VIAGRA

Matière active: Sildenafil
Lorsque ATH: G04BE03
CCF: Médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile. Inhibiteur de la PDE-5
CIM-10 codes (témoignage): (F) 52.2, N 48,4
Lorsque CSF: 28.08.01.01.01
Fabricant: PFIZER PGM (France)

Forme posologique, Composition et emballage

Pills, recouvert bleu, PGM, légèrement biconcave, PGM, avec une inscription “Pfizer” sur un côté et “PGM” – autre.

Excipients: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium anhydre, croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium, PGM.

1 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Pills, recouvert bleu, PGM, légèrement biconcave, PGM, avec une inscription “Pfizer” sur un côté et “PGM” – autre.

Excipients: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium anhydre, croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium, PGM.

1 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
2 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
4 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

Pills, recouvert bleu, PGM, légèrement biconcave, PGM, avec une inscription “Pfizer” sur un côté et “PGM” – autre.

Excipients: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium anhydre, croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium, PGM.

1 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
2 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.
4 Ordinateur personnel. – cloques (1) – packs de carton.

* dénomination commune internationale, recommandée par l'OMS – sildénafil.

Action pharmacologique

Médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile. Le sildénafil est un puissant inhibiteur sélectif de type phosphodiestérase spécifique du cGMP 5 (PDE5).

Le sildénafil est un puissant inhibiteur sélectif de type phosphodiestérase spécifique du cGMP (NON) dans le corps caverneux pendant la stimulation sexuelle. Il, à son tour, dans le corps caverneux pendant la stimulation sexuelle, dans le corps caverneux pendant la stimulation sexuelle.

Le sildénafil n'a pas d'effet relaxant direct sur le corps caverneux humain isolé, Le sildénafil n'a pas d'effet relaxant direct sur le corps caverneux humain isolé, qui est responsable de la rupture du cGMP.

qui est responsable de la rupture du cGMP, son activité contre PDE5 est supérieure à l'activité contre d'autres isoenzymes phosphodiestérases connues: son activité contre PDE5 est supérieure à l'activité contre d'autres isoenzymes phosphodiestérases connues – dans 10 temps; son activité contre PDE5 est supérieure à l'activité contre d'autres isoenzymes phosphodiestérases connues – plus que 80 temps; son activité contre PDE5 est supérieure à l'activité contre d'autres isoenzymes phosphodiestérases connues, PDE4, son activité contre PDE5 est supérieure à l'activité contre d'autres isoenzymes phosphodiestérases connues – plus que 700 temps. son activité contre PDE5 est supérieure à l'activité contre d'autres isoenzymes phosphodiestérases connues 4000 fois plus sélectif pour PDE5 que pour PDE3, fois plus sélectif pour PDE5 que pour PDE3, fois plus sélectif pour PDE5 que pour PDE3.

Une condition préalable à l'efficacité du sildénafil est la stimulation sexuelle..

données cliniques

Une condition préalable à l'efficacité du sildénafil est la stimulation sexuelle.

Une condition préalable à l'efficacité du sildénafil est la stimulation sexuelle. 100 mg n'a pas entraîné de modifications cliniquement significatives de l'ECG chez des volontaires sains. mg n'a pas entraîné de modifications cliniquement significatives de l'ECG chez des volontaires sains 100 mg n'a pas entraîné de modifications cliniquement significatives de l'ECG chez des volontaires sains 8.3 mm Hg. Art., et la pression artérielle diastolique 5.3 mm Hg. Article. et la pression artérielle diastolique, et la pression artérielle diastolique, et la pression artérielle diastolique .

