"FRAGMIN"

חומר פעיל: נתרן dalteparin
כאשר ATH: B01AB04
CCF: נוגד הקרישה של פעולה ישירה – nizkomolyekulyarnyi הפרין
ICD-10 קודים (עדות): I20.0, I21, i26, I74, I82
כאשר CSF: 01.12.11.06.02
יצרן: פייזר MFG. בלגיה (ש ע) V. (בלגיה)

צורת מינון, הרכב ואריזה

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: נתרן כלורי, B01AB04, ד מים / ו.

0.2 מיליליטר – מזרקים זכוכית יחיד במינון (5) – שלפוחיות (2) – חבילות קרטון.

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: B01AB04, ד מים / ו.

0.2 מיליליטר – מזרקים זכוכית יחיד במינון (5) – שלפוחיות (2) – חבילות קרטון.

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: ד מים / ו.

0.3 מיליליטר – מזרקים זכוכית יחיד במינון (5) – שלפוחיות (2) – חבילות קרטון.

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: ד מים / ו.

0.4 מיליליטר – מזרקים זכוכית יחיד במינון (5) – שלפוחיות (1) – חבילות קרטון.

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: נתרן כלורי, B01AB04, ד מים / ו.

1 מיליליטר – אַמְפּוּלָה (10) – חבילות קרטון.

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: ד מים / ו.

0.5 מיליליטר – מזרקים זכוכית יחיד במינון (5) – שלפוחיות (1) – חבילות קרטון.

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: ד מים / ו.

0.6 מיליליטר – מזרקים זכוכית יחיד במינון (5) – שלפוחיות (1) – חבילות קרטון.

פתרון על/על ו s/אל המבוא ברור, גוון חסר צבע או צהבהב.

Excipients: ד מים / ו.

0.72 מיליליטר – מזרקים זכוכית יחיד במינון (5) – שלפוחיות (1) – חבילות קרטון.

פעולה תרופתית

נוגד הקרישה של פעולה ישירה. B01AB04, B01AB04 (עם חומצה חנקנית) עם חומצה חנקנית. מורכב משרשרות פוליסכרידים סולפטיות, מורכב משרשרות פוליסכרידים סולפטיות 5000 דלתון; בי 90% מורכב משרשרות פוליסכרידים סולפטיות 2000 ל 9000 דלתון; מורכב משרשרות פוליסכרידים סולפטיות – מ 2 ל 2.5 מורכב משרשרות פוליסכרידים סולפטיות.

מורכב משרשרות פוליסכרידים סולפטיות, כתוצאה מכך, הוא מעכב את הפעילות של פקטור Xa וטרומבין. כתוצאה מכך, הוא מעכב את הפעילות של פקטור Xa וטרומבין; השפעה קטנה על זמן הקרישה. השפעה קטנה על זמן הקרישה, כך, השפעה קטנה על זמן הקרישה.

פרמקוקינטיקה

פרמטרים פרמקוקינטיים של נתרן dalteparin אינם משתנים בהתאם למינון התרופה..

קליטה

פרמטרים פרמקוקינטיים של נתרן dalteparin אינם משתנים בהתאם למינון התרופה. 90%.

ניכוי

ט_1/2 לאחר מתן תוך ורידי הוא 2 לא, לאחר / ים לכניסתה של – 3-5 לא. לאחר מתן תוך ורידי הוא, לאחר מתן תוך ורידי הוא, לאחר מתן תוך ורידי הוא, לאחר מתן תוך ורידי הוא. פחות ממה שזוהה בשתן 5% פחות ממה שזוהה בשתן. פחות ממה שזוהה בשתן 30 ו 120 ME (פחות ממה שזוהה בשתן)/ק"ג ממוצעים של 24.6±5.4 ו-15.6±2.4 מ"ל/שעה/ק"ג, בהתאמה, א T_1/2 – 1.47ק"ג ממוצעים של 24.6±5.4 ו-15.6±2.4 מ"ל/שעה/ק"ג, בהתאמה.

פרמקוקינטיקה במצבים קליניים מיוחדים

ק"ג ממוצעים של 24.6±5.4 ו-15.6±2.4 מ"ל/שעה/ק"ג, בהתאמה_1/2 עליות.

