YAZYTYN
Fabricant:
Rusan Ferme(Inde)
Nom latin, nom du fabricant:
Les inscriptions
Appartenance à un groupe:
H2-antagoniste des récepteurs de l'histamine
Dejstvuûŝee substance ATH:
A02ba02 Ranitidine
Forme posologique:
injection, comprimés pelliculés
Demande:
Après consultation avec le médecin
Action pharmacologique
Antiulcéreux. Bloquant sélectivement les récepteurs H2 de l'histamine. Elle inhibe la sécrétion basale et stimulée d'acide chlorhydrique, réduit le volume et l'acidité du suc gastrique. La durée de la dose 150 mg par voie orale 12 chasov.Bystro absorbé par le tractus gastro-. La concentration maximale est atteinte après 2 heure. Il passe à travers les tissus barrières hémato-, incl. placentaire, mauvais - la BHE. Partiellement biotransformé dans le foie et déméthyle. La demi-vie dans clairance de la créatinine normale - 2-3 heure, avec réduit - 8-9 heures. L'urine par 24 heures de sortie inchangé d'environ 30% et oralement 70% en poids / poids de la dose administrée. Il suffit d'importantes concentrations déterminées dans le lait maternel. Le taux et l'étendue de l'élimination dépendent peu sur le foie et sont principalement associés à la fonction rénale.
Témoignage
Ulcère gastro-duodénal et duodénale, AINS gastropathie, ulcères postopératoires, l'oesophagite par reflux, Zollinger - Ellison, épigastrique dyspepsie chronique et douleur rétrosternale; la prévention des ulcères de stress, resaignement, Syndrome de Mendelson.
Contre-
Hypersensibilité, cirrhose du foie avec l'histoire de l'encéphalopathie portosystémique, le foie et les reins, grossesse, lactation, Les enfants jusqu'à l'âge 14 années.
Effets secondaires
Mal de tête, vertiges, vertige, somnolence, alarme, excitation, dépression, hallucinations, vision floue réversible, mouvements involontaires, Arythmie (tachycardie, bradycardie, asistolija, DE блокада, arythmie), la constipation ou la diarrhée, nausée, vomissement, douleur abdominale, pancréatite, hepatotsellyulyarnыe, hépatite cholestatique ou mixte avec ou sans ictère, arthralgies et de myalgies, augmentation de la créatinine dans le sang, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, hypoplasie de la moelle osseuse et anémie aplasique, l'anémie hémolytique immune, gynécomastie, impuissance, diminution de la libido, alopécie, éruption, érythème polymorphe, œdème de Quincke, anaphylaxie.
Posologie et administration
Adulte. Parentérale. Par voie intraveineuse (JE /) lentement sur 2 m 50 mg dilution avec une solution saline à 20 ml; Si nécessaire de répéter l'administration après chaque 6-8ch; / Goutte à goutte à une vitesse 25 mg / h pendant 2 heures; si nécessaire – réintroduction de 6-8 non. Intramusculaire – 50 mg 3-4 fois / jour. Pour la prévention des saignements d'ulcères de stress chez les patients gravement malades tsli prévention de la récidive hémorragique chez les patients présentant un ulcère gastrique et ulcère duodénal administré par voie parentérale jusqu'à, jusqu'à ce que le patient ne peut pas manger. Patients présentant un risque de saignement persistant chez les prescripteurs futures vers l'intérieur 150 mg 2 fois / jour. Pour la prévention du saignement à partir de la partie supérieure du tractus gastro- (GI) chez les patients souffrant d'ulcères de stress préféré pour administrer le médicament dans / lente à une dose initiale 50 mg suivie d'une perfusion intraveineuse continue 0.125-0.25 mg / kg / h. Les patients à risque de l'aspiration de l'acide administrés 50 mg / m ou / lent pour 45-60 min avant l'anesthésie générale. Entérale. Ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin dans la phase aiguë, ulcères postopératoires – 150 mg 2 fois / jour ou 300 mg le soir pendant 4 semaines. Patients souffrant d'ulcères non cicatrisées pendant cette période – Le traitement a continué pendant encore 4 semaines. La prévention des rechutes – 150 mg de nuit; Patients fumeurs – 300 mg de nuit. AINS gastropathie – 150 mg 2 fois / jour ou 300 mg au coucher pour 8-12 semaines; prévention – par 150 mg 2 fois / jour. Érosive oesophagite par reflux – 150 2paza mg / jour ou 300 mg au coucher pour 8 semaines, Si le traitement nécessaire pour prolonger 12 semaines. Quand II et III de l'article sévérité de l'augmentation de la dose de l'oesophagite de reflux à 600 mg / jour 4 la réception à l'intérieur 12 semaines. La thérapie préventive à long terme – 150 mg 2 fois / jour. Pour le soulagement de la douleur – L50 мг 2 fois / jour pendant 2 semaines. Avec le manque d'efficacité du traitement peut être poursuivi à la même dose pour les 2 prochaines semaines. Le syndrome de Zollinger-Ellison – la dose initiale 150 mg 3 fois / jour, si nécessaire – 6 g / jour. Dans chronique épisodes de dyspepsie ranitidine nommer 150 mg 2 fois / jour pour 6 semaines. Lorsque la prévention des saignements d'ulcères de stress, récurrent saignements chez les patients présentant des saignements ulcération traitement parenterale peut être remplacé par administration orale du médicament à une dose de 150 mg 2 fois / jour, Dès que la puissance de patients par la bouche. Pour la prévention du syndrome de Mendelson – 150 mg de 2 heures avant anesthésie et une nuit. Femme en travail lors de l'accouchement nommer 150 mg tous 6 non. Enfants. Pour le traitement de l'ulcère peptique – 2-4 mg / kg 2 fois / jour; la dose quotidienne maximale – 300 mg. Les patients atteints d'insuffisance rénale exigent mode de correction. Lorsque clairance de la créatinine (CC) Moins 50 ml / min, lorsqu'elle est administrée par voie parenterale – 25 mg, par voie orale – 150 mg / jour. Les patients, hémodialyse autre dose administrée immédiatement après l'hémodialyse.
Précautions
Pour utiliser prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, avec porfirieй (l'histoire) et chez les enfants. Avant le traitement devrait exclure la présence de tumeurs malignes chez l'estomac et du duodénum. Chez les patients âgés dont la fonction rénale ou hépatique altérée peut perturber (confusion) conscience, Détermination de la nécessité de réduire la dose. Les comprimés contiennent du sodium instantanées, qui doivent être considérés lors de l'attribution des patients, qui est représentée à limiter sa réception, et l'aspartame, indésirable pour les patients atteints de phénylcétonurie.
Coopération
Les antiacides et le sucralfate peuvent réduire l'absorption de. Les changements absorption et l'excrétion d'autres drogues.