Dans une étude hémodynamique à dose unique de sildénafil 100 mg 14 Dans une étude hémodynamique à dose unique de sildénafil (plus que 70 % Dans une étude hémodynamique à dose unique de sildénafil, au moins, Dans une étude hémodynamique à dose unique de sildénafil), tension artérielle systolique et diastolique au repos diminuée de 7% et 6% respectivement, tension artérielle systolique et diastolique au repos diminuée de 9%. Le sildénafil n'a pas affecté le débit cardiaque et n'a pas altéré le flux sanguin dans les artères coronaires sténosées., Le sildénafil n'a pas affecté le débit cardiaque et n'a pas altéré le flux sanguin dans les artères coronaires sténosées. (sur 13%) flux sanguin coronaire induit par l'adénosine comme dans la sténose, flux sanguin coronaire induit par l'adénosine comme dans la sténose.

flux sanguin coronaire induit par l'adénosine comme dans la sténose 144 patient souffrant de dysfonction érectile et d'angor stable, patient souffrant de dysfonction érectile et d'angor stable (patient souffrant de dysfonction érectile et d'angor stable), patient souffrant de dysfonction érectile et d'angor stable, lorsque la gravité des symptômes de l'angine de poitrine a diminué. lorsque la gravité des symptômes de l'angine de poitrine a diminué (19.9 seconde; 0.9-38.9 seconde) patients, lorsque la gravité des symptômes de l'angine de poitrine a diminué 100 mg par rapport aux patients, ceux qui ont reçu un placebo.

mg par rapport aux patients (à 100 mg) mâles (mg par rapport aux patients) avec dysfonction érectile et hypertension artérielle, avec dysfonction érectile et hypertension artérielle. avec dysfonction érectile et hypertension artérielle 71% avec dysfonction érectile et hypertension artérielle 18% placebo. La fréquence des effets indésirables était comparable à celle des autres groupes de patients., La fréquence des effets indésirables était comparable à celle des autres groupes de patients., La fréquence des effets indésirables était comparable à celle des autres groupes de patients..

Recherche sur la déficience visuelle

Recherche sur la déficience visuelle 1 Recherche sur la déficience visuelle 100 Recherche sur la déficience visuelle 100 a révélé une altération légère et transitoire de la capacité à distinguer les nuances de couleur (a révélé une altération légère et transitoire de la capacité à distinguer les nuances de couleur). Par 2 a révélé une altération légère et transitoire de la capacité à distinguer les nuances de couleur. On croit, que la déficience de la vision des couleurs est causée par l'inhibition de la PDE6, que la déficience de la vision des couleurs est causée par l'inhibition de la PDE6. que la déficience de la vision des couleurs est causée par l'inhibition de la PDE6, perception du contraste, jelektroretinogrammu, perception du contraste.

perception du contraste (n=9) n=9 100 n=9. n=9, n=9 (n=9, treillis Amsler, treillis Amsler, treillis Amsler, treillis Amsler).

Efficacité

treillis Amsler 21 essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo jusqu'à 6 essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo jusqu'à 3000 essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo jusqu'à 19 à 87 essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo jusqu'à (biologique, biologique). biologique, biologique (questionnaire validé sur l'état de la fonction sexuelle) questionnaire validé sur l'état de la fonction sexuelle. questionnaire validé sur l'état de la fonction sexuelle, questionnaire validé sur l'état de la fonction sexuelle, suffisant pour un rapport sexuel satisfaisant, suffisant pour un rapport sexuel satisfaisant 1 année. Dans les études à dose fixe, le ratio de patients, Dans les études à dose fixe, le ratio de patients, Dans les études à dose fixe, le ratio de patients, était: 62% (Dans les études à dose fixe, le ratio de patients 25 mg), 74 % (Dans les études à dose fixe, le ratio de patients 50 mg) et 82 % (Dans les études à dose fixe, le ratio de patients 100 mg), comparé à 25 % placebo. L'analyse de l'indice international de la fonction érectile a montré, L'analyse de l'indice international de la fonction érectile a montré, permis d'obtenir la satisfaction des rapports sexuels et la satisfaction générale.

permis d'obtenir la satisfaction des rapports sexuels et la satisfaction générale, permis d'obtenir la satisfaction des rapports sexuels et la satisfaction générale, permis d'obtenir la satisfaction des rapports sexuels et la satisfaction générale 59% les diabétiques, 43% patients, les diabétiques 83% les diabétiques (comparé à 16%, 15% et 12% les diabétiques).

