לתאי עצב nigrostriatal A9, מעורב בתפקוד מוטורי.
בניסויים קליניים (לְמַנֵן 75-750 מ"ג / יום) לא היו הבדלים בין quetiapine ופלצבו בהיארעות של מקרים של מנוע חיפוש מותאם אישית והשימוש בו זמנית בתרופות אנטיכולינרגיות.
Quetiapine אינו גורם לעלייה בטווח ארוך בריכוז של פרולקטין בפלסמת הדם. מחקרים רבים קבועים במינון לא היה הבדל ברמה של פרולקטין באמצעות quetiapine או פלצבו.
בניסויים קליניים, quetiapine הפגין יעילות בטיפול והחיובי, וסימפטומים שליליים של סכיזופרניה.
השפעות של quetiapine על ידי 5-HT2– ו-D2-ממשיך עד ניצנים 12 שעות לאחר מינון.
פרמקוקינטיקה
קליטה
בעת השימוש בתוך Quetiapine נספג היטב ממערכת העיכול. צריכת מזון לא השפיעה על הזמינות הביולוגית של quetiapine באופן משמעותי.
הפצה
חלבון פלזמה מחייב – על 83%.
חילוף חומרים
Quetiapine פעיל metaboliziruetsya באפוי. הוקם, CYP3A4 שהוא חילוף חומרים בתיווך אנזים CYP מכריע של quetiapine.
מטבוליטים העיקריים, ממוקם בפלזמה, אין להם פעילות תרופתית מבוטאת. Quetiapine ומטבוליטים שלה יש כמה פעילות מעכבת חלשה נגד isozymes CYP1A2, CYP2С9, CYP2C19, CYP3А4 и CYP2D6, אבל רק בריכוזים של, ב 10-50 פעמים הריכוז, נצפה עם מינון אפקטיבי רגיל 300-450 מ"ג / יום.
ניכוי
ט1/2 הוא על 7 לא. אודות 73% quetiapine מופרש בשתן ו 21% עם צואה. פחות 5% Quetiapine לא חילוף חומרים ומופרש ללא שינוי על ידי הכליות או הצואה.
פרמקוקינטיקה במצבים קליניים מיוחדים
אישור הפלזמה הממוצע של quetiapine הוא פחות על 25% בחולים עם אי-ספיקת כליות חמורה (CC<30 מיליליטר / דקה / 1.73 מ '2) ובחולים עם מחלת כבד (שחמת הכבד אלכוהול יציב), אבל דמויות הפינוי בודדות נמצאות ב, רלוונטי לאנשים בריאים.
במחקר של הפרמקוקינטיקה של quetiapine במינונים שונים לquetiapine המינוי שקיבל ketoconazole או במקביל לketoconazole, הביא לגידול, ממוצע, גמקסימום וAUC של quetiapine 235% ו 522%, בהתאמה, וגם הביא לירידה במרווח של quetiapine, ממוצע, ב 84%. ט1/2 uvelichivalsya quetiapine, אבל הזמן הממוצע להגיע Cמקסימום זה לא שינה.
בהתבסס על במבחנה, לא צפוי, כי שיתוף הממשל של quetiapine עם תרופות אחרות יגרום לעיכוב משמעותי מבחינה קלינית של חילוף חומרים בתיווך CYP של תרופות אחרות.
האישור של quetiapine הממוצע בחולי קשישים 30-50% פחות, יותר מאשר בחולים בין הגילים 18 ל 65 שנים.
lineynaya quetiapine פרמקוקינטיקה, הבדלים בפרמטרי פרמקוקינטיקה בגברים ונשים לא נצפו.
עדות
- אקוטי וכרונית פסיכוזה, סכיזופרניה כולל;
- הטיפול באפיזודה מהאונייה בהפרעה דו קוטבית.
משטר מינון
Ketïlept® יש להביא ב 2 פעמים / יום, ללא קשר לארוחה.
ב למבוגרים בלבד מינון יומי הכולל בראשון 4 ימים של טיפול הוא 50 מ"ג (1-יום), 100 מ"ג (2-יום), 200 מ"ג (3-יום) ו 300 מ"ג (4-יום). החל מהיום 4 ב, מנה יומית רגילה היא יעילה 300 מ"ג.
בהתאם לתגובה הקלינית וסבילות בכל מטופל, ניתן לציין מינון בטווח של 150 מ"ג 750 מ"ג / יום. בטיחות של מינון יומי מעל 800 מ"ג במחקרים קליניים לא נבדק.
