INGAVIRIN
חומר פעיל: חומצת pentandiovoy Imidazoliletanamid (vitaglutam)
כאשר ATH: J05AX
CCF: Viricide
ICD-10 קודים (עדות): J10
כאשר CSF: 09.01.05.02
יצרן: לנטי רוקחות JSC (רוסיה)
צורת מינון, הרכב ואריזה
כמוסות צבע הכחול, גודל №2; תוכן של כמוסות – גרגרים ואבקה לבנים או לבנים עם וליום גוון צבע.
| 1 כובעים. | |
| חומצת pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 30 מ"ג |
Excipients: לקטוז, עמילן תפוח אדמה, דו תחמוצת צורן colloidal (aэrosyl), stearate מגנזיום.
מרכיבים של קליפת הכמוסה: טיטניום דו - חמצני, צבע שחור מבריקה (יהלום שחור), צבע כחול פטנט (פטנט כחול), צבע ארגמן (понсо 4R), azoruʙin, ג'לטין.
7 מחשב. – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות.
כמוסות של צבע אדום, גודל №1; תוכן של כמוסות – גרגרים ואבקה לבנים או לבנים עם וליום גוון צבע.
| 1 כובעים. | |
| חומצת pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 90 מ"ג |
Excipients: לקטוז, עמילן תפוח אדמה, דו תחמוצת צורן colloidal (aэrosyl), stearate מגנזיום.
מרכיבים של קליפת הכמוסה: טיטניום דו - חמצני, quinoline הצהוב, צבע ארגמן (понсо 4R), azoruʙin, ג'לטין.
7 מחשב. – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות.
פעולה תרופתית
Viricide. היא פעילה נגד שפעת ושפעת B, זיהום adenoviral.
בניסויים במבחנת in vivo לעכב רבייה והשפעת cytopathic של הנגיף של שפעת ושפעת B ביעילות, אדנווירוס. המנגנון אנטי פעולה הנגרם על ידי הדיכוי של רבייה נגיפית בשלב גרעיני צעד, הגירה מאוחרת של וירוס NP מסונתז חדש מהציטופלסמה לגרעין.
יש לו השפעה על ויסות הפעילות הפונקציונלית של אינטרפרון: זה גורם לעלייה בתוכן של אינטרפרון בדם לנורמות פיסיולוגיות, זה מגרה ומנרמל את יכולת α-interferonprodutsiruyuschuyu המופחתת של תאי דם לבנים, זה מגרה את יכולת γ-interferonprodutsiruyuschuyu של תאי דם לבנים.
זה גורם לדור של לימפוציטים ציטוטוקסיות, ומגביר את התוכן של NK לימפוציטים מסוג T, בעל פעילות גבוהה רוצח נגד תאים-וירוס והפך פעילות אנטי מבוטאת.
ההשפעה אנטי דלקתית היא בשל עיכוב של ייצור ציטוקינים מעודדי דלקת מפתח (FNOα, и ИЛ-1b ИЛ-6), צמצום פעילות Myeloperoxidase.
היעילות הטיפולית של השפעת מתבטאת בקיצור תקופת החום, שיכרון הפחתה (כאב ראש, חולשה, סחרחורת), תסמיני הצטננות, צמצום מספר הסיבוכים ומשך המחלה.
פרמקוקינטיקה
קליטה והפצה
כאשר נעשה שימוש בשיטות הזמינות בסמי פלזמה הגדרת מינונים המומלצים לא ניתן.
במחקרי ניסויים באמצעות תווית רדיואקטיבי הוקם, כי התרופה במהירות נכנסה לדם ממערכת העיכול, והוא מופץ באופן שווה על פני האיברים הפנימיים.
גמקסימום בדם, הפלזמה דם והאיברים ביותר מושגות באמצעות 30 דקות לאחר מתן. AUC ערכי כליות, כבד וריאות גבוהות במעט מדם AUC (43.77 ז × g / h). טחול ערכי AUC, יותרת הכליה, בלוטות הלימפה והתימוס להגדיל AUC דם. זמן השמירה הממוצע של התרופה בדם – 37.2 לא.
בקורס של 5 ימים של נטילה דרך פה 1 זמן / יום הוא הצטברותה באיברים ורקמות הפנימיים. יתר על כן מאפיינים האיכותיים של עקומות pharmacokinetic לאחר כל הזרקה היתה זהה: עלייה מהירה של ריכוז התרופה הבאה כל ממשל ואז ליפול לאט ל 24 לפעמים.
חילוף חומרים והפרשה
אל חילוף חומרים בגוף ומופרש ללא שינוי ב.
הפרשת התהליך הבסיסית מתרחשת בתוך 24 לא. במהלך הזמן הזה הפלט 80% לְמַנֵן. לראשון 5 פלט h 34.8%, בשעות הבאות – 45.2%. של אלה המוצגים בצואה 77%, שתן – 23%.
עדות
- טיפול בשפעת (אם נחוץ – בשיתוף עם קבלת תרופות סימפטומטיות).
משטר מינון
התרופה נלקחת דרך הפה על ידי 90 מ"ג 1 פעמים / יום ל 5 ימים, ללא קשר לארוחה.
התרופה צריכה להיות התחילה עם הופעת הסימפטומים הראשונים של המחלה, לא יאוחר 36 ח בתחילת המחלה.
תופעות לוואי
לעתים רחוקות: תגובות אלרגיות.
התוויות נגד
- הריון;
- ילדות וגיל התבגרות עד 18 שנים;
- רגישות יתר לתרופה.
הריון והנקה
שימוש בתרופה בזמן ההריון לא נחקרה.
במידת צורך, שימוש בהנקה צריך להחליט בנושא הפסקת ההנקה.
אזהרות
מחקרים מצביעים על טוקסיקולוגי רעילות נמוכה ופרופיל בטיחות גבוה של התרופה (LD50 עולה על המינון הטיפולי הוא יותר מ 3000 זמן).
הוקם, שיש לו את ההכנה לא mutagenic ומסרטנים, זה לא משפיע על תפקוד רבייה, זה לא חייב מאפייני immunotoxic ואלרגיה, אין מגרים.
השפעות על יכולת נהיגה ברכב ומנגנוני ניהול
Ingavirin® שום פעולת הרגעה, זה לא משפיע על המהירות של תגובות פסיכו-מוטוריות, התרופה ניתן להשתמש באנשים של מקצועות שונים, כולל. דורש תשומת לב ותיאום.
מנת יתר
מקרים של Ingavirin ממנת יתר® לא נמסר.
אינטראקציות סמים
יישום אינו מומלץ בו זמנית Ingavirin® עם תרופות אנטי אחרות.
אינטראקציה אירועים Ingavirin® עם תרופות אחרות לא זוהה.
תנאי אספקה של בתי מרקחת
התרופה משוחררת תחת המרשם.
תנאים ותנאים
התרופה צריכה להיות מאוחסנת מחוץ להישג ידם של הילדים, יבש, מקום חשוך בטמפרטורה לא גבוה מ -25 מעלות צלזיוס. חיי מדף – 2 שנה.
