חומר פעיל: Famotidin
כאשר ATH: A02BA03
CCF: חוסם Gistaminovыh H2-קולטנים. תרופה נגד אולקוס
כאשר CSF: 11.01.01
יצרן: A.D HEMOFARM. (סרביה)
גלולות, סרט מצופה бледно-коричневого цвета, סיבוב, עדשה.
| 1 כרטיסייה. | |
| famotidin | 20 מ"ג |
Excipients: עמילן תירס, תאית מייקרו, דו תחמוצת צורן, טַלק, stearate מגנזיום, croscarmellose נתרן.
ההרכב של הפגז: gipromelloza, macrogol 6000, טיטניום דו - חמצני (E171), טַלק, краситель железа оксид коричневый.
10 מחשב. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 מחשב. – блистеры (3) – пачки картонные.
גלולות, סרט מצופה коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, סיבוב, עדשה.
| 1 כרטיסייה. | |
| famotidin | 40 מ"ג |
Excipients: עמילן תירס, תאית מייקרו, דו תחמוצת צורן, טַלק, stearate מגנזיום, croscarmellose נתרן.
ההרכב של הפגז: gipromelloza, macrogol 6000, טיטניום דו - חמצני (E171), טַלק, краситель железа оксид коричневый.
10 מחשב. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 מחשב. – блистеры (3) – пачки картонные.
חוסם Gistaminovыh H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 ל 24 לא.
После приема внутрь быстро, но неполностью, נספג ממערכת העיכול. גמקסימום רמות הפלזמה הושגו לאחר 2 לא. זמינות ביולוגית היא 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
ט1/2 מהפלזמה היא על 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. חלבון כריכה 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ריפלוקס ושט, Zollinger-אליסון, מחלות ומצבים, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (ל/ ב, в составе комплексного лечения).
פרט, בהתאם לראיות.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 מ"ג 2 פעמים / יום, או 40 מ"ג 1 זמן / יום. במידת צורך, במינון היומי עשוי להיות מוגבר ל 80-160 מ"ג. С целью профилактики – по 20 מ"ג 1 זמן / יום לפני השינה.
При в/в введении разовая доза составляет 20 מ"ג, интервал между введениями – 12 לא.
לפחות QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 מ"ג / יום.
ממערכת העיכול: возможны отсутствие аппетита, יובש בפה, הפרעות של תחושות טעם, בחילה, הקאות, התנפחות בטן, שלשול או עצירות; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
מערכת העצבים המרכזית: כאב ראש אפשרי, עייפות, רעש באוזניים, преходящие психические нарушения.
מערכת לב וכלי דם: редко – аритмии.
ממערכת hematopoietic: очень редко – агранулоцитоз, pancytopenia, לויקופניה, תרומבוציטופניה.
על החלק ממערכת השלד והשרירים: возможны мышечные боли, כאבי מפרקים.
תגובות אלרגיות: גירוד העור אפשרי, סימפונות, חום.
תגובות לדרמטולוגיה: התקרחות אפשרית, אקנה דלקתי, יוֹבֶשׁ.
תגובות מקומיות: גירוי באזור הזריקה.
הריון, הנקה, повышенная чувствительность к фамотидину.
התווית במהלך הריון והנקה.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 לא.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
ביישום עם נוגדי חומצה, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, כנראה, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, כנראה, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
אתר זה משתמש בעוגיות ובשירותים כדי לאסוף נתונים טכניים מהמבקרים כדי להבטיח ביצועים ולשפר את איכות השירות.. על ידי המשך השימוש באתר שלנו, אתה מסכים אוטומטית לשימוש בטכנולוגיות אלו.
Read More