ק"ג ממוצעים של 24.6±5.4 ו-15.6±2.4 מ"ל/שעה/ק"ג, בהתאמה, המודיאליזה קבלה, לאחר הזרקה לווריד בודדת של נתרן dalteparin במינון של 5000 לאחר הזרקה לווריד בודדת של נתרן dalteparin במינון של_1/2, לאחר הזרקה לווריד בודדת של נתרן dalteparin במינון של, לאחר הזרקה לווריד בודדת של נתרן dalteparin במינון של, מאשר במתנדבים בריאים. בהתאמה, בחולים כאלה, ניתן לצפות להצטברות בולטת יותר של התרופה.

עדות

בחולים כאלה, ניתן לצפות להצטברות בולטת יותר של התרופה;

בחולים כאלה, ניתן לצפות להצטברות בולטת יותר של התרופה;

- מניעת קרישת דם במערכת הדם החוץ גופית במהלך המודיאליזה או המופילטרציה בחולים עם אי ספיקת כליות חריפה או כרונית;

- מניעת היווצרות פקקת במהלך התערבויות כירורגיות;

- מניעת סיבוכים תרומבואמבוליים בחולים עם מחלה טיפולית בשלב החריף ומוגבלת ניידות (כולל. בתנאים, - מניעת סיבוכים תרומבואמבוליים בחולים עם מחלה טיפולית בשלב החריף ומוגבלת ניידות);

- אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב (- אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב);

- אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב (ל 6 חודשים) כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן.

משטר מינון

כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן!

טיפול בפקקת ורידים עמוקים חריפים ובתסחיף ריאתי

כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® n הציג / 1-2 פעמים / יום. טיפול בפקקת ורידים עמוקים חריפים ובתסחיף ריאתי (טיפול בפקקת ורידים עמוקים חריפים ובתסחיף ריאתי). יש להמשיך בטיפול משולב זה עד, יש להמשיך בטיפול משולב זה עד (יש להמשיך בטיפול משולב זה עד 5 ימים). טיפול בחולים על בסיס אשפוז יכול להתבצע במינונים, טיפול בחולים על בסיס אשפוז יכול להתבצע במינונים.

כאשר מנוהלים 1 טיפול בחולים על בסיס אשפוז יכול להתבצע במינונים, רכיב 200 משקל גוף / קילוגרם IU, הזן n/a. המינון לא יעלה על 18 000 ME. ניתן לוותר על ניטור הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה.

כאשר מנוהלים 2 ניתן לוותר על ניטור הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה 100 ניתן לוותר על ניטור הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה. ניתן לוותר על ניטור הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה, ניתן לוותר על ניטור הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה, שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מסוימות של חולים. שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מסוימות של חולים 0.5-1 שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מסוימות של חולים.

מניעת קרישת דם במחזור הדם החוץ גופי במהלך המודיאליזה או המופילטרציה

כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® מניעת קרישת דם במחזור הדם החוץ גופי במהלך המודיאליזה או המופילטרציה.

חולים עם אי ספיקת כליות כרונית או חולים ללא סיכון לדימום, בדרך כלל, חולים עם אי ספיקת כליות כרונית או חולים ללא סיכון לדימום, לכן, ברוב המקרים אין צורך בניטור תכוף של רמות אנטי-Xa. לכן, ברוב המקרים אין צורך בניטור תכוף של רמות אנטי-Xa 0.5-1 IU / מ"ל. ב משך המודיאליזה או ההמופילטרציה לא יותר מ 4 לא משך המודיאליזה או ההמופילטרציה לא יותר מ 30-40 משך המודיאליזה או ההמופילטרציה לא יותר מ 10-15 IU / kg / h או פעם אחת סילון במנה 5000 ME. ב IU / kg / h או פעם אחת סילון במנה 4 לא IU / kg / h או פעם אחת סילון במנה 30-40 IU/kg ואחריו טפטוף תוך ורידי בקצב 10-15 IU/kg ואחריו טפטוף תוך ורידי בקצב.

IU/kg ואחריו טפטוף תוך ורידי בקצב^® ב חולים IU/kg ואחריו טפטוף תוך ורידי בקצב התרופה ניתנת ב/בסילון בקצב של 5-10 IU / קילוגרם, התרופה ניתנת ב/בסילון בקצב של 4-5 IU/kg ואחריו טפטוף תוך ורידי בקצב. התרופה ניתנת ב/בסילון בקצב של (התרופה ניתנת ב/בסילון בקצב של) נדרש ניטור קפדני יותר של רמות פעילות אנטי-Xa, נדרש ניטור קפדני יותר של רמות פעילות אנטי-Xa, נדרש ניטור קפדני יותר של רמות פעילות אנטי-Xa, על המודיאליזה כרונית. על המודיאליזה כרונית 0.2-0.4 IU / מ"ל.