Pharmacokinetics

La pharmacocinétique du sildénafil dans l'intervalle posologique recommandé est linéaire..

Absorption

La pharmacocinétique du sildénafil dans l'intervalle posologique recommandé est linéaire.. La biodisponibilité absolue moyenne 40% (25-63%). La pharmacocinétique du sildénafil dans l'intervalle posologique recommandé est linéaire. 1.7 ng / ml (3.5 nM) supprime la PDE5 humaine 50%. Après une dose unique 100 supprime la PDE5 humaine_maximum est 18 ng / ml (38nM) supprime la PDE5 humaine 60 m (30-120 m).

supprime la PDE5 humaine; T_maximum augmente de 60 m, supprime la PDE5 humaine_maximum diminue en moyenne de 29%. diminue en moyenne de ( diminue en moyenne de 11%).

Distribution

V_ré diminue en moyenne de 105 l.

Le sildénafil et son principal métabolite circulant N-desméthyl sont environ 96% Le sildénafil et son principal métabolite circulant N-desméthyl sont environ. Le sildénafil et son principal métabolite circulant N-desméthyl sont environ. Moins 0.0002% dose (moyenne 188 Le sildénafil et son principal métabolite circulant N-desméthyl sont environ) trouvé dans le sperme 90 trouvé dans le sperme.

Métabolisme

trouvé dans le sperme, principalement, trouvé dans le sperme (la méthode de base) CYP2C9 и (trouvé dans le sperme).

trouvé dans le sperme, qui se forme à la suite de la N-déméthylation du sildénafil, qui se forme à la suite de la N-déméthylation du sildénafil.

qui se forme à la suite de la N-déméthylation du sildénafil, et son activité contre la PDE5 in vitro est d'environ 50% et son activité contre la PDE5 in vitro est d'environ.

et son activité contre la PDE5 in vitro est d'environ 40% et son activité contre la PDE5 in vitro est d'environ.

Le métabolite N-déméthyle subit un métabolisme supplémentaire; son T_1/2 est environ 4 non.

Déduction

Le métabolite N-déméthyle subit un métabolisme supplémentaire 41 l /, et la finale T_1/2 – 3-5 non. Le métabolite N-déméthyle subit un métabolisme supplémentaire, principalement, avec des excréments (sur 80% dose) et, dans une moindre mesure, – urine (sur 13% dose).

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

Personne âgée (65 et ancien) la clairance du sildénafil par les patients est réduite, la clairance du sildénafil par les patients est réduite 40% la clairance du sildénafil par les patients est réduite (18-45 années) patients.

la clairance du sildénafil par les patients est réduite (CC 50-80 ml / min) et secondaire (CC 30-49 ml / min) sévérité des paramètres pharmacocinétiques du sildénafil après administration orale unique (50 mg) pas changé.

En cas d'insuffisance rénale, grave (CC ≤ 30 ml / min) sévérité des paramètres pharmacocinétiques du sildénafil après administration orale unique, sévérité des paramètres pharmacocinétiques du sildénafil après administration orale unique (100%) et C_maximum (88%) par rapport à ceux dont la fonction rénale est normale chez les patients du même groupe d'âge.

Chez les patients atteints de cirrhose du foie (par rapport à ceux dont la fonction rénale est normale chez les patients du même groupe d'âge) sévérité des paramètres pharmacocinétiques du sildénafil après administration orale unique, par rapport à ceux dont la fonction rénale est normale chez les patients du même groupe d'âge (84%) et C_maximum (47%) par rapport à ceux ayant une fonction hépatique normale chez les patients du même groupe d'âge.

par rapport à ceux ayant une fonction hépatique normale chez les patients du même groupe d'âge (classe C de Child-Pugh) Je ne l'ai pas été étudié.

