ZITROLID FORTE

Matière active: Azithromycine
Lorsque ATH: J01FA10
CCF: Антибиотик группы макролидов – азалид
CIM-10 codes (témoignage): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Lorsque CSF: 06.07.01
Fabricant: OAO Valenta PHARMACEUTIQUE (Russie)

Forme posologique, Composition et emballage

Capsules gélatine dure, taille №00, avec un corps blanc et une coiffe d'orange; содержимое капсул – порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Excipients: cellulose microcristalline, le stéarate de magnésium.

La composition de la coque: gélatine, Le dioxyde de titane, желтый “солнечный закат”.

3 Ordinateur personnel. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Action pharmacologique

Les antibiotiques macrolides, представитель подгруппы азалидов. Il possède un large spectre d'action antimicrobienne. Lorsque vous créez une inflammation dans des concentrations élevées a un effet bactéricide.

Préparation active contre Cocci à Gram positif: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogènes, Streptococcus agalactie, infection à streptocoque groupe C, F et G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Bactéries à Gram négatif: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella coqueluche, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; anaérobnıx mïkroorganïzmov: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp..

Il est également actif contre: Chlamydia trachomatis, Mycoplasme pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrélia burgdorferi.

Зитролид^® forte pas contre gram positif, résistants à l’érythromycine.

Pharmacokinetics

Absorption

При приеме внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, en raison de sa stabilité dans un milieu acide et la lipophilie. Après la prise du médicament par voie orale à une dose 500 mgC_maximum les taux plasmatiques obtenus azithromycine après 2.5-2.96 et h est 0.4 mg / l. La biodisponibilité est 37%.

Distribution

Azithromycine bien dans les voies respiratoires, les organes et tissus du tractus urogénital (en particulier, en prostate), dans la peau et des tissus mous. Des concentrations élevées dans les tissus (dans 10-50 fois plus élevée, que dans le plasma sanguin) et la durée T_1/2 raison de la faible liaison de l'azithromycine de protéines plasmatiques, ainsi que sa capacité à pénétrer les cellules eucaryotes et se concentrent dans mercredi avec un pH faible, lysosomes environnementales. Il, à son tour, определяет большой V_ré (31.1 l / kg) et clairance plasmatique élevée. La capacité de l'azithromycine à accumuler principalement dans les lysosomes est particulièrement important pour l'élimination des pathogènes intracellulaires. Prouvées, phagocytes qui fournissent l'azithromycine à la localisation de l'infection, où elle est libérée dans le processus de phagocytose.

La concentration d'azithromycine dans les foyers d'infection était significativement plus élevée, que dans les tissus sains (en moyenne 24-34%) и коррелирует со степенью выраженности воспалительного процесса. Malgré la forte concentration dans les phagocytes, L'azithromycine n'a pas d'effet significatif sur leur fonction.

L'azithromycine reste en concentrations bactéricides de l'inflammation à l'intérieur 5-7 jours après la dernière dose, ce qui a permis le développement de court (3-jour et 5 jours) traitements.

Métabolisme

Азитромицин деметилируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Déduction

Выведение азитромицина из плазмы крови происходит в 2 Phase: J_1/2 est 14-20 heures, allant de 8 à 24 heures après l'administration et 41 heures, allant de 24 à 72 h après administration, что позволяет принимать его 1 heure / jour.

Témoignage

Maladies infectieuses-inflammatoires, causée par sensibles aux infections de paludisme:

- Infections des voies respiratoires supérieures et des voies respiratoires supérieures (maux de gorge, pharyngite, sinusite, amygdalite, otite moyenne);

- Infections des voies respiratoires inférieures (bactérienne et le SRAS, bronchite);

- Scarlatine;

- Infections de la peau et des tissus mous (gobelet, impétigo, dermatite secondairement infecté);

- Infections de l'appareil génito-urinaire (urétrite et / ou cervicite simple);

- La maladie de Lyme (ʙorrelioz) – для лечения начальной стадии (L'érythème migrant);

- Maladies de l'estomac et du duodénum, associé à Helicobacter pylori (dans une thérapie de combinaison).

Posologie

Le médicament est pris par voie orale 1 temps / jour pour 1 heures avant les repas ou 2 h postprandiale.

Adultes à les infections des voies respiratoires supérieures et inférieures nommé 500 mg / jour pour 3 jours; курсовая доза составляет 1.5 g.