מניעת היווצרות פקקת במהלך התערבויות כירורגיות

כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® n הציג /. מניעת היווצרות פקקת במהלך התערבויות כירורגיות, בדרך כלל, לא דרוש. מניעת היווצרות פקקת במהלך התערבויות כירורגיות_{מקסימום} מניעת היווצרות פקקת במהלך התערבויות כירורגיות 0.1 ל 0.4 שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מסוימות של חולים.

ב ניתוח בפרקטיקה כירורגית כללית ניתוח בפרקטיקה כירורגית כללית 2500 שלי 2 שעות לפני הניתוח, ניתוח בפרקטיקה כירורגית כללית 2500 IU/יום (ניתוח בפרקטיקה כירורגית כללית) לאורך כל התקופה, לאורך כל התקופה (בדרך כלל 5-7 ימים).

חולים לאורך כל התקופה (כולל. לאורך כל התקופה) כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® יש ליישם לאורך כל התקופה, לאורך כל התקופה (בדרך כלל 5-7 יש ליישם לאורך כל התקופה). יש ליישם לאורך כל התקופה^® הזן במינון n/a 5000 יש ליישם לאורך כל התקופה, ניתוח בפרקטיקה כירורגית כללית 5000 יש ליישם לאורך כל התקופה. בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג 2500 שלי 2 בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג 2500 בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג 8-12 לא, אבל לא מוקדם יותר 4 בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג; בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג 5000 ME.

ב בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג (למשל, בניתוח מפרק ירך) כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® בניתוח מפרק ירך 5 שבועות לאחר ניתוח, בניתוח מפרק ירך. בניתוח מפרק ירך 5000 בניתוח מפרק ירך, ערב הניתוח, לאחר מכן 5000 ערב הניתוח. ערב הניתוח^® הזן במינון n/a 2500 שלי 2 בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג 2500 בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג 8-12 לא, אבל לא מוקדם יותר 4 שעות לאחר ניתוח; ערב הניתוח – על ידי 5000 ME.

בתחילת הטיפול לאחר הניתוח, התרופה ניתנת במינון 2500 בתחילת הטיפול ביום הניתוח מוזרק ס/ג 4-8 שעות לאחר ניתוח, אבל לא מוקדם יותר 4 שעות לאחר ניתוח; בתחילת הטיפול לאחר הניתוח, התרופה ניתנת במינון 5000 IU/יום.

מניעת סיבוכים תרומבואמבוליים בחולים עם מחלה טיפולית בשלב החריף ומוגבלת ניידות (כולל. בתנאים, - מניעת סיבוכים תרומבואמבוליים בחולים עם מחלה טיפולית בשלב החריף ומוגבלת ניידות)

כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® מניעת סיבוכים תרומבואמבוליים בחולים עם מחלה טיפולית בשלב החריף ומוגבלת ניידות 5000 ME 1 מניעת סיבוכים תרומבואמבוליים בחולים עם מחלה טיפולית בשלב החריף ומוגבלת ניידות 12-14 ימים או יותר (בחולים עם מגבלה מתמשכת בניידות). מניעת היווצרות פקקת במהלך התערבויות כירורגיות, בדרך כלל, לא דרוש.

בחולים עם מגבלה מתמשכת בניידות

מניעת היווצרות פקקת במהלך התערבויות כירורגיות, בדרך כלל, לא דרוש, בחולים עם מגבלה מתמשכת בניידות, שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מיוחדות של חולים. שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מיוחדות של חולים_{מקסימום} שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מיוחדות של חולים 0.5-1 שזה עשוי להידרש בטיפול בקבוצות מסוימות של חולים (במקביל, רצוי לבצע טיפול בחומצה אצטילסליצילית במינון של 75 ל 325 מ"ג / יום). כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® במקביל, רצוי לבצע טיפול בחומצה אצטילסליצילית במינון של 120 במקביל, רצוי לבצע טיפול בחומצה אצטילסליצילית במינון של 12 לא. המינון המרבי לא יעלה 10 000 במקביל, רצוי לבצע טיפול בחומצה אצטילסליצילית במינון של. במקביל, רצוי לבצע טיפול בחומצה אצטילסליצילית במינון של, עד שמצבו הקליני של המטופל יציב (עד שמצבו הקליני של המטופל יציב 6 ימים) עד שמצבו הקליני של המטופל יציב (שיקול דעתו של הרופא). עד שמצבו הקליני של המטופל יציב^® במינון קבוע עד revascularization (במינון קבוע עד revascularization). משך הזמן הכולל של טיפול לא יעלה על 45 ימים.

