FAMOTIDIN
חומר פעיל: Famotidin
כאשר ATH: A02BA03
CCF: חוסם Gistaminovыh H2-קולטנים. תרופה נגד אולקוס
כאשר CSF: 11.01.01
יצרן: A.D HEMOFARM. (סרביה)
מינון טופס, מבנה ואריזות
גלולות, סרט מצופה бледно-коричневого цвета, סיבוב, עדשה.
| 1 כרטיסייה. | |
| famotidin | 20 מ"ג |
Excipients: עמילן תירס, תאית מייקרו, דו תחמוצת צורן, טַלק, stearate מגנזיום, croscarmellose נתרן.
ההרכב של הפגז: gipromelloza, macrogol 6000, טיטניום דו - חמצני (E171), טַלק, краситель железа оксид коричневый.
10 מחשב. – שלפוחיות (2) – חבילות קרטון.
10 מחשב. – שלפוחיות (3) – חבילות קרטון.
גלולות, סרט מצופה коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, סיבוב, עדשה.
| 1 כרטיסייה. | |
| famotidin | 40 מ"ג |
Excipients: עמילן תירס, תאית מייקרו, דו תחמוצת צורן, טַלק, stearate מגנזיום, croscarmellose נתרן.
ההרכב של הפגז: gipromelloza, macrogol 6000, טיטניום דו - חמצני (E171), טַלק, краситель железа оксид коричневый.
10 מחשב. – שלפוחיות (2) – חבילות קרטון.
10 מחשב. – שלפוחיות (3) – חבילות קרטון.
תיאור של חומרים פעילים
פעולה תרופתית
חוסם Gistaminovыh H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 ל 24 לא.
פרמקוקינטיקה
После приема внутрь быстро, но неполностью, נספג ממערכת העיכול. גמקסימום רמות הפלזמה הושגו לאחר 2 לא. זמינות ביולוגית היא 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
ט1/2 מהפלזמה היא על 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. חלבון כריכה 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
עדות
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ריפלוקס ושט, Zollinger-אליסון, מחלות ומצבים, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (ל/ ב, в составе комплексного лечения).
משטר מינון
פרט, בהתאם לראיות.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 מ"ג 2 פעמים / יום, או 40 מ"ג 1 זמן / יום. במידת צורך, במינון היומי עשוי להיות מוגבר ל 80-160 מ"ג. С целью профилактики – על ידי 20 מ"ג 1 זמן / יום לפני השינה.
При в/в введении разовая доза составляет 20 מ"ג, המרווח בין חליטות – 12 לא.
לפחות QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 מ"ג / יום.
תופעות לוואי
ממערכת העיכול: возможны отсутствие аппетита, יובש בפה, הפרעות של תחושות טעם, בחילה, הקאות, התנפחות בטן, שלשול או עצירות; בחלק ממקרים – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
מערכת העצבים המרכזית: כאב ראש אפשרי, עייפות, רעש באוזניים, преходящие психические нарушения.
מערכת לב וכלי דם: לעתים רחוקות – הפרעות קצב.
ממערכת hematopoietic: לעתים רחוקות – אגרנולוציטוזיס, pancytopenia, לויקופניה, תרומבוציטופניה.
על החלק ממערכת השלד והשרירים: возможны мышечные боли, כאבי מפרקים.
תגובות אלרגיות: גירוד העור אפשרי, סימפונות, חום.
תגובות לדרמטולוגיה: возможны алопеция, אקנה דלקתי, יוֹבֶשׁ.
תגובות מקומיות: גירוי באזור הזריקה.
התוויות נגד
הריון, הנקה, повышенная чувствительность к фамотидину.
הריון והנקה
התווית במהלך הריון והנקה.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
אזהרות
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 לא.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
אינטראקציות סמים
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
ביישום עם נוגדי חומצה, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, כנראה, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, כנראה, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