ב אפיזודה מאונייה חריפה בהפרעה דו קוטבית מינון יומי הכולל בראשון 4 ימים של טיפול הוא 100 מ"ג (1-יום), 200 מ"ג (2-יום), 300 מ"ג (3-יום) ו 400 מ"ג (4-יום). טיטרציה לאחר 800 מ"ג / יום ליום 6 בעלייה אפשרית של לא יותר מ 200 מ"ג / יום. בהתאם לתגובה הקלינית וסבילות בכל מטופל, ניתן לציין מינון בטווח של 200 מ"ג 800 מ"ג / יום.
בדרך כלל, מינון יעיל הוא בטווח של 400 ל 800 מ"ג / יום.
כדי לשמור על רמיסיה מומלץ להשתמש במינון הנמוך ביותר. חולים צריכים להיות מעת לעת לחקור כדי לקבוע את הצורך בטיפול תחזוקה.
עם חידוש הטיפול פחות מ 1 שבוע לאחר הביטול Ketilepta®, התרופה יכולה להיות המשיכה במינון, המשמש לטיפול תחזוקה. בעת חידוש טיפול בחולים, שלא קיבל Ketilept® טוב יותר 1 השבוע, חייב לקיים את הכללים של הבחירה הראשונית של המינון ולהקים את המינון האפקטיבי לתגובה הקלינית של המטופל.
המינון ההתחלתי המומלץ ב חולי קשישים הוא 25 מ"ג / יום, אז המינון צריך להיות מוגבר על ידי 25-50 מ"ג / יום כדי להשיג מינון אפקטיבי, שהיא בדרך כלל מתחת, יותר מאשר בחולים צעירים. בחירה זהירה ומינון נמוך יותר מומלצת גם לחולים תשושים או נטייה לתגובות hypotensive.
חולים עם כליות ו אי ספיקה כבדית מומלץ להתחיל בטיפול 25 מ"ג / יום, לאחר מכן להגדיל את המינון היומי של 25-50 מ"ג להשיג מינון אפקטיבי, בהתאם לתגובה של המטופל הקלינית וסבילותו של הפרט.
תופעות לוואי
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר הם נמנום, quetiapine, סחרחורת, יובש בפה, asthenia umerennaya, עצירות, טכיקרדיה, ortostaticheskaya gipotenziya והפרעות בעיכול. על פי מחקרים קליניים מספר הכולל של חולים, להפסיק לקחת את התרופה בשל תופעות לוואי, בערך באותו הקבוצה, פלצבו וquetiapine. כמו במקרה של שימוש בתרופות אנטי-פסיכוטיות האחרות, בעוד quetiapine לוקח מסומן התעלפות, תסמונת ממארת נוירולפטיות, לויקופניה, נויטרופניה ובצקת היקפית.
תופעות לוואי, נצפה עם quetiapine ומסווג על ידי מערכת גוף, שמותיהם מופיעים בצו הבא: לעתים קרובות >1/10); לעתים קרובות (<1/10 ו > 1/100); לפעמים (<1/100 ו >1/1000); לעתים רחוקות (<1/1000); לעתים רחוקות (<1/10.000).
ממערכת hematopoietic: לעתים קרובות – לויקופניה; לפעמים – eozinofilija; לעתים רחוקות – נויטרופניה.
חילוף חומרים: לעתים קרובות – עלייה במשקל (בעיקר בשבוע הראשון של טיפול), עלייה בtransaminases סרום (GOLD, פעולה); לפעמים – להעלות את רמת GGT, כולסטרול כללי, הטריגליצרידים לאחר ארוחה (גידול ללא תסמינים בדרך כלל התקיים תוך המשך ההקדמה של quetiapine); לעתים רחוקות – giperglikemiâ, סוכרת.
ממערכת העצבים המרכזית והיקפית: לעתים קרובות – סחרחורת, נמנום (במיוחד בשבועות הראשונים של טיפול, בדרך כלל עובר עם משך שימוש בתרופה); לעתים קרובות – כאב ראש, אזעקה, תסיסה פסיכומוטורי, רעד, הִתעַלְפוּת; לפעמים – התקפים.
מערכת לב וכלי דם: לעתים קרובות – טכיקרדיה, עם לחץ דם נמוך.
מערכת הנשימה: לעתים קרובות – נזלת, דַלֶקֶת הַלוֹעַ.
ממערכת העיכול: לעתים קרובות – יובש בפה, עצירות, שלשול, הַפרָעַת הָעִקוּל, כאבי בטן.
מערכת רבייה: לעתים רחוקות – priapism.
תגובות אלרגיות: לפעמים – רגישות יתר.