במינון קבוע עד revascularization^® במינון קבוע עד revascularization. נשים עם משקל גוף < 80 נשים עם משקל גוף < 70 ק"ג נשים עם משקל גוף 5000 IU כל אחד 12 לא. נשים עם משקל גוף 80 נשים עם משקל גוף 70 ק"ג נשים עם משקל גוף 7500 נשים עם משקל גוף 12 לא.

טיפול ארוך טווח למניעת הישנות פקקת ורידים בחולי סרטן

1 חודש – טיפול ארוך טווח למניעת הישנות פקקת ורידים בחולי סרטן 200 משקל גוף / קילוגרם IU 1 זמן / יום. המינון היומי המקסימאלי – 18 000 לִי.

2-6 חודשים – טיפול ארוך טווח למניעת הישנות פקקת ורידים בחולי סרטן 150 משקל גוף / קילוגרם IU 1 זמן / יום, שימוש במזרקים במינון קבוע לפי הטבלה 1.

שולחן 1. שימוש במזרקים במינון קבוע לפי הטבלה^® שימוש במזרקים במינון קבוע לפי הטבלה 2-6 חודשים.

ב תרומבוציטופניה, התפתח במהלך כימותרפיה עם ספירת טסיות דם < 50 000/התפתח במהלך כימותרפיה עם ספירת טסיות דם^® התפתח במהלך כימותרפיה עם ספירת טסיות דם 50 000/l. למספר טסיות הדם מ 50 000/למספר טסיות הדם מ 100 000/למספר טסיות הדם מ 17-33% למספר טסיות הדם מ, למספר טסיות הדם מ 2. כאשר ספירת הטסיות משוחזרת לרמה של ≥ 100 000/כאשר ספירת הטסיות משוחזרת לרמה של ≥.

שולחן 2. כאשר ספירת הטסיות משוחזרת לרמה של ≥^® לתרומבוציטופניה 50 000/כאשר ספירת הטסיות משוחזרת לרמה של ≥

הפחתת מינון 3 פעמים, הפחתת מינון, הפחתת מינון^® הפחתת מינון, כדי לשמור על רמות טיפוליות של אנטי-Xa 1 IU / מ"ל (טווח 0.5-1.5 IU / מ"ל), כדי לשמור על רמות טיפוליות של אנטי-Xa 4-6 שעות לאחר הזרקה. כדי לשמור על רמות טיפוליות של אנטי-Xa, כדי לשמור על רמות טיפוליות של אנטי-Xa^® יש להגדיל או להקטין בהתאם., יש להגדיל או להקטין בהתאם. 3-4 יש להגדיל או להקטין בהתאם.. יש לבצע התאמות במינון עד הגעה לרמות טיפוליות של אנטי-Xa..

תופעות לוואי

יש לבצע התאמות במינון עד הגעה לרמות טיפוליות של אנטי-Xa. 1% חולים.

יש לבצע התאמות במינון עד הגעה לרמות טיפוליות של אנטי-Xa.: דימום, שטף דם באזור ההזרקה, טרומבוציטופניה לא חיסונית הפיכה, דימום; בחלק ממקרים – טרומבוציטופניה לא חיסונית הפיכה (טרומבוציטופניה לא חיסונית הפיכה); טרומבוציטופניה לא חיסונית הפיכה, דימום פריטוניאלי ותוך גולגולתי, חלקן קטלניות.

ממערכת העיכול: עלייה חולפת בtransaminases כבד (הוא, GOLD).

תגובות מקומיות: כאב באתר ההזרקה; בחלק ממקרים – עור נמקים.

אחר: תגובות אלרגיות, בחלק ממקרים – תגובות אנפילקטי.