À infections de la peau et des tissus mous nommé 1 g en une journée et 500 mg tous les jours de la 2ème à la 5ème journée (taux de dose- 3 g).

À острых инфекциях мочеполовой системы (urétrite non compliquée ou cervicite) administrée une fois 1 g.

À La maladie de Lyme (ʙorrelioze) traitement pour l’étape I (L'érythème migrant) nommé 1 g en une journée et 500 mg tous les jours de la 2ème à la 5ème journée (taux de dose- 3 g).

À ulcère gastro-duodénal estomac et du duodénum, associé à Helicobacter pylori, le médicament est prescrit pour 1 g / jour pour 3 дней в составе комбинированной терапии.

Les enfants de plus 1 année le médicament est prescrit sur la base de 10 mg / kg de poids corporel 1 fois / jour pour 3 дней или в 1-й день – 10 mg / kg, puis pour 3-4 дней – по 5-10 mg / kg / jour (taux de dose- 30 mg / kg).

À La maladie de Lyme (ʙorrelioze) traitement pour l’étape I (L'érythème migrant) детям назначают в дозе 20 mg/kg en 1 jour sur 10 mg/kg avec 2-5ème journée.

Effet secondaire

A partir du système digestif: diarrhée (5%), nausée (3%), douleur abdominale (3%); 1% et moins-dyspepsie, flatulence, vomissement, terre, ictère cholestatique, augmentation des transaminases hépatiques; у детей – запоры, anorexie, gastrite.

Système cardiovasculaire: pulsation, douleurs à la poitrine (1% Moins).

SNC: vertiges, mal de tête, somnolence; у детей – головная боль (dans le traitement de l’otite), giperkineziya, anxiété, névrose, troubles du sommeil (1% Moins).

Avec le système génito-urinaire: candidose vaginale, jade (1% Moins).

Les réactions allergiques: éruption, photosensibilité, œdème de Quincke; у детей – конъюнктивит, démangeaison, urticaire.

Autre: fatigue.

Contre-

- Insuffisance hépatique sévère;

- Insuffisance rénale sévère;

- L'allaitement maternel;

- Enfants jusqu'à l'âge 1 année;

- Hypersensibilité à la drogue;

— повышенная чувствительность к другим макролидам.

DE prudence применяют препарат при беременности, Arythmie (возможно развитие желудочковых аритмий, Allongement du QT), у детей с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Grossesse et allaitement

Utilisation de la drogue pendant la grossesse est possible seulement dans le cas où, lorsque les avantages escomptés pour la mère justifie le risque potentiel pour le foetus.

Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement. При необходимости применения Зитролида^® форте в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Précautions

Il est nécessaire d’observer une pause dans 2 ч при одновременном применении азитромицина с антацидами.

После отмены препарата у некоторых пациентов могут сохраняться реакции гиперчувствительности, nécessitant un traitement spécifique sous la supervision d’un médecin.

Dose excessive

Symptômes: nausées intenses, une perte auditive temporaire, vomissement, diarrhée.

Interactions médicamenteuses

Les antiacides (aluminium- et magnésium), l’éthanol et l’alimentation au ralenti et réduit l’absorption de l’azithromycine.

Tout en nommant racumin et l’azithromycine (à des doses conventionnelles) changements dans le temps de prothrombine ont été détectés, Toutefois, compte tenu de la, que quand communiquer aux macrolides et la warfarine peut augmenter antikoagulântnogo effet, les patients nécessite un suivi attentif des taux de prothrombine.

При одновременном применении азитромицина с дигоксином повышается концентрация последнего.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается токсическое действие последних (vasospasme, dizestesia).

При одновременном применении азитромицина с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие последнего.

Azithromycine ralentit et augmente la concentration de plasma et toxicité zikloserina, anticoagulants, méthylprednisolone, felodipina, ainsi que des préparations, exposé mikrosomalnomu oxydation (Carbamazépine, terfénadine, cyclosporine, geksoʙarʙital, les alcaloïdes de l'ergot de seigle, l'acide valproïque, disopyramide, bromocriptine, phénytoïne, hypoglycémiants oraux, Dérivés des xanthines, incl. théophylline) en raison de l'inhibition de l'oxydation microsomale par l'azithromycine dans les hépatocytes.

Linkozaminy affaiblir l’efficacité de l’azithromycine.

Tétracycline et le chloramphénicol renforcent l’efficacité de l’azithromycine.

Azithromycine farmatsevticeski incompatible avec de l’héparine.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 année.