Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (קטן, החלק התחתון של המוח) וגזע מוח. פגם זה יכול להאט את זרימת נוזל השדרה. בחלק מקרים, זה מלווה בmyelomeningocele, שהיא צורה של ספינה ביפידה. ישנם שלושה סוגים של Chiari תסמונת, בדרגות שונות של חומרה. סוג 2 (תסמונת ארנולד-Chiari) קשור עם ספינה ביפידה.
תסמונת ארנולד-Chiari מתרחשת במהלך התפתחות המוח לפני הלידה. המרחק בין המוח ועצמות הגולגולת בחלק האחורי התחתון של הראש הוא פחות מ, מהרגיל, כך המוח הקטן וגזע המוח הם עקורים למטה. הסיבה להתפתחות מוח נורמלית לא ברורה.
מחלה, נפוץ הקשורים ארנולד Chiari תסמונת , אבל לא רואה את הסיבה להפרעה:
תסמינים בתינוקות עשויים לכלול:
תסמינים במתבגרים, בדרך כלל, רך יותר ועשויה לכלול:
הרופא שואל על התסמינים וההיסטוריה רפואית, מבצע בדיקה גופנית. ו / או סריקת CT שבוצע גם בדיקת MRI, כדי לראות את המבנה של המוח.
נוזל השדרתי (CSF) זהו מרכיב חיוני, המקיף את המוח ועמוד השדרה. זה יכול להיות עשוי מחקר מיוחד כדי להעריך את תפקודו.
טיפול כרוך בהליכים הבאים:
ניתוח הוא בדרך כלל נדרש כדי לתקן פגמים במוח.
בהתאם לסימפטומים, קשור עם ארנולד Chiari תסמונת, mogutt להיות שימושי לטיפולים אחרים. לדוגמה, תרגיל או ריפוי בעיסוק יכול לעזור לשפר את התיאום ורועד שרירים לחסל. חוץ מזה, הם עשויים להיות נחוצים קביים או כיסא גלגלים. עשוי להיות שימושיים שיעורים עם קלינאית תקשורת.
דרכים למניעת תסמונת ארנולד Chiari אינה ידועה. הוריו של ילד עם המחלה יכולים להפיק תועלת מייעוץ גנטי.
אתר זה משתמש בעוגיות ובשירותים כדי לאסוף נתונים טכניים מהמבקרים כדי להבטיח ביצועים ולשפר את איכות השירות.. על ידי המשך השימוש באתר שלנו, אתה מסכים אוטומטית לשימוש בטכנולוגיות אלו.
Read More