KARNITEN

חומר פעיל: Levokarnitin
כאשר ATH: A16AA01
CCF: הכנה, משפר את חילוף חומרים ואנרגיה אספקה ​​של רקמות
ICD-10 קודים (עדות): E71.3, i20, I21, R57.0
כאשר CSF: 01.12.11.05
יצרן: תרופות SIGMA-אוניברסיטת תל אביב Industrie Riunite S.p.a.. (איטליה)

צורת מינון, הרכב ואריזה

◊ טבליות לעיסה לבן או כמעט לבן, שטוח, סיבוב.

Excipients: טעם מנטה, טעם שוש, סוכרוז, stearate מגנזיום.

2 מחשב. – רצועות (5) – חבילות קרטון.

◊ פתרון אוראלי ברור, חסר צבע.

Excipients: חומצת מאלית (2-חומצת gidroksibutadionovaya), סודיום בנזואט, dihydrate סכרין נתרן, distillirovannaya מים.

10 מיליליטר – בקבוקוני זכוכית כהה (10) – קופסות קרטון.

הפתרון ב/ ב ברור, חסר צבע.

Excipients: ד מים / ו.

5 מיליליטר – בקבוקוני זכוכית כהה (5) – מגשים, פלסטיק (1) – חבילות קרטון.

פעולה תרופתית

ההכנה לתיקון תהליכים מטבוליים.

Levokarnitin – חומר טבעי, ויטמינים מקבוצת B הקשורים. מעורב בחילוף החומרים כנשא של חומצות שומן דרך קרום תא מהציטופלסמה למיטוכונדריה, שבו הם עוברים תהליך β-חמצון חומצה עם ההיווצרות של כמות גדולה של אנרגיה מטבולית (בצורה של ATP).

התרופה מנרמלת את חילוף החומרים של החלבון ושומן, משחזר את המילואים אלקליין דם, קטו חומצות ומעכבת את ההיווצרות של גליקוליזה אנאירובי, זה מפחית את רמת חמצת לקטית, וגם מגדיל את הפעילות של התנועה ומגביר את סובלנות תרגיל, באותו הזמן הוא תורם לשימוש חסכוני של גליקוגן וגידול בעתודות שלה בכבד.

פרמקוקינטיקה

קליטה והפצה

ל-קרניטין נספג בקלות ממערכת העיכול, זה חודר לתוך כל הרקמות של הגוף, הריכוזים הגבוהים ביותר נמצאים בשריר ושריר לב השלד. ג_{מקסימום} מושגים באמצעות 3 שעות לאחר ממשל, ריכוזים טיפוליים יישארו עד 9 לא.

ניכוי

מופרש על ידי הכליות בצורה ללא שינוי (יותר 80% ל 24 לא).

עדות

דרך הפה

- מחסור בקרניטין היסודי ותיכון;

- מחלת לב איסכמית הפרעות מטבוליות בשריר הלב (אנגינה, מצב פוסט-אוטם).

לi / ממשל נ '

- מחסור בקרניטין המשני;

- ההפרה של חילוף חומרים בשריר הלב עם אוטם שריר לב;

- מדינת hypoperfusion בשל הלם קרדיוגני.

משטר מינון

ב מחסור בקרניטין הראשי והמשני במחלות הגנטיות פנים מינו סמים. המינון תלוי במשקל הגוף והגיל.

ב מחסור המשני בהמודיאליזה בתוך התרופה שנקבעה במינון 2-4 ז / ד או / – לְמַנֵן 2 g / יום לאחר המודיאליזה.

ב תעוקת לב ומצב פוסט-אוטם בתוך מנוהל במינון יומי של 2-6 g / יום. לפני שלקחת את תכולת הבקבוקון עם מנה אחת של פתרון אוראלי צריכה להיות מומסת בכוס מים ונלקחו ללא קשר לארוחות.

ב אוטם שריר לב מינון יומי הוא 100-200 מ"ג / קילוגרם ממשקל גוף בצורה של 4 איטי / בהזרקה או רציף ב/ בראשון 48 שעות אחרי ירידה במינון 2 פעמים לפני סוף שהותו של החולה במחלקת קרדיולוגיה. לאחר מכן לעבור למינון של Karnith 2-6 ז. בהלם קרדיוגני / במבוא צריך להמשיך לצאת ממנה.

ב/ בתרופה צריך להינתן על איטיות 2-3 מ '.

תופעות לוואי

ממערכת העיכול: היישום של התרופה בתוך – הפרעות הפרעות עיכול קלות (כאב ברום הבטן, נְפִיחָנוּת, שלשול, עצירות).

אחר: תגובות אלרגיות; חולים עם uremia – סימפטומים של חולשת שרירים.

עם מהיר ב/ בהכנה (80 טיפות / min או יותר) עלול לגרום לכאב לאורך הווריד, ממשל הפחתת מהירות חולף.

התוויות נגד

- רגישות יתר לתרופה.

מ זהירות צריך להיות שנקבע עבור חולים עם סוכרת.

הריון והנקה

התרופה יכולה לשמש במהלך הריון והנקה.

אזהרות

חולי Karnith מטרה עם סוכרת יכולים לגרום להיפוגליקמיה וכתוצאה מכך שיפור בספיגת הגלוקוז. בהקשר זה, בתקופת הקבלה של התרופה צריך לפקח באופן קבוע את רמת הגלוקוז בדם ובמידת צורך, לבצע תיקון מינון של תרופות ואינסולין היפוגליקמיה.

אין מקרים של התמכרות או תלות חילוף חומרים לא הוקמו.

מנת יתר

השפעות רעילות כתוצאה ממינון יתר של ל-קרניטין אינה מותקנות.

אינטראקציות סמים

GCS לתרום להצטברות של התרופה ברקמות.

תנאי אספקה ​​של בתי מרקחת

הפתרון להתייחסות I / O על ידי מרשם.

טבליות לעיסה ופתרון אוראלי מאושרות לשימוש כאמצעי ללא מרשם.

תנאים ותנאים

התרופה צריכה להיות מאוחסנת מחוץ להישג ידם של הילדים בטמפרטורה של 25 מעלות צלזיוס. טבליות לעיסה חיי מדף – 3 שנה, פתרון אוראלי - 5 שנים, פתרון לI / O התייחסות – 4 שנה.