אחר: לעתים קרובות – asthenia legkaya, בצקת היקפית; כאבים בגב תחתון, כאבים בחזה, subfebrilitet, כאבי שרירים, יוֹבֶשׁ, חדות ראייה מופחתות; לעתים רחוקות – תסמונת ממארת נוירולפטיות.
התוויות נגד
- הריון;
- הנקה (הנקה);
- גיל של הילדים (יעילות ובטיחות לא הוקמו);
- רגישות יתר לתרופה.
מ זהירות להשתמש בתרופה בחולים עם אי-ספיקה כבדית, היסטוריה של התקפים, מחלות לב וכלי דם וכלי דם במוח, או תנאים אחרים, predisposing לירידה בלחץ דם; בחולי קשישים.
הריון והנקה
קטגוריה C. הבטיחות והיעילות של quetiapine במהלך ההריון לא נקבעו.
יישום Ketilepta® הריון רק רשאי, כאשר נועדו הטבות לאם עולה על הסיכון הפוטנציאלי לעובר.
לא ידוע, אם זה מוקצה quetiapine בחלב. במידת צורך, להשתמש Ketilepta® הנקה (הנקה) צריך להחליט בנושא הפסקת ההנקה.
אזהרות
מחלות לב וכלי דם
Ketïlept® יש להשתמש בזהירות בחולים עם מחלת לב וכלי דם שאובחנה, מחלות כלי דם במוח או תנאים אחרים, predisposing לירידה בלחץ דם.
Ketïlept® יכול לגרום ללחץ דם נמוך, במיוחד בתקופה הראשונית של מפרט מינון; זה מתרחש לעתים קרובות בקשישים, יותר מאשר בחולים צעירים.
לא היה שום קשר בין quetiapine ועלייה במרווח QTג. אבל, מינויו של quetiapine יחד עם תרופות, להאריך את מרווח QTמ, יש להקפיד, במיוחד אצל הקשישים.
התקפים
לא היו הבדלים בשכיחות של התקפים בחולים, לוקח Ketilept® או פלצבו. אבל, כמו גם בטיפול בתרופות אנטי-פסיכוטיות אחרות, זה מומלץ זהירות בחולים עם הנוכחות של היסטוריה של התקפים.
dyskinesia Pozdnyaya
Ketïlept®, כמו תרופות אנטי פסיכוטיות האחרות, שימוש ממושך יכול לגרום לdyskinesia רצוניים. במקרה של סימנים ותסמינים של dyskinesia רצוניים צריכים לשקול הפחתת מינון או הפסקת תרופה.
תסמונת ממארת נוירולפטיות
תסמונת ממארת נוירולפטיות עשויה להיות קשורה לתרופות אנטי-פסיכוטיות מתמשכות. הביטויים הקליניים של התסמונת כוללים היפרתרמיה, מצב נפשי שעבר שינוי, נוקשות שרירים, התנודתיות של מערכת עצבים האוטונומית, להגדיל בCK. במקרים כאלה Ketilept® יש לבטל אותו וטיפל כראוי.
תגובות ביטול פתאומי
סימפטומים של חריף לבטל (כולל. בחילה, הקאות, נדודי שינה) תאר במקרים נדירים מאוד לאחר הפסקה פתאומית של תרופות אנטי-פסיכוטיות במינונים גבוהים. הישנות אפשרית של תסמינים פסיכוטיים וההופעה של הפרעות, הקשורים בתנועות לא רצוניות (akathisia, דיסטוניה, dyskinesia). לכן, במידת צורך, הפסקה מומלצת הפחתה הדרגתית של המינון.
אי סבילות ללקטוז
בציור את הדיאטה לחולים עם אי סבילות ללקטוז, צריך להיחשב, טבליות, סרט מצופה 100 מ"ג, 200 מ"ג 300 מ"ג מכיל לקטוז, בהתאמה 17.05 מ"ג, 34.1 מ"ג 50.94 מ"ג. תרופה זו לא צריכה להיות מנוהלת לחולים עם הפרעות תורשתיות נדירות של סובלנות לגלקטוז, מחסור סמי תורשתי לקטאז או גלוקוז-גלקטוז תסמונת תת ספיגה. בהתחשב, quetiapine chto, בעיקר, זה משפיע על מערכת העצבים המרכזית, יש להשתמש בתרופה בזהירות בשילוב עם תרופות אחרות, יש השפעה מדכאת על מערכת העצבים המרכזית, או אלכוהול.