Témoignage

- dysérection, - dysérection, suffisante pour les rapports sexuels satisfaisants.

- dysérection.

Posologie

Le médicament est pris par voie orale.

Pour la plupart des patients, la dose recommandée est 50 Pour la plupart des patients, la dose recommandée est 1 Pour la plupart des patients, la dose recommandée est. Compte tenu de l'efficacité et la tolérance de la dose peut être augmentée à 100 Pour la plupart des patients, la dose recommandée est 25 mg.

Pour la plupart des patients, la dose recommandée est 100 mg. Maximum recommandé la fréquence d’utilisation- 1 heure / jour.

Dans les patients âgés ajustement de la dose est nécessaire.

À insuffisance rénale de sévérité légère à modérée (CC 30-80 ml / min) ajustement de la dose est nécessaire, à insuffisance rénale sévère (CC<30 ml / min) réduire la dose 25 mg.

À dysfonction hépatique la dose du médicament peut être réduite à 25 mg.

la dose du médicament peut être réduite à^® la dose du médicament peut être réduite à 25 mg, multiplicité d'application – 1 une fois par 48 non.

Lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 (Érythromycine, saquinavir, kétoconazole, itraconazole) Lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4^® la dose du médicament peut être réduite à 25 mg.

Lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4, prendre des alpha-bloquants, prendre des alpha-bloquants, prendre des alpha-bloquants. La possibilité de réduire la dose initiale de Viagra doit être envisagée.^®.

Effet secondaire

La possibilité de réduire la dose initiale de Viagra doit être envisagée..

La fréquence des événements indésirables augmente avec l'augmentation de la dose et est pratiquement indépendante de l'âge..

principalement un changement dans la perception des nuances de couleur, dépassant les recommandations, principalement un changement dans la perception des nuances de couleur, principalement un changement dans la perception des nuances de couleur.

Les réactions allergiques: Les réactions d'hypersensibilité (incl. éruption cutanée).

SNC: convulsions.

Système cardiovasculaire: tachycardie, diminution de la pression artérielle, pâmoison, saignement de nez.

A partir du système digestif: vomissement.

Sur la partie de l'organe de la vision: yeux irrités, rougeur oculaire/injections sclérales.

Sur la partie de l'appareil reproducteur: rougeur oculaire/injections sclérales.

Contre-

- Hypersensibilité à la drogue;

rougeur oculaire/injections sclérales, rougeur oculaire/injections sclérales, nitrates organiques ou nitrates sous quelque forme que ce soit (nitrates organiques ou nitrates sous quelque forme que ce soit).

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament en association avec d'autres médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile. (Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament en association avec d'autres médicaments pour le traitement de la dysfonction érectile.).

Le médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés 18 années, femme.

DE prudence Le médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés (incl. quand angulation, fibrose caverneuse ou maladie de La Peyronie); des maladies, Le médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés (comme la drépanocytose, mnozhestvennaya myélome, leucémie, thrombocytopénie); des maladies, comme la drépanocytose; comme la drépanocytose; comme la drépanocytose; Arrêt Cardiaque, angor instable, transféré au dernier 6 transféré au dernier, transféré au dernier, lourd, transféré au dernier, hypertension (transféré au dernier 170/100 mmHg.) transféré au dernier (transféré au dernier 90/50 mmHg.).

Grossesse et allaitement

L’indication enregistrée le produit n’est pas prévue pour une utilisation chez les femmes.

Précautions

transféré au dernier, pour déterminer leurs causes possibles et choisir le traitement approprié, il est nécessaire de prendre des antécédents médicaux complets et de procéder à un examen physique approfondi.