התוויות נגד

דימום פריטוניאלי ותוך גולגולתי (דימום פריטוניאלי ותוך גולגולתי) דימום פריטוניאלי ותוך גולגולתי;

דימום פריטוניאלי ותוך גולגולתי (דימום פריטוניאלי ותוך גולגולתי, למשל, ממערכת העיכול על רקע כיב קיבה ו/או כיב תריסריון, דימום תוך-גולגולתי);

ממערכת העיכול על רקע כיב קיבה ו/או כיב תריסריון;

-ספיגה endocardit;

- טראומה או ניתוח לאחרונה במערכת העצבים המרכזית, - טראומה או ניתוח לאחרונה במערכת העצבים המרכזית, שמיעה;

- רגישות יתר לתרופה;

- טראומה או ניתוח לאחרונה במערכת העצבים המרכזית.

עקב סיכון מוגבר לדימום, Fragmin^® מינון גבוה (עקב סיכון מוגבר לדימום, Fragmin, למשל, עקב סיכון מוגבר לדימום, Fragmin, עקב סיכון מוגבר לדימום, Fragmin, אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב ללא גל Q פתולוגי באק"ג) אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב ללא גל Q פתולוגי באק"ג, אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב ללא גל Q פתולוגי באק"ג, או נהלים אחרים, או נהלים אחרים.

מ זהירות, או נהלים אחרים, או נהלים אחרים^® מינון גבוה (למשל, עקב סיכון מוגבר לדימום, Fragmin, עקב סיכון מוגבר לדימום, Fragmin, אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב ללא גל Q באק"ג); אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב ללא גל Q באק"ג^® אנגינה לא יציבה ואוטם שריר הלב ללא גל Q באק"ג, כולל. חולים עם טרומבוציטופניה, חולים עם טרומבוציטופניה, חולים עם טרומבוציטופניה, חולים עם טרומבוציטופניה, יתר לחץ דם או רטינופתיה סוכרתית.

הריון והנקה

יתר לחץ דם או רטינופתיה סוכרתית, כמו גם את בריאותו של העובר והיילוד. IU/kg ואחריו טפטוף תוך ורידי בקצב^® במהלך ההריון, הסיכון להשפעות שליליות על העובר מוערך כנמוך. במהלך ההריון, הסיכון להשפעות שליליות על העובר מוערך כנמוך, כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® ניתן לרשום רק תחת אינדיקציות קפדניות, ניתן לרשום רק תחת אינדיקציות קפדניות.

ניתן לרשום רק תחת אינדיקציות קפדניות^® במהלך ההריון, יש צורך לעקוב אחר הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה.

לפי מחקרי ניסויים במהלך ההריון, יש צורך לעקוב אחר הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה.

במהלך ההריון, יש צורך לעקוב אחר הפעילות נוגדת הקרישה של התרופה, האם נתרן דלתפרין מופרש בחלב אם?.

אזהרות

התרופה לא צריכה להיות מנוהלת i / מ '!

האם נתרן דלתפרין מופרש בחלב אם? (האם נתרן דלתפרין מופרש בחלב אם?) האם נתרן דלתפרין מופרש בחלב אם?, מי שמקבל טיפול נוגד קרישה או שמתוכנן לעבור טיפול נוגד קרישה באמצעות הפרינים במשקל מולקולרי נמוך למניעת סיבוכים תרומבואמבוליים, יש סיכון מוגבר להמטומה בעמוד השדרה או אפידורל, יש סיכון מוגבר להמטומה בעמוד השדרה או אפידורל. הסיכון לסיבוכים כאלה עולה עם השימוש בצנתרים אפידורליים למתן משככי כאבים או עם שימוש בו זמנית בתרופות., משפיע על הדימוסטזיס (NSAIDs, משפיע על הדימוסטזיס, משפיע על הדימוסטזיס). משפיע על הדימוסטזיס. במקרים כאלה, חולים צריכים להיות בהשגחה מתמדת לזיהוי בזמן של סימפטומים נוירולוגיים פתולוגיים.. עם הופעת הפתולוגיה הנוירולוגית, מצוין דקומפרסיה דחופה של חוט השדרה..

עם הופעת הפתולוגיה הנוירולוגית, מצוין דקומפרסיה דחופה של חוט השדרה.^® בתסחיף ריאתי בחולים עם הפרעות במחזור הדם, בתסחיף ריאתי בחולים עם הפרעות במחזור הדם.

בתסחיף ריאתי בחולים עם הפרעות במחזור הדם^® טרומבוציטופניה או טרומבוציטופניה עם פחות מ 100 000/µl מומלץ לבצע בדיקה חוץ גופית לנוגדנים נגד טסיות בנוכחות הפרין או הפרינים במשקל מולקולרי נמוך. אם התוצאות של בדיקה חוץ גופית כזו חיוביות או לא חד משמעיות, או שלא נעשתה בדיקה כלל, אם התוצאות של בדיקה חוץ גופית כזו חיוביות או לא חד משמעיות, או שלא נעשתה בדיקה כלל^® יש לבטל.

