TARIЦIN

Matière active: Ofloxacine
Lorsque ATH: J01MA01
CCF: Médicament antibactérien fluoroquinolone
Lorsque CSF: 06.17.02.01
Fabricant: Chimique-pharmaceutique JSC usine Quinacrine (Russie)

PHARMACEUTIQUE FORMULAIRE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Pills, Pelliculés du blanc au blanc avec le Valium ou une teinte grisâtre.

Excipients: purée de pomme de terre, Croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium, povidone, cellulose microcristalline.

La composition de la coque: gipromelloza (hydroxypropyl), glycérol, lactose, macrogol (polyéthylène glycol), talc, Le dioxyde de titane.

10 Ordinateur personnel. – emballages Valium planimétrique (1) – packs de carton.

Action pharmacologique

Médicament antibactérien à large spectre des fluoroquinolones. Bactéricide efficace. Son mécanisme d'action est lié au blocage de la gyrase d'ADN de l'enzyme dans les cellules bactériennes.
Hautement actif contre la plupart des bactéries Gram-négatives: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providence spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp.. (incl. Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; certaines bactéries à Gram positif: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.. (en particulier bêta-hémolytique), Mycobactérie leprae.
Taritsin actif contre les micro-organismes, la production de bêta-lactamase.
C drogue modérément sensible: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Espèces de Pseudomonas.
Tariцin inactif contre la plupart des bactéries anaérobies, ainsi que contre Treponema pallidum.

Témoignage

Le traitement de maladies infectieuses et inflammatoires, causées par des microorganismes sensibles:
- les infections des voies respiratoires (sauf pneumocoque);
- Infections des voies respiratoires supérieures (sauf amygdalite aiguë);
- les infections de la cavité abdominale;
- Une infection du foie et des voies biliaires;
- L'infection du rein, prostate, voies urinaires (incl. nature gonococcique);
- Infections gynécologiques;
- os et des articulations infections;
- Infections de la peau et des tissus mous.

Posologie

La dose et la durée du traitement dépend de la gravité et du type d'infection, l'état général de la fonction rénale du patient et.
La dose quotidienne moyenne pour adultes Il est compris entre 200 mg 600 mg. Durée du traitement 7-10 jours. La dose quotidienne pour 400 Recommander mg administré en 1 réception, mieux le matin.
Lors du traitement infections non compliquées du tractus urinaire inférieur Taritsin prescrire une dose 200 mg / jour.
À infections sévères, ainsi que dans le traitement de les patients atteints de surpoids la dose quotidienne peut être augmentée à 600 mg.
Dans les patients atteints d'insuffisance rénale la dose doit être réduite en fonction de la clairance de la créatinine.

Dans patients ayant une fonction hépatique Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale 400 mg.
Les comprimés doivent être pris dans leur ensemble, avec un verre d'eau avant, et pendant les repas.

Effet secondaire

Les réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaison, urticaire, photosensibilité, œdème de Quincke, bronchospasme, faiblesse; rarement- choc anaphylactique; dans quelques cas, – érythème polymorphe, Syndrome de Stevens-Johnson, toxiques nécrose de la peau, purpura.
A partir du système digestif: douleur abdominale, anorexie, nausée, vomissement, diarrhée; rarement – augmentation transitoire de la bilirubine et des enzymes hépatiques dans le plasma sanguin; dans quelques cas, – hépatite. Il existe un risque de colite pseudomembraneuse.
SNC: diminution de la vitesse des réactions mentales, mal de tête, vertiges, troubles du sommeil, faiblesse généralisée; dans certains cas – manque de mouvement, tremblement, crampes musculaires, engourdissement et des paresthésies des extrémités, cauchemars, réactions psychotiques sous la forme d'anxiété, excitation, peur, dépression, confusion, hallucinations visuelles et auditives, incoordination; diplopie, violation de la couleur, troubles du goût, olfactif, ouïe et l'équilibre.
A partir du système hématopoïétique: leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, eozinofilija; dans quelques cas, – gemoliticheskaya anémie, pancytopénie.
A partir du système urinaire: dans certains cas – néphrite interstitielle aiguë ou la fonction de azotovydelitelnoy de rupture avec une certaine augmentation de l'urée et de la créatinine.
Système cardiovasculaire: tachycardie.
Autre: arthralgie, myalgie, tendinitы, gipoglikemiâ (les patients atteints de diabète).

Contre-

- Épilepsie;
- CNS, accompagné d'un abaissement du seuil convulsif de préparation, (après un traumatisme crânien, coup, inflammation dans le système nerveux central);
- Grossesse;
- Allaitement (allaitement maternel);
- L'enfance et l'adolescence jusqu'à 18 années;
- Hypersensibilité à l'ofloxacine et d'autres fluoroquinolones.

Grossesse et allaitement

Taritsin est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
DANS Des études expérimentales monoftorhinolonov trouvé des effets toxiques sur le cartilage.

Précautions

En raison de la photosensibilité possible pendant le traitement Taritsinom rayonnement éviter UV.
En cas de signes de tendinite (en particulier chez les patients âgés) devrait arrêter le traitement immédiatement, produire immobilisation, Tendon d'Achille et de consulter un podiatre.
En cas d'effets secondaires, notamment le système nerveux central, ou des réactions allergiques, Taritsin devrait être abolie.
Si vous rencontrez tout en prenant Taritsina diarrhée sévère et prolongée, liée au développement de colite pseudomembraneuse, le médicament doit être immédiatement arrêté et un traitement, comprenant vancomycine par voie orale et le métronidazole.
Taritsina application peut conduire à une aggravation de la myasthénie. Peut-être plus fréquentes attaques de porphyrie chez les patients prédisposés.
Ofloxacine inhibe la libération de Mycobacterium tuberculosis, conduisant à des résultats faux négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose.
Des précautions doivent être prescrits aux patients Taritsin, prédisposés aux convulsions (incl. Les antécédents de traumatisme CNS).
L'intervalle entre les doses Taritsina et prenant des antiacides ou des préparations de fer devrait être d'environ 2 non.
Dans une application Taritsina et des antagonistes de la vitamine K ont besoin de contrôler le temps de coagulation du sang.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de gestion
Tout en prenant Taritsina peut altérer la capacité du patient à la concentration et la vitesse de réactions psychomotrices. Le ralentissement de la vitesse de réaction est exacerbée par l'alcool tout en prenant.

Dose excessive

Symptômes: vertiges, confusion, vomissement.
Traitement: lavage gastrique; si nécessaire – thérapie simptomaticheskaya. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interactions médicamenteuses

Dans une application avec les antiacides et les suppléments de fer réduit l'efficacité de Taritsina.
Dans une application avec Taritsinom possible légère augmentation de la concentration dans le plasma de glibenclamide.
Dans une application avec probénécide Taritsina, cimétidine, furosémide ou le méthotrexate peuvent augmenter la concentration d'ofloxacine dans le plasma.
Réception Taritsina pas d'incidence sur la concentration plasmatique de la théophylline.

Conditions et modalités

Liste B. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie – 2 année.
Conditions d'approvisionnement des pharmacies
Le médicament est libéré sous la prescription.