TERAFLEKS

Matière active: Le sulfate de chondroïtine, Glucosamine
Lorsque ATH: M01BX
CCF: Préparation, régule le métabolisme du cartilage
CIM-10 codes (témoignage): M15, M42
Lorsque CSF: 16.05.01
Fabricant: SAGMEL, Inc. (États Unis)

Forme posologique, Composition et emballage

◊ Capsules gélatine dure, taille №0, clair; contenu de capsules – blanc ou blanc avec un cristallin de teinte jaunâtre et inclusions de poudre inodore, ou avec une faible odeur spécifique.

Excipients: acide stéarique, le stéarate de magnésium, sulfate de manganèse.

Composition d'une capsule de gélatine: gélatine.

30 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
60 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
100 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Le stimulateur de la régénération de cartilage.

chlorhydrate de glucosamine et de chondroïtine sulfate sont impliqués dans la biosynthèse du tissu conjonctif, aidant à empêcher la destruction du cartilage et des processus en stimulant la régénération des tissus. Glucosamine exogène augmente la production de la matrice du cartilage et fournit une protection non spécifique contre les dommages au cartilage chimique. Un autre effet possible de la glucosamine est de protéger le cartilage endommagé de la destruction métabolique, causée par les corticostéroïdes et les AINS, et posséder un effet anti-inflammatoire modeste.

Le sulfate de chondroïtine est un substrat supplémentaire pour la formation de la matrice du cartilage sain. Il stimule la production de gialuronona, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et il protège de clivage enzymatique gialuronon (en inhibant l'activité de la hyaluronidase); Il maintient la viscosité du liquide synovial, Il stimule les mécanismes de réparation de cartilage et inhibe l'activité des enzymes (élastase, gialuronidaza), que le cartilage briser. À traitement de l'arthrose Il soulage les symptômes de la maladie et réduit la nécessité d'AINS.

Pharmacokinetics

Le sulfate de glucosamine

Absorption et distribution

La biodisponibilité de l'ingestion de glucosamine 25% (en raison de l'effet “premier passage” par le foie).

Après absorption de la glucosamine radiomarquée initialement détecté dans le plasma et par la suite dans le tissu. Les concentrations les plus élevées sont trouvées dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Sur 30% la dose persiste dans le tissu osseux et musculaire longtemps.

Déduction

Ecrire principalement avec de l'urine sous forme inchangée, en partie avec des excréments. J_1/2 – 68 non.

Le sulfate de chondroïtine

Absorption

La biodisponibilité est d'environ 12 %. Quand une dose orale unique 800 mg (ou 400 mg 2 fois / jour) la concentration plasmatique augmente au-dessus de 24 non.

Métabolisme et l'excrétion

Il est métabolisé par la désulfuration. Signaler les nouvelles. J_1/2 – 310 m.

Témoignage

- maladies dégénératives-dystrophique des articulations et la colonne vertébrale: степени остеоартроз I-III, ostéochondrose.

Posologie

Adultes et les enfants plus âgés 15 années pendant les trois premières semaines du médicament est prescrit pour 1 capsule 3 fois / jour; dans les jours suivants – par 1 capsule 2 fois / jour. Durée du traitement – 3-6 Mois. Si nécessaire, vous pouvez répéter cours de traitement, dont la durée est déterminée individuellement.

Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas, avec un peu d'eau.

Effet secondaire

A partir du système digestif: douleurs épigastriques, flatulence, diarrhée, constipation.

SNC: vertiges, mal de tête, somnolence, insomnie.

Autre: tachycardie, œdème périphérique, douleur dans les jambes, réactions allergiques.

Contre-

- Insuffisance rénale sévère;

- Grossesse;

- Allaitement (allaitement maternel);

- Jusqu'à 15 années;

- Hypersensibilité à la drogue.

DE prudence doit être prescrit pour les patients atteints de diabète, propension à saigner, asthme.

Grossesse et allaitement

Les données cliniques sur l'efficacité et l'innocuité du médicament Teraflex^® Grossesse et allaitement sont absents.

Précautions

Lorsque les effets indésirables de la dose de système digestif devraient être réduites au 2 fois, en l'absence d'amélioration – annuler produit.

Terafleks^® Il peut être utilisé dans le cadre de la thérapie de combinaison avec des corticostéroïdes et les AINS.

Dose excessive

Jusqu'à présent, les cas de surdose de drogue Teraflex^® non communiqué. En cas de surdosage, les suivantes symptômes: Éruption hémorragique, nausée, vomissement.

Traitement: lavage gastrique, thérapie simptomaticheskaya.

Interactions médicamenteuses

Il augmente l'absorption de la tétracycline.

Il réduit l'effet de pénicilline semi-synthétique et le chloramphénicol.

Le sulfate de chondroïtine améliore l'effet des anticoagulants.

Conditions d'approvisionnement des pharmacies

Le médicament est résolu à l'application comme agent vacances Valium.

Conditions et modalités

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, inaccessible aux enfants à température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 année.