במחקרים קליניים מבוקרים, אין מקרים של quetiapine ספגו נויטרופניה או אגרנולוציטוזיס החמורים. תקופת התצפית לאחר הרישום של לויקופניה הסמים ו / או נויטרופניה היתה לאחר הפסקת quetiapine. גורמי סיכון אפשריים לleucopenia ו / או נויטרופניה כוללים קיימת מראש הפחתה במספר תאי דם לבנים ואת הנוכחות של לויקופניה סמים ו / או היסטורית נויטרופניה.
כמו עם תרופות אנטי-פסיכוטיות אחרות עם אלפא1-פעילות adrenoblokiruyuschey, Ketïlept® עלול לגרום ללחץ דם נמוך עם סחרחורת, וטכיקרדיה (חלק מחולים) חַלָשׁוּת, במיוחד בתקופה הראשונית טיטרציה.
במקרים נדירים מאוד בquetiapine מסומן היפרגליקמיה, והחרפה קיימת מראש סוכרת.
Kvetiamina ההודאה בקשר עם מנות קטנות שנגרם ירידה ברמות של הורמון בלוטת התריס (T4 וT בחינם4). הירידה המרבית התרחשה במהלך שתיים או ארבעה השבועות הראשונים של quetiapine, אבל את משך הזמן של ירידה נוספת טיפול לא התרחש. הפחתה משמעותית פחות בTמ ולהפוך Tמ זה נצפה רק במינונים גבוהים יותר של Quetiapine. רמות של TSH וTBG (svяzыvaющego תירוקסין-גלובולין) נותר ללא שינוי. כמעט בכל המקרים, הפסקת quetiapine הובילה להתאוששות של רמות T4 וT בחינם4 ללא קשר לתקופת טיפול. תת פעילות בלוטת התריס סימפטומטי לא זוהתה.
השתמש ברפואת ילדים
היעילות והבטיחות של quetiapine בילדים ובני נוער לא הוקמו.
השפעות על היכולת לנהוג ומכונות שימוש
בשל ההשפעה על מערכת העצבים המרכזית Ketilept® עלול לגרום לנמנום. לכן, בשלבים הראשונים של טיפול, לתקופה מוגדרת של זמן בנפרד, המטופל לא צריך להיות מותר לנהוג ברכב המנועים או מכונות מסוכנות. בעתיד, את מידת ההגבלה מוגדרת בנפרד.
מנת יתר
נתונים על מנת יתר של quetiapine מוגבל.
סימפטומים: נמנום, הרגעה chrezmernaya, טכיקרדיה, ירידה בלחץ דם. לעתים רחוקות מאוד דיווח על מקרים של מינון יתר החמור של quetiapine, וכתוצאה מכך למוות או לתרדמת.
טיפול: תרופה ספציפית לquetiapine לא. טיפול סימפטומטי ופעילויות, כדי לשמור על תפקוד מערכת הנשימה, לב וכלי דם, הבטחת חמצון ואוורור נאותים.
פיקוח רפואי צריך להמשיך עד להחלמה מלאה של המטופל.
אינטראקציות סמים
טיפול מיוחד נדרש בעת הקצאת Ketilepta® בשילוב עם תרופות אחרות, הפועל על מערכת העצבים המרכזית.
התוצאות במבחנה מחקרים הראו, וquetiapine chto 9 מטבוליטים שלה בvivo הם מעכבים חלשים של תהליכים מטבוליים, בתיווכו של מערכת isoenzymes ציטוכרום P450 (1A2, 2C9, 2C19, 2и D6 3A4). CYP3A4 הוא האנזים העיקרי, ביצוע חילוף חומרים בתיווך P450 של quetiapine.
ההשפעה של תרופות אחרות בKetilept®
פניטואין: השימוש בו זמני Ketilepta® פניטואין מגביר את השחרור של quetiapine בפלזמה, tk. פניטואין גורם isoenzyme ציטוכרום P450 3A4. quetiapine Sochetanie (על ידי 250 מ"ג 3 פעמים / יום) ופניטואין (על ידי 100 מ"ג 2 פעמים / יום) ב 5 פעמים הסליקה הממוצעת של quetiapine מוגבר לאחר בליעה.
כדי לתקן את הסימפטומים של חולי סכיזופרניה, poluchayushtih odnovremenno quetiapine ופניטואין, עשוי לדרוש מינונים גבוהים יותר Ketilepta® או מעוררי אנזים בכבד אחרים (כולל. karʙamazepina, ʙarʙituratov, ריפאמפיצין, GCS). במקרים אלה, נדרשת זהירות בעת ביטול פניטואין ו / או מתג לvalproate, אשר חסר את התכונות וישכנע אנזים.