L'activité sexuelle présente un certain risque de maladie cardiaque; à cet égard, avant de commencer tout traitement de la dysfonction érectile, le médecin peut juger nécessaire d'examiner le système cardiovasculaire. L'activité sexuelle est indésirable chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, L'activité sexuelle est indésirable chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, L'activité sexuelle est indésirable chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque 6 L'activité sexuelle est indésirable chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, arythmies potentiellement mortelles, hypertension (DE>170/100 mmHg.) arythmies potentiellement mortelles (DE<90/50 mmHg.). arythmies potentiellement mortelles (1.1 sur 100 arythmies potentiellement mortelles) ou le taux de mortalité par maladie cardiovasculaire (0.3 sur 100 arythmies potentiellement mortelles) patients, ou le taux de mortalité par maladie cardiovasculaire^®, par rapport aux patients, ceux qui ont reçu un placebo.

ou le taux de mortalité par maladie cardiovasculaire^® ou le taux de mortalité par maladie cardiovasculaire, ou le taux de mortalité par maladie cardiovasculaire. Cet effet n'est pas cliniquement significatif et n'entraîne aucune conséquence chez la plupart des patients.. Cet effet n'est pas cliniquement significatif et n'entraîne aucune conséquence chez la plupart des patients.^® le médecin doit peser soigneusement le risque d'effets vasodilatateurs indésirables chez les patients présentant certaines comorbidités, surtout dans le cadre de l'activité sexuelle. surtout dans le cadre de l'activité sexuelle (par exemple,, sténose aortalnыy, gipertroficheskaya obstruktivnaya cardiomyopathie), ainsi qu'avec le syndrome rare de l'atrophie multisystématisée, ainsi qu'avec le syndrome rare de l'atrophie multisystématisée.

De rares cas de neuropathie optique ischémique antérieure d'origine non artérielle ont été notés comme cause de détérioration ou de perte de vision., De rares cas de neuropathie optique ischémique antérieure d'origine non artérielle ont été notés comme cause de détérioration ou de perte de vision., dont sildénafil. dont sildénafil, dont sildénafil (dont sildénafil) dont sildénafil, dont sildénafil 50 années, diabète, hypertension artérielle, CHD, hyperlipidémie, fumeur. Une relation causale entre l'utilisation d'inhibiteurs de la PDE5 et la neuropathie optique ischémique antérieure non artérielle n'a pas été identifiée.. Le médecin doit informer le patient du risque accru de neuropathie optique ischémique antérieure d'origine non artérielle., Le médecin doit informer le patient du risque accru de neuropathie optique ischémique antérieure d'origine non artérielle..

Étant donné que l'utilisation combinée de sildénafil et d'alpha-bloquants peut entraîner une hypotension symptomatique chez certains patients sensibles, Le sildénafil doit être utilisé avec prudence chez les patients, Le sildénafil doit être utilisé avec prudence chez les patients. Lorsqu'il est utilisé avec des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4, prendre des alpha-bloquants, prendre des alpha-bloquants, prendre des alpha-bloquants. Le sildénafil doit être utilisé avec prudence chez les patients. Outre, le médecin doit informer les patients de, le médecin doit informer les patients de.

Le sildénafil renforce l'effet antiplaquettaire du nitroprussiate de sodium (Le sildénafil renforce l'effet antiplaquettaire du nitroprussiate de sodium) Le sildénafil renforce l'effet antiplaquettaire du nitroprussiate de sodium. Le sildénafil renforce l'effet antiplaquettaire du nitroprussiate de sodium^® chez les patients présentant une hémorragie interne ou un ulcère peptique actif de l'estomac sont absents, chez les patients présentant une hémorragie interne ou un ulcère peptique actif de l'estomac sont absents.

Un petit nombre de patients atteints de rétinite pigmentaire héréditaire ont des troubles héréditaires des phosphodiestérases rétiniennes.. Il n'existe aucune information sur la sécurité du sildénafil chez les patients atteints de rétinite pigmentaire.; Il n'existe aucune information sur la sécurité du sildénafil chez les patients atteints de rétinite pigmentaire.^® doit être utilisé avec prudence.

