Amyotrophy הוא הטיפול במחלה. הסימפטומים ומניעה של amyotrophy המחלה

המושג "בעמוד השדרה amiotrofii" מאחדת לקבוצה של מחלות, נפוצים כוללים אשר – אובדן תאי עצב מוטוריים (נוירונים) חוט השדרה. כל זה מלווה חולשה של שרירי, כמו גם התפתחות התסמין העיקרי-amiotrofii (דילול של השרירים).

Amyotrophy-גורם

Amiotrofii בעמוד השדרה הן מחלות גנטיות. כתוצאה הפגם הגנטי מתרחש אובדן מוטורי לגלוקוז, בסופו של דבר שמוביל לירידה טונוס שרירים, הופעתה והפיתוח של חולשת שרירים.

לזהות את הסוגים הבאים של ירושה של ההפרעה הזאת:

• אוטוזומלית רצסיבית;
• מקושרים-X.

Amyotrophy-סימפטומים

Amiotrofii בעמוד השדרה כוללים מהתופעות הבאות:

• ירידת טונוס שרירים;
• חולשת שרירים מתקדמת סימטרי ודילול של השרירים. תסמינים אלו בצורות הילדות, בעיקר, מתרחשים שרירי הרגליים, אבל לאחר המריחה לשרירים אגן, בחזרה, תא מטען (כולל את שרירי הנשימה), צוואר, הלוע ואת הלשון. כאשר טופס למבוגרים של שרירי הכתף לסבול קודם, לאחר – כל השאר;
• בפיתוח של חולשת שרירים בתחילה מתקשים, אבל אחרי להפוך ambulation בלתי אפשרי, הליכה, תחזוקה הראש;
• שיטוח של בית החזה בעקבות החולשה של שרירי הנשימה;
• חדרית שרירי הלשון, גפיים;
• הפרה של היציבה כתוצאה שרירי הגב נחלש;
• כאשר פיתוח חולשה של שרירי הלוע בליעה הפרה מתרחש;
• הפרות של דהירה, זה להתפתח בעקבות החולשה של Vastus lateralis, אגן.

אבחון Amotrofii

האבחון כולל אנמנזה של תלונות של המטופל. בהכרח מובהר, אם הסימפטומים דומים אצל מישהו מקרובי, מהו הגיל הנכון להתחיל מארק מופחתת טונוס שרירים, הופעת שרירים חלשים והנצפית שלהם דליל.

נערכה בדיקה נוירולוגית: נקבע, אם בפקעת של הלשון, הפרות של בליעה; טונוס שרירים הערכה, כוח השרירים; הגדרת מספר מעורב בתהליך פתולוגי של קבוצות השרירים.

בדיקת דם הביוכימי מזהה עלייה בריכוז kretininfosfokinase (תופעה זו אופיינית להתמוטטות של סיבי השריר).

Electroneuromyography מסייע לזהות סימנים של הנגע עצבי התנועה המוטורית והתנוונות (שינויים של הרגע האחרון) סיבי השריר.

שימוש בקרני רנטגן ניתן לזהות עקמת בעמוד השדרה (נובע נגעים של שרירי הגב).

באפשרותך גם להפעיל תרומת ביציות – בדיקות סקר גנטיות, מכוון מזהה שינויים 5q11 ג'ין 2-13 3.

Amyotrophy הוא סוג של מחלה

ישנן מספר צורות של amiotrofii עמוד השדרה תלוי בתזמון של המופע שלה:

– התינוק:

• סוג 1 (Verdniga-הופמן): צורה זו מתפתחת עד שישה חודשים של גיל הילד, מאופיין על-ידי פרוגנוזה שלילי ביותר;
• סוג 2 (הביניים): צורה זו מתרחשת אצל ילדים. 1,5 שנה, מאופיין פרוגנוזה שלילי;
• סוג 3 (מחלת Kugel'berga-Welander): צורה זו מתרחשת אצל ילדים 5-7 שנים, מאופיין הפרוגנוזה יותר והזרמה איטי.

– מבוגרים:

• Amyotrophy x-שרשור בעמוד השדרה קנדי: מתרחשת בגברים בגילאי 40-60 שנים. מאופיין על ידי ירידת ערך של ושטי, חולשה ודילול של שרירי הכתף.

פעולות החולה Amyotrophy

במקרה של התסמינים האופייניים (חולשת שרירים, דליל שלהם), לפנות לייעוץ רפואי.

טיפול amiotrofii

Amiotrofii בעמוד השדרה הן מחלות גנטיות. התרופה לחלוטין אותם הוא כרגע בלתי אפשרי. מאטים את קצב ההתפתחות של amiotrofii עמוד השדרה ניתן להשיג באמצעות טיפול.

טיפול amiotrofij בעמוד השדרה כולל b ויטמינים ותרופות, לשפר את trophism (תזונה) רקמה עצבית – nejrotrofikov. גם בטיפול הסכימה לכלול טיפולית מתחמי אימון גופני-מיוחד של תרגילים עזרה לאט דליל השרירים לא פעיל. חוץ מזה, מציג את העיסוי.

החולה עם amiotrofiej בעמוד השדרה זה הכרחי כדי להבטיח רציונלי והוגנות, כמו גם כוח תכופים החלקי (5-6 כל יום במנות קטנות).

סיבוכים של amotrofii

סיבוכים של amiotrofij עמוד השדרה כוללים דלקת ריאות קפואה (לפתח בעקבות החולשה של שרירי הנשימה).

כאשר עמוד השדרה amyotrophy שם הוא הסתברות גבוהה של מוות כתוצאה משני סיבוכים זיהומיות.

Amyotrophy-מניעה

למנוע amiotrofii בעמוד השדרה אינה אפשרית, כי ההפרעה הזאת הוא גנטי (תורשתיות).

עכשיו זה אפשרי לבצע ייעוץ גנטי-רפואי זוגות נשואים, תכנון התפיסה של הילד.