קרבמזפין: השימוש בו זמני Ketilepta® קרבמזפין מגביר את השחרור של quetiapine באופן משמעותי, שהוביל לחשיפת quetiapine המערכתית מופחתת. בגלל אינטראקציה זו עשויה לדרוש מינונים גבוהים יותר Ketilepta®.
מעכבי CYRZA: השימוש בו זמני Ketilepta® עם ketokonazolom (על ידי 200 מ"ג / יום ל 4 ימים), מעכב חזק של CYRZA isoenzyme, מפחית את האישור של quetiapine לאחר בליעה ב 84%, לפי הריכוז של quetiapine בפלסמת הדם מוגבר, ממוצע, ב 235%. יש להקפיד בשילוב Ketilepta® ketoconazole ומעכבים אחרים של ציטוכרום P450, azole אנטי פטרייתי ואנטיביוטיקה macrolide (כולל. itraconazole, fluconazole, אריתרומיצין); חייב בהתאם להפחית את המינון של quetiapine.
סימטידין: ממשל יומי קבוע של סימטידין (על ידי 400 מ"ג 3 פעמים / יום ל 4 ימים), אשר הוא מעכבי אנזים ספציפיים, זה הביא לירידה של 20% בquetiapine אישור הממוצע (על ידי 150 מ"ג 3 פעמים / יום) מהבליעה הבאה פלזמה. ביישום Ketilepta® עם סימטידין אין צורך לשנות את המינון הראשון.
Tioridazin: tioridazin (על ידי 200 מ"ג 2 פעמים / יום) ב 65% אישור מוגבר של quetiapine (על ידי 300 מ"ג 2 פעמים / יום) מהבליעה הבאה פלזמה.
ריספרידון וgaloperidol: השימוש בו זמני של quetiapine (על ידי 300 מ"ג 2 פעמים / יום) עם antipsihoticheskim sredstvom galoperidol (על ידי 7.5 מ"ג 2 פעמים / יום) או ריספרידון (על ידי 3 מ"ג 2 פעמים / יום) זה לא שינה את הפרמקוקינטיקה של quetiapine במצב יציב.
Fluoxetine וimipramine: השימוש בו זמני של quetiapine (על ידי 300 מ"ג 2 פעמים / יום) עם CYP3A4 antidepressantom וingibitorom וfluoksetinom CYP2D6 (על ידי 60 מ"ג 1 זמן / יום) או imipramine מעכב CYP2D6 הידוע (על ידי 75 מ"ג 2 פעמים / יום) לא לשנות את הפרמקוקינטיקה של שיווי משקל quetiapine.
השפעת Ketilepta® תרופות אחרות
Antipyrine: ממשל יומי מרובה של quetiapine (ל 750 מ"ג / יום בדלפק הקבלה של פי 3) זה לא גרם לשינויים משמעותיים קליני באישור של antipyrine או מטבוליטים שלו. זה מצביע על כך, יש quetiapine שאין השפעה מעכבת משמעותית על אנזימי כבד, מעורב בחילוף החומרים של antipyrine, בתיווכו של ציטוכרום P450.
ליתיום: השימוש בו זמני של quetiapine (על ידי 250 מ"ג 3 פעמים / יום) היה לי ליתיום אין כל השפעה על כל פרמטרים pharmacokinetic של ליתיום בשיווי משקל.
Lorazepam: האישור של lorazepam הממוצע לאחר בליעה (מנה אחת 2 מ"ג) היה למטה 20% בעת נטילת quetiapine (על ידי 250 מ"ג 3 פעמים / יום).
עישון לא השפיע אישור מquetiapine הפלזמה הדם.
מחקרים קליניים הראו, quetiapine שלהגביר את ההשפעות קוגניטיביות ומוטוריות של אלכוהול בחולים עם פסיכוזה, לא צריך לשתות אלכוהול במהלך הטיפול Ketilept®.
תנאי אספקה של בתי מרקחת
התרופה משוחררת תחת המרשם.
תנאים ותנאים
התרופה צריכה להיות מאוחסנת מחוץ להישג ידם של הילדים או מעל 25 מעלות צלזיוס.
חיי מדף | שלפוחית | בקבוק |
סרט מצופה טבליות 100 מ"ג | 3 שנה | 3 שנה |
סרט מצופה טבליות 200 מ"ג | 2 שנה 6 חודשים | 2 שנה 6 חודשים |
סרט מצופה טבליות 300 מ"ג | 2 שנה 6 חודשים | 2 שנה 6 חודשים |
אין להשתמש לאחר התאריך המודפס על האריזה.