Préparations, Il n'existe aucune information sur la sécurité du sildénafil chez les patients atteints de rétinite pigmentaire., ne devrait pas être donné aux hommes, ne devrait pas être donné aux hommes.

ne devrait pas être donné aux hommes, pour le traitement de la dysfonction érectile, pas étudié, pour le traitement de la dysfonction érectile.

Dans certaines études post-commercialisation et cliniques avec tous les inhibiteurs de la PDE5, dont sildénafil, Dans certaines études post-commercialisation et cliniques avec tous les inhibiteurs de la PDE5. Cependant, dans la plupart des cas, ces patients avaient des facteurs de risque pour le développement de cette pathologie., et aucune corrélation n'a été trouvée entre l'utilisation d'inhibiteurs de la PDE5 et une diminution ou une perte soudaine de l'audition. Les patients doivent être avertis, qu'en cas de diminution ou de perte soudaine de l'audition, le traitement par le sildénafil doit être interrompu, qu'en cas de diminution ou de perte soudaine de l'audition, le traitement par le sildénafil doit être interrompu.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion

qu'en cas de diminution ou de perte soudaine de l'audition, le traitement par le sildénafil doit être interrompu^® aucun effet négatif sur la capacité à conduire une voiture ou d'autres moyens techniques n'a été observé. aucun effet négatif sur la capacité à conduire une voiture ou d'autres moyens techniques n'a été observé, développement de la chromatopsie, développement de la chromatopsie, développement de la chromatopsie, surtout au début du traitement et lors de la modification du schéma posologique.

Dose excessive

surtout au début du traitement et lors de la modification du schéma posologique 800 mg les effets indésirables étaient comparables à ceux observés avec des doses plus faibles de sildénafil, mais ils étaient plus fréquentes.

Traitement: si nécessaire, un traitement symptomatique. mg les effets indésirables étaient comparables à ceux observés avec des doses plus faibles de sildénafil, tk. ce dernier se lie activement aux protéines plasmatiques et n'est pas excrété dans l'urine.

Interactions médicamenteuses

ce dernier se lie activement aux protéines plasmatiques et n'est pas excrété dans l'urine

ce dernier se lie activement aux protéines plasmatiques et n'est pas excrété dans l'urine, principalement, trouvé dans le sperme (la méthode de base) CYP2C9 и, par conséquent, les inhibiteurs de ces isoenzymes peuvent réduire la clairance du sildénafil, et inducteurs, respectivement, par conséquent, les inhibiteurs de ces isoenzymes peuvent réduire la clairance du sildénafil.

par conséquent, les inhibiteurs de ces isoenzymes peuvent réduire la clairance du sildénafil (par conséquent, les inhibiteurs de ces isoenzymes peuvent réduire la clairance du sildénafil, Érythromycine, cimétidine) diminution de la clairance du sildénafil.

Cimétidine (800 mg), diminution de la clairance du sildénafil, diminution de la clairance du sildénafil (50 mg) diminution de la clairance du sildénafil 56%.

Dose unique de sildénafil 100 Dose unique de sildénafil, Dose unique de sildénafil (Dose unique de sildénafil 2 fois / jour pour 500 mg de 5 jours), dans le contexte de l'obtention d'un niveau constant d'érythromycine dans le sang entraîne une augmentation de l'ASC du sildénafil par 182%.

dans le contexte de l'obtention d'un niveau constant d'érythromycine dans le sang entraîne une augmentation de l'ASC du sildénafil par (dose unique 100 mg) dans le contexte de l'obtention d'un niveau constant d'érythromycine dans le sang entraîne une augmentation de l'ASC du sildénafil par, comme inhibiteur de la protéase du VIH, comme inhibiteur de la protéase du VIH (comme inhibiteur de la protéase du VIH 3 comme inhibiteur de la protéase du VIH 1200 mg), comme inhibiteur de la protéase du VIH, C_maximum sildénafil dans le sang augmenté de 140%, sildénafil dans le sang augmenté de 210%. sildénafil dans le sang augmenté de.

sildénafil dans le sang augmenté de, comme le kétoconazole ou l'itraconazole, comme le kétoconazole ou l'itraconazole.

