ВИНБЛАСТИН-ТЕВА

Matière active: Vynblastyn
Lorsque ATH: L01CA01
CCF: Médicament anticancéreux
Lorsque CSF: 22.03.01
Fabricant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

Forme posologique, Composition et emballage

Lyophilisat для приготовления раствора для в/в введения в виде порошка белого или желтоватого цвета.

Excipients: L'hydroxyde de sodium, acide sulfurique.

La composition du solvant: l'alcool benzylique, le chlorure de sodium, eau d / et.

Bouteilles en verre foncé (1) – packs de carton.
Bouteilles en verre foncé (1) conjointement avec le solvant – packs de carton.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES.

Action pharmacologique

L'agent antitumoral. Le mécanisme d’action est lié au blocus de tubuline et en arrêtant la division cellulaire dans metafaze.

Pharmacokinetics

Marginalement GEB. Liaison aux protéines plasmatiques est 75%. Biotransformiroetsa dans le foie avec la formation de métabolites actifs. Pour la plupart semble jelchew, partiellement – rein.

Témoignage

Limfogranulematoz, non-hodgkinien, cancer des ovaires et des tumeurs du testicule germinoguenne, xoriokarцinoma (rezistentnaya à d’autres médicaments chimiothérapeutiques), Le sarcome de Kaposi, granulosarcoid (sévère), maladie Letterera-Siva, cancer du rein, cancer de la vessie, sympathicoblastoma, cancer du nasopharynx, cancer du poumon, cancer mammaire.

Posologie

Établir individuellement, en fonction du stade de la preuve et de la maladie, l'état du système hématopoïétique, thérapie anticancéreuse de régime.

Effet secondaire

A partir du système nerveux central et périphérique: Neuropathie, Névrite de nerfs périphériques, mal de tête, dépression, convulsions.

A partir du système hématopoïétique: leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, anémie.

A partir du système digestif: anorexie, nausée, vomissement, mal de ventre, pseudoileus, constipation, diarrhée, stomatite ulcérative, entérocolite hémorragique.

Système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, développement d’infarctus du myocarde, les accidents cérébro-vasculaires, exposition accrue à la maladie de Reynaud.

Le système respiratoire: insuffisance respiratoire aiguë, bronchospasme.

Système reproductif: azoospermie, aménorrhée.

Autre: alopécie, ostealgias.

Contre-

Lakopenia exprimé, grossesse, hypersensibilité à le vinblastinu.

Grossesse et allaitement

Vinblastine est contre-indiqué pendant la grossesse. Si nécessaire, l’utilisation de la lactation devrait cesser d’allaiter.

Lors de l’application pour les femmes en âge de procréer sont recommandées d’utiliser des méthodes de contraception fiables.

DANS Des études expérimentales installé les effets tératogènes de la vinblastine.

Précautions

Être méfiant vinblastine chez les patients atteints de varicelle (incl. récemment transféré ou après contact avec malade), L’herpès Zoster, autres maladies infectieuses aiguës, goutte, nefrolitiazom (incl. l'histoire). Chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique, élevé le risque d’effets toxiques de la vinblastine.

Pour appliquer la mise en garde face aux médicaments de traitement, izofermenta oppressive CYP3A activité.

Dépression maximale du sang (principalement la réduction du nombre de leucocytes dans le sang périphérique) obtenue par 5-10 jours après l’arrêt de la vinblastine. La normalisation du nombre de cellules dans le sang périphérique est un 7-14 jours. Développement d’une thrombopénie (Moins 200 000/l) très probablement, chez les patients, recevant une thérapie anti-cancéreuse ou la radiothérapie antérieure. Normalisation du nombre de plaquettes est célébrée, généralement, quelques jours après la levée de la vinblastine.

Le risque des radiations dans l’application de la vinblastine chez les patients atteints kahexiei élevée et lésions ulcéreuses de la peau, Par conséquent, les patients avec les États ci-dessus de nommer ne recommande pas. Chez les patients atteints de métastases dans la moelle osseuse chute marquée du nombre des leucocytes et des plaquettes a été observée après l’application de la vinblastine en doses moyennes. Dans ces cas, l’application continue de la vinblastine ne pas montré.

Au cours de la thérapie devrait surveiller l’activité transaminaz du foie et la LDH, niveaux de concentrations de bilirubine et d’acide urique dans le plasma sanguin.

Pendant le traitement n’est pas recommandé la vaccination des patients et leurs familles.

Vnutriobolocherne introduction de vinblastine risque fatal. En cas de contact accidentel avec les yeux peut survenir une inflammation forte.

Interactions médicamenteuses

Ainsi que l’application activité inhibiteurs izofermenta CYP3A peut antérieure apparition ou exacerbation de la sévérité des effets secondaires de la vinblastine.

Avec la demande de la vinblastine peut réduire plasma fenitoina concentration et diminuer son activité anticonvulsivante, apparemment, en réduisant l’absorption de, améliorer la vitesse du métabolisme et l’élimination des fenitoina.

Alors que la demande de la vinblastine à fortes doses avec l’interféron alfa-n1 possible grave mielodeprescia.