VINKRISTIN-TEVA
Matière active: Vynkrystyn
Lorsque ATH: L01CA02
CCF: Médicament anticancéreux
Lorsque CSF: 22.03.01
Fabricant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
Forme posologique, Composition et emballage
Solution Injectable clair, incolore ou jaune pâle, exempt d'impuretés mécaniques.
| 1 ml | |
| sulfate de vincristine | 1 mg |
Excipients: mannitol, metilgidroksiʙenzoat, propyle, L'hydroxyde de sodium, acide sulfurique, eau d / et.
1 ml – flacons de verre foncé (1) – packs de carton.
Solution injectable clair, incolore ou jaune pâle, exempt d'impuretés mécaniques.
| 1 ml | 1 fl. | |
| sulfate de vincristine | 1 mg | 2 mg |
Excipients: mannitol, metilgidroksiʙenzoat, propyle, L'hydroxyde de sodium, acide sulfurique, eau d / et.
2 ml – flacons de verre foncé (1) – packs de carton.
Solution injectable clair, incolore ou jaune pâle, exempt d'impuretés mécaniques.
| 1 ml | 1 fl. | |
| sulfate de vincristine | 1 mg | 5 mg |
[Bague] mannitol, metilgidroksiʙenzoat, propyle, L'hydroxyde de sodium, acide sulfurique, eau d / et.
5 ml – flacons de verre foncé (1) – packs de carton.
DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.
Action pharmacologique
L'agent antitumoral. Le mécanisme d’action est lié au blocus de tubuline et en arrêtant la division cellulaire dans metafaze.
Pharmacokinetics
Pénètre le BBB en petites quantités. Liaison aux protéines plasmatiques – sur 75%. Biotransformé dans le foie. Il est principalement excrété sous forme de métabolites, la bile (sur 67%) et les reins (sur 12%).
Témoignage
La leucémie aiguë, limfogranulematoz, non-hodgkinien, le myélome multiple, raʙdomiosarkoma, sarkoma Juinga, sarcome des os et des tissus mous, ostéosarcome, sympathicoblastoma, Le sarcome de Kaposi, sarcome utérin, cancer mammaire, cancer du poumon à petites cellules, mélanome, épithéliome, cancer du bassin rénal et de l'uretère, cancer de la vessie, La tumeur de Wilms, cancer du col utérin, tumeur germinale du testicule et des ovaires, choriocarcinome de l’utérus, épendymome, Méningiome, pleurésie de l'étiologie tumorale, tumeurs malignes des organes génitaux chez les filles. Idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura (avec résistance au GCS et splénectomie inefficace).
Posologie
Établir individuellement, en fonction du stade de la preuve et de la maladie, l'état du système hématopoïétique, thérapie anticancéreuse de régime.
Effet secondaire
A partir du système hématopoïétique: leucopénie, anémie, thrombocytopénie.
A partir du système nerveux central et périphérique: Neuropathie, Névrite de nerfs périphériques, mal de tête, convulsions, ataxie, dépression, diplopie, ptosis, hallucinations, les troubles du sommeil.
A partir du système urinaire: polyurie, dizurija, vessie atone, gonflement, néphropathie aiguë à l'acide urique.
A partir du système digestif: vomissement, diarrhée, stomatite, constipation, anorexie, iléus paralytique (surtout souvent chez les enfants).
Autre: alopécie (après l'arrêt du traitement), hypotension, gonflement.
Contre-
Maladies du système nerveux central et périphérique, leucopénie, grossesse.
Grossesse et allaitement
La vincristine est contre-indiquée pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.
Les femmes en âge de procréer, recevant de la vincristine, doit utiliser des méthodes de contraception fiables.
DANS Des études expérimentales effets tératogènes et embryotoxiques établis de la vincristine.
Précautions
La vincristine n'est pas recommandée chez les patients atteints de varicelle (incl. récemment transféré ou après contact avec malade), avec l'herpès zoster, autres maladies infectieuses aiguës.
Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de la vincristine pour la goutte (incl. l'histoire) et néphrolithiase, et chez des patients, déjà reçu une thérapie cytotoxique ou radiothérapie.
L'incidence des effets secondaires de la vincristine est liée à la dose totale et à la durée du traitement..
Avec une radiothérapie simultanée dans la région de la moelle épinière, l'effet neurotoxique de la vincristine peut être amélioré.
Le risque d'effets neurotoxiques est plus élevé chez les patients âgés et ceux ayant des antécédents de maladies neurologiques. Avec le développement d'une névrite périphérique, l'administration de vincristine doit être interrompue.
Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le tableau sanguin périphérique., activité des transaminases hépatiques et de la LDH, concentration d'acide urique et de bilirubine dans le plasma sanguin.
Pendant le traitement n’est pas recommandé la vaccination des patients et leurs familles.
Le médicament est prescrit avec prudence lors de l'utilisation de médicaments, inhibant l'isoenzyme CYP3A.
DANS Des études expérimentales effet carcinogène et mutagène établi de la vincristine.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de vincristine améliore les effets neurotoxiques d'autres médicaments.
Avec l'utilisation simultanée de vincristine affaiblit l'effet des médicaments anti-goutte. Avec l'utilisation simultanée d'agents uricosuriques, le risque de développer une néphropathie augmente.
L'administration de vincristine avant l'administration de bléomycine augmente l'effet antitumoral du traitement.
L'utilisation concomitante de mitomycine C peut provoquer une dépression respiratoire, bronchospasme, surtout chez les patients prédisposés.
Avec l'utilisation simultanée de vincristine et d'itraconazole, un développement plus précoce et plus sévère de l'effet neurotoxique est possible.