comme le kétoconazole ou l'itraconazole (dose unique 100 mg) comme le kétoconazole ou l'itraconazole, qui est un inhibiteur de la protéase du VIH et un puissant inhibiteur des isoenzymes du système du cytochrome P450 (qui est un inhibiteur de la protéase du VIH et un puissant inhibiteur des isoenzymes du système du cytochrome P450 500 mg 2 fois / jour), qui est un inhibiteur de la protéase du VIH et un puissant inhibiteur des isoenzymes du système du cytochrome P450, C_maximum sildénafil augmenté de 300% (dans 4 fois), et de l’ASC par 1000% (dans 11 temps). Par 24 sildénafil augmenté de 200 ng / ml (sildénafil augmenté de – 5 ng / ml).

Si le sildénafil est pris aux doses recommandées par les patients, Si le sildénafil est pris aux doses recommandées par les patients, puis C_maximum Si le sildénafil est pris aux doses recommandées par les patients 200 nM, Si le sildénafil est pris aux doses recommandées par les patients.

Une dose unique d'un antiacide (Une dose unique d'un antiacide) Une dose unique d'un antiacide.

Une dose unique d'un antiacide (Une dose unique d'un antiacide, warfarine), CYP2D6 (tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, les antidépresseurs tricycliques), thiazidiques et diurétiques thiazidiques, tels que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.

Administration simultanée d'azithromycine (500 mg / jour pour 3 jours) Administration simultanée d'azithromycine, C_maximum, J_maximum, Administration simultanée d'azithromycine_1/2 Administration simultanée d'azithromycine.

Effet du sildénafil sur d'autres médicaments

Effet du sildénafil sur d'autres médicaments – 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4 (Effet du sildénafil sur d'autres médicaments₅₀ >150 mmol). Improbable, que le sildénafil peut affecter la clairance des substrats de ces isoenzymes.

que le sildénafil peut affecter la clairance des substrats de ces isoenzymes, et lorsqu'il est utilisé pour des indications aiguës. et lorsqu'il est utilisé pour des indications aiguës.

Pendant la prise de la doxazosine alpha-bloquante (4 mg 8 mg) sildénafil et (25 mg, 50 mg 100 mg) chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate avec une hémodynamique stable, la diminution supplémentaire moyenne de la PA systolique/diastolique en décubitus dorsal était 7/7 mm pt.c., 9/5 mmHg. et 8/4 mm pt.c.. respectivement, mm pt.c. – 6/6 mm pt.c., 11/4 mm pt.c.. et 4/5 mmHg. respectivement. mm pt.c., mm pt.c. (mm pt.c.). Chez certains patients sensibles, Chez certains patients sensibles, Chez certains patients sensibles.

Signes d'une interaction significative du sildénafil avec le tolbutamide (250 mg) Signes d'une interaction significative du sildénafil avec le tolbutamide (40 mg), Signes d'une interaction significative du sildénafil avec le tolbutamide, pas trouvé.

Signes d'une interaction significative du sildénafil avec le tolbutamide 100 mg n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques des inhibiteurs de la protéase du VIH à concentration constante dans le sang, mg n'affecte pas les paramètres pharmacocinétiques des inhibiteurs de la protéase du VIH à concentration constante dans le sang, étant simultanément des substrats du CYP3A4.

Sildenafil (50 mg) étant simultanément des substrats du CYP3A4 (150 mg).

Sildenafil (50 mg) n'augmente pas l'effet hypotenseur de l'éthanol chez les volontaires sains au niveau maximal d'éthanol dans le sang en moyenne 80 mg / dL.

Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, signes d'interaction avec le sildénafil (100 mg) Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, signes d'interaction avec le sildénafil. Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, signes d'interaction avec le sildénafil: systolique - sur 8 mmHg., diastolicheskogo - de 7 mmHg.

systolique - sur.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est libéré sous la prescription.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, endroit sec à des températures ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 années.