ТАМОКСИФЕН

Matière active: Tamoxifen
Lorsque ATH: L02BA01
CCF: Médicament anti-oestrogène avec une activité antitumorale
Lorsque CSF: 15.13.01
Fabricant: CORPORATION ORION (Finlande)

FORME POSOLOGIQUE, STRUCTURE ET EMBALLAGE

Pills tour, de lentille, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, с цифрой “10” d'un côté.

30 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
100 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.

Pills tour, de lentille, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, с цифрой “20” d'un côté.

Excipients: amidon de maïs, lactose monohydraté, povidone, amidon sodique, le stéarate de magnésium, Eau purifiée.

30 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.
100 Ordinateur personnel. – bouteilles en plastique (1) – packs de carton.

DESCRIPTION DES SUBSTANCES ACTIVES

Action pharmacologique

L'agent antitumoral. Антиэстроген. Блокирует рецепторы эстрогенов и таким образом тормозит прогрессирование опухолевого заболевания, стимулируемого эстрогенами.

Pharmacokinetics

Тамоксифен метаболизируется в печени, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Выводится с желчью в виде метаболитов.

Témoignage

Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, cancer du rein, mélanome (содержащая эстрогенные рецепторы), cancer de l'ovaire; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.

Posologie

Le mode réglé individuellement, en fonction de la preuve, состояния пациента и применяемой схемы противоопухолевой терапии.

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausée, vomissement, augmentation des transaminases hépatiques; dans certains cas – жировая инфильтрация печени, cholestase, hépatite.

SNC: rarement – dépression, vertiges, mal de tête, névrite optique.

Sur la partie de l'organe de la vision: rarement – rétinopathie, kératopathies, Cataracte.

A partir du système hématopoïétique: rarement – thrombocytopénie, leucopénie.

Sur la partie du système endocrinien: femme – l'hyperplasie de l'endomètre, saignements vaginaux, marées, gain de poids; mâles – impuissance, diminution de la libido.

Système cardiovasculaire: gonflement, thromboembolie, phlébite.

Les réactions dermatologiques: alopécie, éruption, démangeaison.

Autre: боли в костях и очагах поражения, fièvre.

Contre-

Tromboflebit, grossesse, повышенная чувствительность к тамоксифену.

Grossesse et allaitement

Тамоксифен противопоказан к применению при беременности. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

DANS Des études expérimentales установлено тератогенное действие тамоксифена.

Précautions

С осторожностью применяют при лейкопении, thrombocytopénie, hypercalcémie, у пациентов с катарактой, hyperlipidémie.

Pendant le traitement devrait surveiller régulièrement le motif du sang périphérique (особенно количество тромбоцитов); уровень кальция и глюкозы в крови; при длительном применении показано наблюдение окулиста (tous 3 Mois).

Il ne devrait pas être combinée avec des médicaments, содержащими гормоны, особенно эстрогены.

Dans une application avec des médicaments, оказывающими влияние на свертывающую систему крови, необходима коррекция дозы тамоксифена.

DANS Des études expérimentales установлено канцерогенное действие тамоксифена.

Interactions médicamenteuses

При одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина повышается риск усиления антикоагулянтного действия; с цитостатиками – возможно повышение риска тромбообразования.

При одновременном применении с аллопуринолом возможно гепатотоксическое действие; с аминоглутетимидом – уменьшение концентрации тамоксифена в плазме, apparemment, вследствие повышения его метаболизма.

Les patients, получающих тамоксифен, возможно пролонгирование нервно-мышечной блокады, вызванной атракурием.

При одновременном применении бромокриптина возможно усиление допаминергического действия бромокриптина.

Les patients, получающих тамоксифен, при применении варфарина возникает риск развития угрожающей клинической ситуации: возможны пролонгирование протромбинового времени, hématurie, hématome.

При одновременном применении с митомицином повышается риск развития гемолитико-уремического синдрома.

Возможно уменьшение концентрации тамоксифена в плазме крови, quoi, apparemment, обусловлено индукцией изофермента CYP3A4 под действием рифампицина.

Эстрогены могут уменьшать терапевтический эффект тамоксифена.