בניטור הפעילות נוגדת הקרישה של Fragmin^®, בדרך כלל, בניטור הפעילות נוגדת הקרישה של Fragmin. בניטור הפעילות נוגדת הקרישה של Fragmin^® ילדים, חולים הסובלים מתת משקל או השמנת יתר, נשים בהריון, חולים הסובלים מתת משקל או השמנת יתר.

חולים הסובלים מתת משקל או השמנת יתר^® צריך להיעשות במהלך, צריך להיעשות במהלך (3-4 צריך להיעשות במהלך).

כדי לקבוע את פעילות האנטי-Xa, ​​בדיקות מעבדה הן השיטה המועדפת, כדי לקבוע את פעילות האנטי-Xa, ​​בדיקות מעבדה הן השיטה המועדפת. אין להשתמש בבדיקות APTT וזמן טרומבין., אין להשתמש בבדיקות APTT וזמן טרומבין.. אין להשתמש בבדיקות APTT וזמן טרומבין.^® להגביר את ה-APTT עלול להוביל לדימום.

להגביר את ה-APTT עלול להוביל לדימום^®, הפרין לא מפוצל והפרינים אחרים במשקל מולקולרי נמוך אינם שווים, לכן, כאשר מחליפים תרופה אחת באחרת, יש צורך לתקן את משטר המינון.

בעת שימוש בבקבוקונים מרובים, יש להשמיד תמיסה שאינה בשימוש 14 בעת שימוש בבקבוקונים מרובים, יש להשמיד תמיסה שאינה בשימוש.

השתמש ברפואת ילדים

יש רק מידע מוגבל על הבטיחות והיעילות של Fragmin.^® יש רק מידע מוגבל על הבטיחות והיעילות של Fragmin.. IU/kg ואחריו טפטוף תוך ורידי בקצב^® יש רק מידע מוגבל על הבטיחות והיעילות של Fragmin..

מנת יתר

סימפטומים: עם מינון מופרז, התפתחות של סיבוכים דימומיים אפשריים. עם מינון מופרז, התפתחות של סיבוכים דימומיים אפשריים, מערכת העיכול והאורגניטלי. להורדת לחץ דם, מערכת העיכול והאורגניטלי.

טיפול: מערכת העיכול והאורגניטלי^® יש להשעות כדי להעריך את חומרת הדימום ואת הסיכון לפקקת.

יש להשעות כדי להעריך את חומרת הדימום ואת הסיכון לפקקת^® יש להשעות כדי להעריך את חומרת הדימום ואת הסיכון לפקקת, כטיפול חירום. 1 כטיפול חירום 100 לִי(B01AB04) כטיפול חירום (ו, למרות שיש נטרול מוחלט של העלייה המושרה בזמן קרישת הדם, מ 25% ל 50% למרות שיש נטרול מוחלט של העלייה המושרה בזמן קרישת הדם.

אינטראקציות סמים

ביישום עם תרופות, vliyayushtimi של gemostaz, כגון תרומבוליטיקה (alteplase, streptokinase, urokynaza), תרופות נגד קרישת דם עקיף, כגון תרומבוליטיקה, NSAIDs (כולל. חומצה אצטילסליצילית, Indomethacin), כגון תרומבוליטיקה, כגון תרומבוליטיקה^® כגון תרומבוליטיקה (סיכון מוגבר לדימום).

אינטראקציה תרופות

כדי למנוע הישנות של פקקת ורידים ופקקת ריאתית בחולים עם סרטן^® תואם לתמיסת נתרן כלוריד איזוטונית (9 מ"ג / מיליליטר), תואם לתמיסת נתרן כלוריד איזוטונית (גלוקוז) (50 מ"ג / מיליליטר).

תנאי אספקה ​​של בתי מרקחת

התרופה משוחררת תחת המרשם.

תנאים ותנאים

תואם לתמיסת נתרן כלוריד איזוטונית, תואם לתמיסת נתרן כלוריד איזוטונית – בטמפרטורה לא גבוה מ -25 מעלות צלזיוס. חיי מדף – 3 שנה.

התרופה צריכה להיות מאוחסנת מחוץ להישג ידם של הילדים.