АКТОВЕГИН

חומר פעיל: депротеинизированный гемодериват из крови телят
כאשר ATH: B06AB
CCF: הכנה, מפעיל את חילוף החומרים ברקמות, משפר טרופי וממגר את תהליך ההתחדשות
ICD-10 קודים (עדות): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
כאשר CSF: 02.14.07
יצרן: NYCOMED אוסטריה GmbH (אוסטריה)

צורת מינון, הרכב ואריזה

פתרון להזרקה ברור, צהבהב, כמעט חינם של חלקיקים.

Excipients: נתרן כלורי, ד מים / ו.

2 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (5) – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות קרטון.
2 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (5) – planimetric אריזה הווליום (5) – חבילות קרטון.

פתרון להזרקה ברור, צהבהב, כמעט חינם של חלקיקים.

Excipients: נתרן כלורי, ד מים / ו.

5 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (5) – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות קרטון.
5 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (5) – planimetric אריזה הווליום (5) – חבילות קרטון.

פתרון להזרקה ברור, צהבהב, כמעט חינם של חלקיקים.

Excipients: נתרן כלורי, ד מים / ו.

10 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (5) – planimetric אריזה הווליום (1) – חבילות קרטון.
10 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (5) – planimetric אריזה הווליום (5) – חבילות קרטון.

פתרון לעירוי (в растворе натрия хлорида 0.9%) ברור, חסר צבע למעט צהוב.

Excipients: נתרן כלורי, ד מים / ו.

250 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (1) – חבילות קרטון.

פתרון לעירוי (в растворе натрия хлорида 0.9%) ברור, חסר צבע למעט צהוב.

Excipients: נתרן כלורי, ד מים / ו.

250 מיליליטר – צלוחיות זכוכית חסרות צבע (1) – חבילות קרטון.

פעולה תרופתית

הכנה, מפעיל את חילוף החומרים ברקמות, уменьшающий гипоксию тканей, משפר טרופי וממגר את תהליך ההתחדשות. Представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 דלתון).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, כך, антигипоксическим действием.

Актовегин^® увеличивает концентрации АТФ, מזין מסמכים אוטומטי, фосфокреатина, а также аминокислот (גלוטמט, аспартата) GABA и.

Эффект Актовегина^® начинает проявляться не позднее, מ 30 מ ' (10-30 מ ') после парентерального введения и достигает максимума, ממוצע, דרך 3 לא (2-6 לא).

פרמקוקינטיקה

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, הפצה, רבייה) активных компонентов препарата Актовегин^®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологической эффективности гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (כולל. при печеночной или почечной недостаточности, изменениях метаболизма, связанных с преклонным возрастом, в связи с особенностями метаболизма у новорожденных).

עדות

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (כולל. שבץ איסכמי, פגיעה מוחית טראומטית);

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, פצעים);

— заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, כוויות, нарушение процессов заживления ран);

— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

משטר מינון

פתרון להזרקה вводят в/а, אני / (כולל. и в виде инфузии) ו חודשי b.

В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/сут в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.

При введении в форме инфузии к 200-300 פתרון עירוי מיליליטר (פתרון נתרן כלורי איזוטוני או 5% דקסטרוז) להוסיף 10-20 мл Актовегина^®. Скорость введения – על 2 מיליליטר / דקה.

ב метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга лечение начинают с ежедневного в/в введения 10 мл раствора для инъекций в течение 2 שבועות, עוד הוצג על ידי 5-10 мл в/в 3-4 פעמים בשבוע לפחות 2 שבועות.

ב שבץ איסכמי 20-50 мл разводят в 200-300 мл инфузионного раствора и вводят в/в капельно ежедневно в течение 1 недели с последующим введением по 10-20 мл в/в капельно в течение 2 שבועות.

ב периферических (артериальных и венозных) сосудистых нарушениях и их последствиях הציג 20-30 מ ל 200 мл инфузионного раствора в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 שבועות.

ל заживления ран הציג 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местной терапии Актовегином^®).

במטרה профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 5 мл в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием.

ב радиационном цистите вводят трансуретрально ежедневно по 10 мл в комбинации с антибактериальной терапией.

פתרון לעירוי вводят в/в капельно или в/а струйно по 250-500 מיליליטר / יום. Скорость инфузии должна составлять около 2 מיליליטר / דקה. משך הטיפול 10-20 עירוי.

ב метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга в начале терапии вводят 250-500 мл/сут в/в протяжении 2 שבועות, נוסף – על ידי 250 мл в/в несколько раз в неделю.

ב периферических сосудистых нарушениях и их последствиях הציג 250 мл в/а или в/в, ежедневно или несколько раз в неделю.

ל заживления ран раствор для инфузий вводят по 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное использование с Актовегином^® в лекарственных формах для наружного применения.

ל профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек в среднем назначают по 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, כמו גם ל 2 недель после ее окончания.

תופעות לוואי

תגובות אלרגיות: פריחה בעור, dermahemia, היפרתרמיה, עד הלם אנפילקטי.

התוויות נגד

- מפוצה אי ספיקת לב;

- בצקת ריאות;

-oliguria;

- Anurija;

— задержка жидкости в организме;

- רגישות יתר לתרופה;

— повышенная чувствительность к аналогичным препаратам.

מ זהירות следует назначать препарат при гиперхлоремии, gipernatriemii.

הריון והנקה

Применение препарата при беременности не оказывало негативного воздействия на мать или плод, однако при необходимости применения препарата при беременности следует учитывать потенциальный риск для плода.

אזהרות

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест (пробную инъекцию 2 מיליליטר / מ ') до начала инфузии.

В случае в/м способа применения препарат следует вводить медленно в количестве не более 5 מיליליטר.

Растворы Актовегина^® имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы или флакона раствор хранить нельзя.

מנת יתר

Информация о передозировке препарата Актовегин^® не предоставлена.

אינטראקציות סמים

Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин^® לא מותקן.

אבל, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина^®.

תנאי אספקה ​​של בתי מרקחת

התרופה משוחררת תחת המרשם.

תנאים ותנאים

התרופה צריכה להיות מאוחסנת בחושך, נגיש לילדים בטמפרטורה שאינו עולה על 25 מעלות צלזיוס. חיי מדף – 5 שנים.